Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Tên thuốc gốc

Dextroamphetamine

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống, dạng phóng thích kéo dài (10 mg; 15 mg; 5 mg); dung dịch uống (5 mg/5 mL); viên uống (10 mg; 15 mg; 2,5 mg; 20 mg; 30 mg; 5 mg; 7,5 mg).

Haloprogin được sử dụng như một loại thuốc mỡ tại chỗ hoặc kem trong điều trị nhiễm trùng Tinea. Nhiễm trùng Tinea là nhiễm nấm bề mặt do ba loài nấm được gọi chung là dermatophytes (Trichophyton, microsporum và Epidermophyton). Thông thường các bệnh nhiễm trùng này được đặt tên cho phần cơ thể bị ảnh hưởng, bao gồm tinea trais (da nói chung), tinea cruris (háng) và tinea pedis (bàn chân). Haloprogin là một ether phenolic halogen hóa dùng tại chỗ cho nhiễm trùng da liễu. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng nó được cho là thông qua sự ức chế sự hấp thụ oxy và phá vỡ cấu trúc và chức năng của màng nấm men. Haloprogin không còn có sẵn ở Hoa Kỳ và đã bị ngừng sử dụng.

Rescinnamine là một chất ức chế men chuyển angiotensin được sử dụng như một loại thuốc hạ huyết áp. Nó là một alcaloid thu được từ _Rauwolfia serpentina_ và các loài khác của _Rauwolfia_.

Barnidipine là một thuốc đối kháng canxi mới có tác dụng kéo dài thuộc nhóm thuốc ức chế kênh canxi dihydropyridine (DHP). Được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, barnidipine hiển thị ái lực cao đối với các kênh canxi của các tế bào cơ trơn trong thành mạch [L1131] và chọn lọc chống lại các kênh canxi loại L tim mạch [A7842]. Barnidipine chứa hai trung tâm trị liệu do đó có thể có bốn chất đối kháng có thể. Thành phần hoạt động này bao gồm một đồng phân quang học đơn (cấu hình * 3'S, 4S *), đây là thành phần mạnh nhất và có tác dụng lâu nhất trong số bốn đồng phân đối quang [A31567]. So với một số chất đối kháng canxi khác là các chủng tộc, hợp chất barnidipine bao gồm một chất đối quang duy nhất có thể cung cấp một mức độ chọn lọc dược lý cao [A31567]. Theo một nghiên cứu mù đôi, đa trung tâm, kiểm soát giả dược, mù đôi ở bệnh nhân tăng huyết áp từ nhẹ đến trung bình, đáp ứng hạ huyết áp từ điều trị barnidipine được duy trì sau thời gian theo dõi 1 năm và 2 năm ở 91% những bệnh nhân có phản ứng ban đầu với thuốc [A7842]. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi đa châu Âu, barnidipine đã được chứng minh là có hiệu quả hạ huyết áp tương đương với amlodipine và nitrendipine, nhưng tạo ra ít tác dụng phụ đặc hiệu hơn [A31568]. Nó cũng chứng minh hiệu quả lâm sàng tương tự như atenolol, enalapril và hydrochlorothiazide [A7842]. Nó có sẵn trong viên thuốc uống phát hành sửa đổi dưới tên thương hiệu Vasexten được uống một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Barnidipine có tác dụng dần dần và được chứng minh là dung nạp tốt ở bệnh nhân. Nó không tạo ra nhịp tim nhanh phản xạ [A7842].

Halofuginone là một alcaloid quinazolinone có trọng lượng phân tử thấp, và là chất ức chế mạnh collagen collagen1 (I) và ma trận metallicoproteinase 2 (MMP-2). Halofuginone cũng có hiệu quả ngăn chặn sự tiến triển của khối u và di căn ở chuột. Collgard Biopharmologists đang phát triển halofuginone để điều trị xơ cứng bì và nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào tháng 3 năm 2000.

Guanosine là một nucleoside bao gồm guanine được gắn vào vòng ribose (ribofuranose) thông qua liên kết-N9-glycosid. Guanosine có thể được phosphoryl hóa để trở thành GMP (guanosine monophosphate), cGMP (cyclic guanosine monophosphate), GDP (guanosine diphosphate) và GTP (guanosine triphosphate).

2,2'-Dibenzothiazyl disulfide là một máy gia tốc được sử dụng trong quá trình xử lý để tái sinh cao su và nhựa tự nhiên và tổng hợp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và nhạy cảm da được biết đến. Độ nhạy cảm với 2,2'-Dibenzothiazyl disulfide có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Itacitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị u ác tính, ung thư biểu mô, ung thư di căn, ung thư nội mạc tử cung và khối u ác tính tế bào B, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng nho được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ampicillin (Ampicilin).

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm penicillin A.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch uống: 125 mg, 250 mg.

Bột pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm truyền: 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g.

4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.