PF-4191834 đã được nghiên cứu cho khoa học cơ bản về bệnh hen suyễn.

Từ Centella asiatica và các loại cây khác; cho thấy một loạt các hoạt động sinh học.

Glycodiazine được sử dụng với chế độ ăn kiêng để hạ đường huyết bằng cách tăng tiết insulin từ tuyến tụy và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Cơ chế hoạt động của glycodiazine trong việc hạ đường huyết dường như phụ thuộc vào việc kích thích giải phóng insulin từ các tế bào beta tuyến tụy hoạt động và tăng độ nhạy cảm của các mô ngoại biên với insulin. Glycodiazine có khả năng liên kết với các thụ thể kênh kali nhạy cảm ATP trên bề mặt tế bào tuyến tụy, làm giảm độ dẫn kali và gây khử cực của màng. Khử cực màng kích thích dòng ion canxi thông qua các kênh canxi nhạy cảm với điện áp. Sự gia tăng nồng độ ion canxi nội bào này gây ra sự tiết insulin. Nó được sử dụng cho việc sử dụng đồng thời với insulin để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (loại 2).

Depreotide là một thành phần trong sản phẩm NeoSpect rút tiền EMA.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Caffeine Citrate

Loại thuốc

Nhóm methylxanthine, thuốc kích thích thần kinh trung ương

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch uống 10mg/ml: Mỗi 1ml dung dịch chứa 10mg Caffeine citrate (tương đương với 5mg Caffeine base)
• Dung dịch tiêm 20mg/ml, lọ 3ml: Mỗi mL chứa 20 mg Caffeine Citrate (tương đương với 10 mg caffeine base)

ALKS 29 là một ứng cử viên sản phẩm mới để điều trị nghiện rượu. Nó đang được phát triển bởi Alkermes, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diazepam

Loại thuốc

An thần, giải lo âu, gây ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc uống: Dạng cồn thuốc, dạng sirô thuốc hoặc dạng dung dịch thuốc trong sorbitol 2 mg/5 ml; dung dịch uống 5 mg/5 ml; dung dịch uống đậm đặc 5 mg/1 ml.
• Viên nén: 2 mg, 5 mg, 10 mg.
• Nang: 2 mg, 5 mg, 10 mg.
• Thuốc tiêm: Ống tiêm 10 mg/2 ml, lọ 50 mg/10 ml.
• Thuốc trực tràng: Viên đạn 5 mg, 10 mg; dạng ống thụt trực tràng 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ceftriaxone

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột vô khuẩn để pha tiêm: Lọ 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g dạng bột để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch, có ống dung môi kèm theo.

Dạng tiêm truyền tĩnh mạch: Lọ 1 g và 2 g dạng bột để tiêm truyền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethicone

Loại thuốc

Thuốc trị bệnh đường tiêu hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng viên nang, gel uống phối hợp: Dimethicone/ gaiazulene: 300 mg/ 4 mg
• Dạng gel uống: 2,25 g, 15 g
• Thuốc nhỏ mắt: 10 ml
• Dạng kem bôi da: 1,2% ; 1,5%; 3,2%; 5%

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Elacridar (GW120918) là một loại thuốc sinh học đường uống nhằm vào nhiều loại thuốc kháng thuốc trong các khối u. Trong nhiều trường hợp, sự xuất hiện của đa kháng thuốc trong ung thư là do sự thay đổi biểu hiện của các chất ức chế protein. Kể từ tháng 8 năm 2007, elacridar không được liệt kê trên đường ống sản phẩm của GSK. Sự phát triển được cho là đã bị ngưng.

Anthralin (1,8 dihydroxy 9anthrone, dithranol) là một chất chống vẩy nến cũ được tổng hợp đầu tiên dưới dạng dẫn xuất của chrysarobin, thu được từ cây araroba ở Brazil hơn 100 năm trước. Tác dụng bất lợi của anthralin bao gồm kích ứng và đổi màu da [A27277]. Tính chất đặc biệt này của các công nhân phân tử đã truyền cảm hứng để nghiên cứu chi tiết về dược lý của nó. Điều quan trọng là phải xem xét rằng thuốc tương đối vô hại, nhưng hiệu quả và tác dụng phụ toàn thân đã không được quan sát với anthralin này, trái ngược với một loạt các phương pháp điều trị toàn thân và tại chỗ cho bệnh vẩy nến [L1935]. Anthralin còn được gọi là dithranol. Nó là một thành phần hoạt chất chính trong các công thức bôi ngoài da để điều trị bệnh vẩy nến. Các công thức khác nhau của thuốc có sẵn, bao gồm các giải pháp, bọt và dầu gội [L1979]. Cấu trúc hóa học của anthralin cho phép hòa tan kép, cho phép hợp chất được hấp thụ tốt qua lớp biểu bì [A27276]. Anthralin cũng đã được nghiên cứu trong điều trị mụn cóc, cho thấy kết quả đầy hứa hẹn [A32307]. Axit salicylic thường được thêm vào anthralin để tăng tính ổn định của anthralin và để tăng khả năng thâm nhập và hiệu quả của nó [L1979].