Adenovirus b serotype 7 ở người là vắc-xin.

Merotocin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sinh non.

Magaldrate là một loại thuốc kháng axit được sử dụng để điều trị viêm thực quản, loét tá tràng và dạ dày và trào ngược dạ dày thực quản. Magaldrate đã bị ngừng sản xuất tại thị trường Mỹ.

Pazopanib là một chất ức chế phân tử nhỏ của nhiều protein tyrosine kinase với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Nó được phát triển bởi GlaxoSmithKline và được FDA chấp thuận vào ngày 19 tháng 10 năm 2009.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Letrozole (letrozol)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levosimendan

Loại thuốc

Thuốc kích thích tim khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch cô đặc pha dịch truyền: 2,5 mg/ml.

Lorvotuzumab mertansine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị SCLC, bệnh bạch cầu, ung thư buồng trứng, đa u tủy và ung thư biểu mô tế bào Merkel, trong số những người khác.

Peginesatide là một peptide tổng hợp gắn với polyethylen glycol để điều trị thiếu máu. Hợp chất polyethylen glycol giúp thuốc giảm khả năng miễn dịch và kéo dài thời gian bán hủy trong huyết tương. Về mặt hóa học, peginesatide được thiết kế để bắt chước hoạt động dược lý của erythropoietin, nhưng không phải là bản sao của chính cấu trúc. Peginesatide bao gồm hai chuỗi 21 axit amin được liên kết cộng hóa trị bởi một liên kết có nguồn gốc từ axit imin Zodiacetic và-alanine. FDA chấp thuận ngày 27 tháng 3 năm 2012.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lidocaine

Loại thuốc

Thuốc tê, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hàm lượng và liều lượng được tính theo lidocaine hydroclorid.
• Thuốc tiêm: 0,5% (50 ml); 1% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 1,5% (20 ml); 2% (2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml); 4% (5 ml); 10% (3 ml, 5 ml, 10 ml); 20% (10 ml, 20 ml).
• Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch trong glucose 5%: 0,2% (500 ml); 0,4% (250 ml, 500 ml, 1000 ml); 0,8% (250 ml, 500 ml).
• Dung dịch 4% (25 ml, 50 ml), dung dịch 5% (20 ml) để pha với dung dịch glucose 5% thành 250, 500, 1000 ml dịch tiêm truyền tĩnh mạch lidocaine hydroclorid 0,2%, 0,4%, 0,8%, 1%.
• Thuốc dùng ngoài: Gel: 2% (30 ml); 2,5% (15 ml). Thuốc mỡ: 2,5%, 5% (35 g). Dung dịch: 2% (15 ml, 240 ml); 4% (50 ml). Kem: 2% (56 g), 4% (5 g, 15 g, 30 g).

Lometrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, độc tính thuốc / chất độc bằng mô / cơ quan và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.

Thiênylfentanyl là một thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl. Thiênylfentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện. Thiênylfentanyl được tạo ra với cùng một con đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế thiophene 2- (2-bromoethyl) cho phenethyl bromide trong quá trình tổng hợp.