Fontolizumab (được bán dưới tên thương mại HuZAF ™) là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch để điều trị bệnh Crohn.

Protein nọc độc Vespula penylvanica là một chiết xuất của nọc độc Vespula penylvanica. Protein nọc độc Vespula penylvanica được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

LJP 1082 là một Toleragen được thiết kế để tắt các tế bào B tạo ra kháng thể đối với ß2 GP1. LJP 1082 đang được thử nghiệm để điều trị đột quỵ, huyết khối tĩnh mạch sâu và các tình trạng khác liên quan đến huyết khối qua trung gian kháng thể. Huyết khối qua trung gian kháng thể, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS), là một rối loạn đông máu. Bệnh nhân có nồng độ kháng thể anticardiolipin (ACA) cao có nguy cơ đột quỵ, đau tim, huyết khối tĩnh mạch sâu và mất thai tái phát. Mục tiêu của các kháng thể thúc đẩy cục máu đông của LJP 1082 là một vùng nhỏ trên protein máu có tên là beta 2-glycoprotein I. Cho đến nay, các nhà khoa học của chúng tôi đã chỉ ra rằng khoảng 90% bệnh nhân được nghiên cứu với huyết khối qua trung gian kháng thể có kháng thể liên kết với kháng thể khu vực này.

KRN7000 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, viêm gan C mãn tính, viêm gan B, khối u rắn trưởng thành mãn tính, không xác định, cụ thể về giao thức và phòng ngừa bệnh GvHD ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính huyết học đang điều trị AHSCT.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Naveglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đái tháo đường, không phụ thuộc insulin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pralidoxime (Pralidoxim)

Loại thuốc

Thuốc giải độc (phosphat hữu cơ có hoạt tính kháng cholinesterase).

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột để pha dung dịch tiêm: 1g Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm: Pralidoxime Mesilat 200 mg/ml (ống 5ml).

Thuốc tiêm: 600mg Pralidoxime Clorid.

Thuốc tiêm dạng kết hợp: 600 mg Pralidoxime Clorid/2 ml và 2,1 mg Atropin/0,7 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pirbuterol.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, thuốc chủ vận beta 2.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bình xịt định liều, một nhát xịt chứa 200 microgam (mcg) pirbuterol.

Neurospora sitophila là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Neurospora sitophila được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Meprobamate

Loại thuốc

Thuốc an thần, chống lo âu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 400 mg.

Phenyltoloxamine là một loại thuốc kháng histamine có tác dụng an thần và giảm đau. Nó là một thuốc chẹn thụ thể H1 và là thành viên của nhóm thuốc chống dị ứng ethanolamine. Nó có sẵn trong các sản phẩm kết hợp cũng có chứa thuốc giảm đau và chống ho khác như acetaminophen. Phenyltoloxamine citrate là dạng muối phổ biến hơn hoạt động như một thành phần hoạt chất trong các sản phẩm dược phẩm và thúc đẩy giảm sốt cỏ khô thông qua việc đảo ngược tác dụng của histamine. Phenyltoloxamine hoạt động như một thuốc giảm đau bổ trợ, làm tăng tác dụng giảm đau của acetaminophen. Nó cũng làm tăng tác dụng của các loại thuốc khác, chẳng hạn như các dẫn xuất codeine và codeine. Mặc dù khả năng của phenyltoloxamine trong việc tăng cường tác dụng của thuốc giảm đau có thể được giải thích một phần bởi bản chất hóa học của nó là thuốc kháng histamine thế hệ thứ nhất có khả năng vượt qua hàng rào máu não và gây ra tác dụng an thần tại các thụ thể histamine của CNS, nhiều loại dược động học đặc hiệu của thuốc. không có sẵn - có lẽ vì nhiều thuốc sớm (phenyltoloxamine đã tham gia vào nghiên cứu sớm nhất là vào những năm 1950) thuốc kháng histamine thế hệ đầu tiên không được nghiên cứu một cách tối ưu [A32705]. Tuy nhiên, phenyltoloxamine được sử dụng ở một mức độ khá hạn chế trong y học đương đại, chỉ có rất ít sản phẩm liên quan đến nó như một thành phần hoạt động.

Chiết xuất dị ứng Orris được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.