Sprifermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp, chấn thương đầu gối và sụn khớp gối.

Paliroden là một hợp chất thần kinh, không peptid hoạt động bằng đường uống, kích hoạt tổng hợp các tế bào thần kinh nội sinh. Các nghiên cứu cho thấy việc sử dụng Paliroden làm tăng tốc độ hình thành của cả các tế bào thần kinh và tế bào thần kinh trưởng thành. Nó được chỉ định để sử dụng trong bệnh Alzheimer và Parkinson.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Labetalol hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp; thuốc ức chế thụ thể beta và alpha1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 100 mg, 200 mg, 300 mg hoặc 400 mg labetalol hydroclorid.

Thuốc tiêm, đường tĩnh mạch: 5 mg/ml labetalol hydroclorid, trong lọ 20 ml, 40 ml hoặc 50 ml và trong ống tiêm chứa sẵn thuốc đơn liều, 4 ml hoặc 8 ml.

Paritaprevir là một loại thuốc chống vi rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như paritaprevir. Là thế hệ mới hơn và có tác dụng kháng virut HCV trực tiếp, các sản phẩm paritaprevir có tỷ lệ đáp ứng virus (SR) duy trì tốt hơn, rào cản kháng thuốc cao hơn, ít tác dụng phụ hơn và giảm gánh nặng thuốc so với các tác nhân cũ như [DB08873], [DB05521], [DB00008], [DB00022] và [DB00811]. Bằng cách kết hợp nhiều loại thuốc kháng vi-rút vào các sản phẩm liều cố định, vòng đời của vi-rút có thể được nhắm mục tiêu ở nhiều giai đoạn đồng thời giảm nguy cơ phát triển các chủng vi-rút kháng thuốc [A19593]. Tại Canada và Hoa Kỳ, paritaprevir hiện có sẵn trong ba sản phẩm liều cố định: Viekira Pak (FDA), Technivie (FDA và Health Canada) và Holkira Pak (Health Canada). Cụ thể hơn, paritaprevir ngăn chặn sự nhân lên của virus bằng cách ức chế protease huyết thanh NS3 / 4A của Virus viêm gan C (HCV) [Nhãn FDA]. Sau khi sao chép virut của vật liệu di truyền HCV và dịch mã thành một polypeptide duy nhất, Protein phi cấu trúc 3 (NS3) và protein đồng kích hoạt của nó, protein phi cấu trúc 4A (NS4A) chịu trách nhiệm phân tách vật liệu di truyền thành protein cấu trúc và không cấu trúc sau NS3, NS4A, NS4B, NS5A và NS5B [A19643]. Bằng cách ức chế protease virus NS3 / 4A, do đó paritaprevir ngăn chặn sự nhân lên của virus và chức năng. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) khuyến nghị Paritaprevir là lựa chọn trị liệu đầu tiên khi được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác cho kiểu gen 1a, 1b và 4 [L852]. Tùy thuộc vào kiểu gen, Paritaprevir thường được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác như [DB09296], [DB09183], [DB00503] và [DB00811], với mục đích chữa khỏi hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau đó 12 tuần trị liệu hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Điều trị bằng thuốc chống siêu vi trực tiếp như paritaprevir có liên quan đến các tác dụng phụ rất nhỏ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi [Nhãn FDA]. Thiếu tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn là một lợi thế đáng kể so với chế độ điều trị bằng interferon cũ, bị hạn chế bởi các phản ứng tại chỗ tiêm truyền, giảm lượng máu và tác dụng tâm thần kinh [A19635]. Paritaprevir lần đầu tiên xuất hiện trên thị trường dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09296], [DB09183] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm Viekira Pak được FDA phê chuẩn. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù, và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a mà không bị xơ gan. Paritaprevir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09296] và [DB00503] dưới dạng Technivie được FDA và Y tế Canada phê duyệt. Được phê duyệt lần đầu tiên vào tháng 7 năm 2015, Technivie được chỉ định kết hợp với [DB00811] để điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù. Tại Canada, paritaprevir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09296], [DB09183] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm thương mại, được Holkira Pak phê duyệt của Bộ Y tế Canada. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 1 năm 2015, Holkira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b có hoặc không có xơ gan và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a có hoặc không có xơ gan.

Pf 06305591 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01776619 (Nghiên cứu an toàn và dung nạp nhiều liều PF-06305591).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naphazoline (Naphazolin)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận alpha 1 - adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%; 0,1%

Thuốc xịt mũi 0,05% (dạng muối hydrochloride hoặc nitrate)

Dung dịch nhỏ mắt 0,012%; 0,025%; 0,1%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methylcellulose

Loại thuốc

Bổ sung chất xơ; thuốc tạo khối - có tác dụng nhuận tràng

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên uống 500 mg
• Dạng bột pha uống (gói 454 g, 850 g)
• Dạng bột pha uống không gluten, không đường, vị cam (gói 479 g, 907 g, 1191g)

Navitoclax đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Khối u rắn, Ung thư hạch không Hodgkin, Đột biến kích hoạt EGFR, Bệnh bạch cầu lympho mãn tính và Bệnh ác tính huyết học, trong số những người khác. Navitoclax là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn sinh học của protein gia đình Bcl-2. Nó là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị u lympho và các loại ung thư khác. Nó ngăn chặn một số enzyme giữ cho các tế bào ung thư khỏi chết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

L-tyrosine

Loại thuốc

Acid amin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống L-tyrosine 100, 200, 500mg, 1200mg

Bột uống

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 39mg/100ml  (trong dung dịch hỗn hợp acid amin).

Oxyphencyclimine là một loại thuốc kháng cholinergic (tên thương mại Daricon) được sử dụng trong điều trị loét dạ dày tá tràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pancrelipase (Multienzymes: Lipase, Protease,…).

Loại thuốc

Đa enzym, thuốc lợi tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang, viên nén: 8 000 đơn vị USP lipase, 30 000 đơn vị USP amylase, 30 000 đơn vị USP protease.

Nang giải phóng chậm, viên nén bao tan trong ruột: 4 000 đơn vị USP lipase, 12 000 đơn vị USP amylase, 70 000 đơn vị USP protease.

Bột: 0,7 g bột chứa 16 800 đơn vị USP lipase, 70 000 đơn vị USP amylase và 70 000 đơn vị USP protease.

Một glycoside tim bao gồm rhamnose và ouabagenin, thu được từ hạt Strophanthus gratus và các cây khác thuộc họ Apocynaceae; được sử dụng như digitalis. Nó thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh học tế bào như là một chất ức chế NA (+) - K (+) - trao đổi ATPase.