Một naphthoquinone tổng hợp không có chuỗi bên isoprenoid và hoạt động sinh học, nhưng có thể được chuyển đổi thành vitamin K2 hoạt động, menaquinone, sau khi alkyl hóa in vivo.

Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate là gì?

Ammonium polyacryloyldimethyl taurate là một loại bột polyme tổng hợp được làm từ muối amoni. Vai trò chính của nó trong mỹ phẩm là giúp ổn định nhũ tương bằng cách kiểm soát độ nhớt của chúng, nhưng nó cũng mang lại một kết thúc nhẹ nhàng, tươi mát và mềm mại.

Công thức hóa học của Ammonium polyacryloyldimethyl taurate

Điều chế sản xuất Ammonium polyacryloyldimethyl taurate

Ammonium polyacryloyldimethyl taurate là một muối amoni được polyme hóa với nhiều ứng dụng tiềm năng khác nhau trong ngành công nghiệp hóa chất và mỹ phẩm.

Cơ chế hoạt động

Ammonium polyacryloyldimethyl taurate được tìm thấy trong một số hỗn hợp với các silicon khác nhau và dung môi hoàn thiện khô isohexadecane. Với khả năng này, amoni polyacryloyldimethyl taurate góp phần tạo nên tính thẩm mỹ mịn, khô mượt và ổn định mang lại lợi ích cho các thành phần đối tác của nó.

ANX-510 (CoFactor) là một loại thuốc sinh học dựa trên folate đang được phát triển để tăng cường hoạt động và giảm độc tính liên quan của hóa trị ung thư được sử dụng rộng rãi, 5-fluorouracil (5-FU). Sử dụng CoFactor với 5-FU đang được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng trong điều trị ung thư đại trực tràng di căn đầu tiên.

Clomethiazole là một loại thuốc kích thích-aminobutyric acid (GABAA) được thành lập tốt. Nó là một thuốc an thần và thôi miên được sử dụng rộng rãi trong điều trị và ngăn ngừa các triệu chứng cai rượu cấp tính. Nó là một loại thuốc có cấu trúc liên quan đến thiamine (vitamin B1) nhưng hoạt động như thuốc an thần, thôi miên, thuốc giãn cơ và thuốc chống co giật. Nó cũng được sử dụng để kiểm soát kích động, bồn chồn, mất ngủ ngắn hạn và bệnh Parkinson ở người cao tuổi.

Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.

FP0011 là một hợp chất antiglutamatergic phân tử nhỏ với các tác dụng điều chỉnh triệu chứng và bệnh trong một loạt các rối loạn thần kinh (bệnh xơ cứng teo cơ bên và bệnh Parkinson). Nó hoạt động dựa trên sự điều hòa của glutamate trước khi sinh và cho thấy các đặc tính bảo vệ thần kinh mạnh mẽ.

Erythropoietin (EPO) là một yếu tố tăng trưởng được sản xuất ở thận giúp kích thích sản xuất hồng cầu. Nó hoạt động bằng cách thúc đẩy sự phân chia và phân biệt các tiên sinh erythroid đã cam kết trong tủy xương [Nhãn FDA]. Epoetin alfa (Epoge) được phát triển bởi Amgen Inc. vào năm 1983 như là rhEPO đầu tiên được thương mại hóa tại Hoa Kỳ, tiếp theo là các công thức alfa và beta khác. Epoetin alfa là một glycoprotein kích thích hồng cầu 165 axit amin được sản xuất trong nuôi cấy tế bào bằng công nghệ DNA tái tổ hợp và được sử dụng để điều trị bệnh nhân thiếu máu liên quan đến các tình trạng lâm sàng khác nhau, như suy thận mãn tính, điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, hóa trị hoặc nguy cơ mất máu phẫu thuật cao từ các thủ tục phẫu thuật [Nhãn FDA]. Nó có trọng lượng phân tử khoảng 30.400 dalton và được sản xuất bởi các tế bào động vật có vú mà gen erythropoietin của con người đã được đưa vào. Sản phẩm có chứa chuỗi axit amin giống hệt nhau của erythropoietin tự nhiên bị cô lập và có hoạt tính sinh học tương tự như erythropoietin nội sinh. Epoetin alfa biosimilar, chẳng hạn như Retacrit (epoetin alfa-epbx hoặc epoetin zeta), đã được xây dựng để cho phép tiếp cận nhiều hơn với các lựa chọn điều trị cho bệnh nhân trên thị trường [L2784]. Thuốc sinh học được FDA và EMA phê duyệt là sản phẩm sinh học an toàn, hiệu quả và giá cả phải chăng và hiển thị hiệu quả lâm sàng, hiệu lực và độ tinh khiết tương đương với sản phẩm tham chiếu [A7504]. Công thức alo Epoetin có thể được tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da.

Phấn hoa artemisia annua là phấn hoa của cây Artemisia annua. Phấn hoa artemisia annua chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Iodixanol

Loại thuốc

Thuốc cản quang.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm (270mg/ml; 320mg/ml).

Fulranumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau, Viêm bàng quang, Đau thần kinh, Đau khớp và Đau khớp, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hemin

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn chuyển hóa porphyrin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm tĩnh mạch: 7mg/ml (350mg/lọ).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Capreomycin.

Loại thuốc

Kháng sinh; thuốc chống lao.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha tiêm capreomycin sulfat tương đương với 1g capreomycin base.