Omacetaxine mepesuccinate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Omacetaxine mepesuccinate
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư.
Dạng thuốc và hàm lượng
Bột đông khô pha tiêm: 3.5 mg.
Dược động học:
Hấp thu
Sinh khả dụng tuyệt đối của omacetaxine mepesuccinate chưa được xác định. Omacetaxine mepesuccinate được hấp thu sau khi tiêm dưới da và nồng độ tối đa đạt được sau khoảng 30 phút.
Phân bố
Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định (trung bình ± SD) của omacetaxine mepesuccinate là khoảng 141 ± 93,4 L sau khi tiêm dưới da 1,25 mg/m2 hai lần mỗi ngày trong 11 ngày. Liên kết với protein huyết tương của omacetaxine mepesuccinate nhỏ hơn hoặc bằng 50%.
Chuyển hóa
Omacetaxine mepesuccinate chủ yếu được thủy phân thành 4'-DMHHT thông qua các esterase huyết tương với ít chuyển hóa oxy hóa qua microsomal ở gan và/hoặc qua trung gian esterase trong ống nghiệm.
Thải trừ
Con đường thải trừ chính của omacetaxine mepesuccinate chưa được biết. Tỷ lệ trung bình của omacetaxine mepesuccinate được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu là dưới 15%. Thời gian bán thải trung bình của omacetaxine mepesuccinate sau khi tiêm dưới da là khoảng 6 giờ.
Dược lực học:
Cơ chế hoạt động của omacetaxine mepesuccinate chưa được làm sáng tỏ đầy đủ nhưng bao gồm ức chế tổng hợp protein và không phụ thuộc vào liên kết Bcr-Abl trực tiếp.
Omacetaxine mepesuccinate liên kết với khe vùng A ở trung tâm peptidyl-transferase của tiểu đơn vị ribosome lớn từ một dòng vi khuẩn cổ.
Trong ống nghiệm, omacetaxine mepesuccinate làm giảm mức protein của oncoprotein BcrAbl và Mcl-1, một thành viên họ Bcl-2 chống apoptotic.
Omacetaxine mepesuccinate cho thấy hoạt động trên các mô hình chuột kiểu hoang dã và T315I đột biến Bcr-Abl CML.
Xem thêm
Dẫn xuất guanethidine tổng hợp định vị phaeochromocytomas và u nguyên bào thần kinh. Đồng vị phóng xạ được sử dụng có thể là iốt-123 để chụp ảnh hoặc iốt-131 để phá hủy các mô chuyển hóa noradrenaline. Iốt 123 là một hạt nhân phóng xạ do cyclotron sản xuất, phân rã thành Te 123 bằng cách bắt electron. Hình ảnh được sản xuất bởi một scintography I123 MIBG. FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 9 năm 2008.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Armodafinil.
R-modafinil.
Loại thuốc
Thuốc thúc đẩy sự tỉnh táo.
Dạng thuốc và hàm lượng
Uống: 50 mg, 150 mg, 200 mg, 250 mg.
Sản phẩm liên quan











