Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Hydrochlorothiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống hàm lượng 12,5 mg hay viên uống hàm lượng 12,5 mg, 25 mg, 50 mg.

Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Zimelidine đã bị cấm trên toàn thế giới do nghiêm trọng, đôi khi gây tử vong, các trường hợp bệnh lý thần kinh trung ương và / hoặc ngoại biên được gọi là hội chứng Guillain-Barré và do phản ứng quá mẫn đặc biệt liên quan đến nhiều cơ quan bao gồm exanthema da, triệu chứng giống cúm, viêm khớp và đôi khi là bệnh bạch cầu . Ngoài ra, zimelidine đã bị buộc tội gây ra sự gia tăng ý tưởng tự tử và / hoặc cố gắng ở những bệnh nhân trầm cảm. Sau lệnh cấm, nó đã được thành công bởi fluvoxamine và fluoxetine (có nguồn gốc từ thuốc kháng histamine diphenhydramine) theo thứ tự đó và các SSRI khác.

Palomid 529 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi.

Dầu rễ cây sâm Panax là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midazolam

Loại thuốc

Thuốc an thần nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 15 mg.
• Thuốc tiêm: Ống 5 mg/1 ml; 5 mg/5 ml; 50 mg/10 ml.
• Dung dịch dùng tại niêm mạc miệng: 10 mg/2 ml; 2.5 mg/0.5 ml; 5 mg/1 ml; 7.5 mg/1.5 ml.
• Thuốc dùng dưới dạng midazolam hydroclorid. Hàm lượng và liều lượng tính theo midazolam.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Loại thuốc

Chế phẩm điều trị thiếu máu khác

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ống tiêm chứa sẵn 0,3 ml dung dịch để tiêm có 30, 40, 50, 60, 75, 100, 120, 150, 200, 250 microgam.
• Ống tiêm chứa sẵn 0,6 ml dung dịch để tiêm có 360 microgam.

N-hydroxy-4 - ({4- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenyl} sulfonyl) tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về nhật ký. Đây là các hợp chất hữu cơ chứa nhóm chức dialkyl ether, với công thức ROR ', trong đó R và R' là các nhóm aryl. Chất này được biết là nhắm mục tiêu một disintegrin và metallicoproteinase với họa tiết thrombospondin 5.

Một chất ức chế lipoxygenase mạnh gây cản trở chuyển hóa axit arachidonic. Hợp chất này cũng ức chế formyltetrahydrofolate synthetase, carboxylesterase và cyclooxygenase ở mức độ thấp hơn. Nó cũng phục vụ như một chất chống oxy hóa trong chất béo và dầu. [PubChem]

Mặc dù leptin là một tín hiệu lưu thông làm giảm sự thèm ăn, nhưng nhìn chung, những người béo phì có nồng độ leptin lưu thông cao bất thường. Những người này được cho là chống lại tác dụng của leptin, theo cách tương tự như những người mắc bệnh tiểu đường loại 2 có khả năng chống lại tác dụng của insulin. Do đó, béo phì phát triển khi mọi người tiêu thụ nhiều năng lượng hơn mức sử dụng trong một thời gian dài và lượng thức ăn dư thừa này không bị thúc đẩy bởi các tín hiệu đói, xảy ra bất chấp các tín hiệu chống thèm ăn từ leptin lưu thông. Nồng độ leptin cao được duy trì từ các cửa hàng chất béo mở rộng dẫn đến các tế bào phản ứng với leptin trở nên giải mẫn cảm.

Lodoxamide là một chất ổn định tế bào mast cho thuốc bôi vào mắt. Chất ổn định tế bào mast, đầu tiên được phê duyệt là cromolyn natri, được sử dụng trong điều trị các phản ứng quá mẫn ở mắt như viêm kết mạc mắt. Những tình trạng này thường cần điều trị bằng thuốc chống viêm như NSAID nhãn khoa hoặc steroid tại chỗ có thể gây ra tác dụng toàn thân hoặc độc hại lâu dài. Mặc dù ít hiệu quả hơn so với steroid tại chỗ trong việc giảm viêm, chất ổn định tế bào mast cung cấp một lựa chọn điều trị khác và thể hiện tác dụng phụ tối thiểu. Lodoxamide được bán trên thị trường dưới tên Alomide bởi Alcon.

Olipudase alfa đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Spidomyelin Lipidosis và Human Acid Sprialomyelinase.