Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrogen peroxide (hay còn gọi là nước oxy già).

Loại thuốc

Thuốc tẩy uế, sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch hydrogen peroxide (nước oxy già) 3, 6, 27 và 30%.
• Gel hydrogen peroxide 1,5%.

Degarelix được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Degarelix là một loại thuốc dẫn xuất peptide tổng hợp liên kết với các thụ thể hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) trong tuyến yên và ngăn chặn sự tương tác với GnRH. Sự đối kháng này làm giảm hormone luteinising (LH) và hormone kích thích nang trứng (FSH) cuối cùng gây ra sự ức chế testosterone. Giảm testosterone rất quan trọng trong điều trị nam giới bị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển. Về mặt hóa học, nó là một amide decapeptide tuyến tính tổng hợp với bảy axit amin không tự nhiên, năm trong số đó là axit D-amino. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 12 năm 2008.

Bufexamac là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) dưới tên thị trường là Droxaryl, Malipuran, Paraderm và Parfenac. Nó thường được sử dụng tại chỗ để điều trị bệnh chàm bán cấp và mãn tính của da, bao gồm chàm da và viêm da khác, cũng như cháy nắng và bỏng nhẹ khác, và ngứa. Nó cũng đã được sử dụng trong thuốc đạn kết hợp với thuốc gây tê tại chỗ được chỉ định cho bệnh trĩ. Việc sử dụng bufexamac đã bị ngưng ở Canada và Hoa Kỳ, điều này có thể là do hiệu quả lâm sàng không xác định và tỷ lệ nhạy cảm tiếp xúc cao [A32822]. Bufexamac cũng đã bị EMA rút vào tháng 4 năm 2010.

Besifloxacin là một loại kháng sinh nhãn khoa loại fluoroquinolone thế hệ thứ tư để điều trị viêm kết mạc do vi khuẩn. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 5 năm 2009.

Anlotinib đã được nghiên cứu để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư đại trực tràng di căn.

Benmoxin là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và không chọn lọc (MAOI) của lớp hydrazine. Nó được tổng hợp vào năm 1967 và sau đó được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm ở châu Âu, nhưng hiện không còn được bán trên thị trường.

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Cyclohexanone (còn được gọi là oxocyclohexane, pimelic ketone, ketohexamylene, cyclohexyl ketone hoặc ketocyclohexane) là một phân tử cyclic sáu carbon với nhóm chức ketone. Nó là một chất lỏng không màu, không dầu có mùi giống như acetone.

BMS-599626 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Di căn và HER2 hoặc EGFR Thể hiện các khối u ác tính tiên tiến.

IPH 1101 là một chất tương tự cấu trúc tổng hợp hóa học của phosphoantigens vi khuẩn không thông thường, đặc biệt kích hoạt tập hợp tế bào T Vγ9Vδ2. IPH 1101 là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất của nền tảng tế bào γδ T

DL-dimyristoylphosphatidylglycerol là một phospholipid được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm có bán trên thị trường để hòa tan thuốc để tiêm.