SRP 299 là một chế phẩm diệt Mycobacterium vaccae đã được thử nghiệm trong các công dụng liên quan đến ức chế bệnh nha chu, điều trị hen suyễn và điều trị bệnh chàm, ngứa và viêm. Mycobacterium vaccae là một loại vi khuẩn hoại sinh không gây bệnh, có kháng nguyên có thể được sử dụng để kích hoạt miễn dịch ngoại biên thông qua hoạt động của các tế bào T điều tiết thay thế hoạt động Th2 không phù hợp. Một tập hợp con cụ thể của các tế bào thần kinh serotonergic trong phần giao thoa của nhân vây lưng (DRI) được cho là có liên quan, dựa trên các nghiên cứu với chuột.

Albumin Aggregated là một thành phần trong bộ sản phẩm MAAX DRAXIMAGE để điều chế thuốc tiêm tổng hợp albumin 99m albumin.

Faropenem đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Lao, Lao phổi và Viêm phổi mắc phải tại Cộng đồng.

Cenicriviroc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị nhiễm HIV / AIDS, Phức hợp mất trí nhớ AIDS, Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu, Virus gây suy giảm miễn dịch ở người và Phức hợp vận động nhận thức liên quan đến HIV-1.

Eluxadoline là một chất chủ vận thụ thể mu-opioid hỗn hợp, chất chủ vận thụ thể kappa-opioid và chất đối kháng thụ thể opioid a-delta được chỉ định sử dụng trong hội chứng ruột kích thích tiêu chảy (IBS-D). Các thụ thể mu-, kappa- và delta-opioid làm trung gian cho phản ứng opioid nội sinh và ngoại sinh ở hệ thần kinh trung ương và ngoại biên trong hệ tiêu hóa. Sự tương tác của các thụ thể mu-opioid ngoại biên dẫn đến giảm nhu động đại tràng, trong khi sự đối kháng của các thụ thể delta-opioid trung tâm dẫn đến giảm đau, làm cho eluxadoline có thể sử dụng cho các triệu chứng đau và tiêu chảy đặc trưng của IBS-D. Được bán trên thị trường với tên thương mại Viberzi (FDA), eluxadoline là một chất chống vi trùng làm giảm các cơn co thắt ruột, ức chế quá trình đại tràng và giảm bài tiết ion / u dẫn đến cải thiện triệu chứng đau bụng và giảm thang Stool.

Disitertide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ da.

ABT-869 là một chất ức chế kinase dựa trên yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) phân tử nhỏ được thiết kế để ngăn chặn sự phát triển của khối u bằng cách ngăn chặn sự hình thành các mạch máu mới cung cấp cho khối u oxy và chất dinh dưỡng và bằng cách ức chế các con đường truyền tín hiệu quan trọng. ABT-869 được dùng để điều trị các khối u ác tính về huyết học và các khối u rắn.

Distigmine là một tác nhân đối giao cảm với thời gian tác dụng dài hơn và tích lũy thuốc tăng cường so với [DB00545] và [DB01400]. Nó là một loại thuốc chống cholinergic và chất ức chế cholinesterase có thể đảo ngược tác dụng dài, liên kết trực tiếp và cạnh tranh với các vị trí liên kết chủ vận của các thụ thể muscurinic. Distigmine có sẵn ở một số quốc gia như là một điều trị của chất khử hoạt động kém và làm mất chức năng trong đường tiết niệu nơi thành phần hoạt chất là distigmine bromide. Nó cải thiện chức năng detrusor do đó khôi phục các mô hình voiding bình thường ở những bệnh nhân bị thiếu hoạt động của detrusor [A27176].

1-benzylimidazole, một dẫn xuất N-imidazole, đã được chứng minh là có hoạt tính cardiotonic mạnh.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetylcholine. 

Loại thuốc

Chủ vận cholinergic.

Thành phần

Acetylcholine chloride và dung dịch hoàn nguyên.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm (sử dụng nội nhãn): 10mg.

 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Afimoxifene (4-Hydroxytamoxifen, tên thương mại TamoGel) là một chất ức chế estrogen mới đang được điều tra cho một loạt các tình trạng phụ thuộc estrogen, bao gồm đau vú theo chu kỳ và gynecomastia. TamoGel được điều chế bằng công nghệ Gel tăng cường thủy lực (EHG). Công nghệ này cho phép phân phối thuốc qua da mà không thể được cung cấp bằng miệng. Nó đang được phát triển bởi Ascent Therapeutics.