Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorhexidine (Clorhexidin).

Loại thuốc

Thuốc sát khuẩn và khử khuẩn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch sát trùng ngoài da: Băng gạc tẩm thuốc 20%; gạc tẩm (bão hòa dung dịch) 0,5% với isopropyl alcol 70% (lau tay); dung dịch 0,5% với isopropyl alcol 70% (rửa tay); dung dịch 1% với alcol 61% (sát khuẩn bàn tay); dung dịch 2% (làm sạch da), dung dịch 4% (sát khuẩn bàn tay trước khi phẫu thuật); dung dịch 4% (làm sạch da).

Sát khuẩn răng miệng: Dung dịch súc miệng: 0,12%; 0,1 - 0,2%; khí dung, gel 1%; viên tác dụng kéo dài: 2,5 mg để đặt vào túi lợi quanh răng

LY518674 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng chuyển hóa X.

Cúm một loại virus a / victoria / 361/2011 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

BMS-906024 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Bệnh bạch cầu lympho, Tế bào T cấp tính và Tế bào lympho T-Cell L lymphoblastic tiền thân.

Cúm một loại virut a / victoria / 361/2011 ivr-165 (h3n2) hemagglutinin (kháng nguyên bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Canagliflozin thuộc nhóm thuốc chống tiểu đường mới hoạt động bằng cách ức chế protein vận chuyển natri-glucose (SGLT2). Protein vận chuyển này được tìm thấy trong thận và chịu trách nhiệm tái hấp thu glucose đã được lọc. FDA chấp thuận vào ngày 29 tháng 3 năm 2013.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Foscarnet Sodium (Foscarnet Natri)

Loại thuốc

Kháng virus (toàn thân)

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ 250 ml và 500 ml để tiêm truyền, chứa Natri Foscarnet Hexahydrat 24 mg/ml.

Calfactant là một chất hoạt động bề mặt phổi vô trùng, không pyrogen dành cho việc nhỏ thuốc thông khí. Nó là một huyền phù ngoài màu trắng của một chiết xuất chất hoạt động bề mặt tự nhiên từ phổi bê lơ lửng trong nước muối 0,9%. Mỗi mililit calfactant chứa 35mg phospholipids (bao gồm 26 mg phosphatidylcholine trong đó 16 mg là phosphatidylcholine không bão hòa) và 0,65mg protein bao gồm protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt B và C. Calfactant được chấp nhận sử dụng ở Hoa Kỳ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi. Calfactant đã được chứng minh là làm giảm tỷ lệ mắc hội chứng suy hô hấp, tử vong do hội chứng suy hô hấp và rò rỉ không khí liên quan đến hội chứng suy hô hấp trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó hấp thụ vào không khí: giao diện chất lỏng trong phổi và hoạt động để giảm sức căng bề mặt, theo cách tương tự như chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh.

Indocyanine Green là thuốc nhuộm tricarbocyanine tan trong nước với độ hấp thụ quang phổ cực đại ở 800nm. Tên hóa học của Indocyanine Green là 1 H-Benz [e] indolium, 2- [7- [1,3-dihydro-1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -2H-benz [e] indol- 2-ylidene] -1,3,5-heptatrienyl] -1,1-dimethyl-3- (4-sulfobutyl) -, hydroxide, muối trong, muối natri. Indocyanine Green để tiêm USP có độ pH xấp xỉ 6,5 khi được tái tạo. Mỗi lọ Indocyanine Green để tiêm USP chứa 25 mg Indocyanine Green dưới dạng bột đông khô vô trùng với không quá 5% natri iodide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Caffeine Citrate

Loại thuốc

Nhóm methylxanthine, thuốc kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống 10mg/ml: Mỗi 1ml dung dịch chứa 10mg Caffeine citrate (tương đương với 5mg Caffeine base)
• Dung dịch tiêm 20mg/ml, lọ 3ml: Mỗi mL chứa 20 mg Caffeine Citrate (tương đương với 10 mg caffeine base)

Đường nghịch đảo thu được từ mía khi điều này được xử lý bằng axit loãng hoặc với enzyme invertase. Nó được hình thành bởi một lượng glucose và fructose bằng nhau. Nó khác với mía trong vòng quay của ánh sáng phân cực, trong trường hợp đường nghịch đảo, nó nằm ở bên trái (levorotatory). [A32124] Đường đảo ngược được FDA phê chuẩn từ năm 1988 là chất an toàn (GRAS).

J147 là một loại thuốc thử nghiệm với các tác dụng được báo cáo chống lại cả bệnh Alzheimer và lão hóa trong các mô hình chuột bị lão hóa nhanh. [R31 [A31610]