Ferric subsulfate là một tác nhân stypic hoặc cầm máu gây ra sự ngưng kết protein bề mặt dẫn đến cầm máu cục bộ. Nó có công thức hóa học Fe4 (OH) 2 (SO4) 5. Nó được sử dụng sau khi sinh thiết da bề mặt.

Một chất chuyển hóa của hormone tuyến giáp T3 và T4; thúc đẩy tăng mỡ máu, loạn dưỡng mỡ cục bộ và béo phì. Tiratricol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng Allan-Herndon-Dudley.

Thuốc đối kháng CP-122721, neurokinin 1 (NK1) được Pfizer phát triển để điều trị trầm cảm, bệnh và các bệnh viêm bao gồm hen suyễn và hội chứng ruột kích thích.

3-Methyl-5- (7- {4 - [(4R) -4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl] phenoxy} heptyl) -1,2-oxazole là chất rắn . Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. 3-Methyl-5- (7- {4 - [(4R) -4-methyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl] phenoxy} heptyl) -1,2-oxazole được biết đến polyprotein bộ gen mục tiêu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Activated charcoal (Than hoạt)

Loại thuốc

Thuốc giải độc

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang 250 mg; viên nén 250 mg, 500 mg.

Dạng lỏng: 12,5 g (60 ml); 25 g (120 ml) với dung môi là nước hoặc sorbitol hoặc propylen glycol.

Bột để pha hỗn dịch: 15 g, 30 g, 40 g, 120 g, 240 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloramphenicol

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén và nang 0,25 g chloramphenicol hay chloramphenicol palmitat.
• Lọ 1 g chloramphenicol (dạng natri succinat) để pha tiêm. 
• Thuốc nhỏ mắt (5 ml, 10 ml) 0,4%, 0,5% chloramphenicol. 
• Tuýp 5 g mỡ tra mắt 1% cloramphenicol.
• Mỡ hoặc kem bôi ngoài da 1%, 5% chloramphenicol.
• Dung dịch nhỏ tai 5%, 10%.

Benzydamine (còn được gọi là Tantum Verde và được gắn nhãn ở một số quốc gia là Difflam), có sẵn dưới dạng muối hydrochloride, là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) có tác dụng gây tê và giảm đau tại chỗ để giảm đau và điều trị chống viêm điển hình là tình trạng viêm tại chỗ liên quan đến các vị trí miệng, cổ họng hoặc cơ xương khớp. Mặc dù chất tương tự indazole benzydamine là một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID), nhưng nó có các đặc tính hóa lý và hoạt động dược lý khác với các NSAID truyền thống giống như aspirin với đặc tính gây tê và giảm đau cục bộ. Hơn nữa, không giống như NSAID giống như aspirin là axit hoặc được chuyển hóa thành axit, trên thực tế, benzydamine là một bazơ yếu.

Amolimogene là một liệu pháp điều tra được thiết kế để tăng cường phản ứng phòng thủ của cơ thể đối với vi rút u nhú ở người (HPV). Amolimogene được thiết kế sinh học như một liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị chứng loạn sản cổ tử cung.

5-Aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide (AICAR) là một chất trung gian trong việc tạo ra inosine monophosphate. AICAR là một chất tương tự của adenosine monophosphate (AMP) có khả năng kích thích hoạt động của protein kinase phụ thuộc AMP (AMPK). AICAR đã được sử dụng lâm sàng để điều trị và bảo vệ chống lại tổn thương do thiếu máu cơ tim. Thuốc được sử dụng lần đầu tiên vào những năm 1980 như một phương pháp để bảo tồn lưu lượng máu đến tim trong quá trình phẫu thuật. Hiện nay, loại thuốc này cũng đã được chứng minh là một phương pháp điều trị tiềm năng cho bệnh tiểu đường bằng cách tăng hoạt động trao đổi chất của các mô bằng cách thay đổi thành phần vật lý của cơ bắp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Berberine (Berberin)

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang/ nén 5 mg 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg

Một glucocorticoid tự nhiên. Nó đã được sử dụng trong liệu pháp thay thế cho suy tuyến thượng thận và như một chất chống viêm. Bản thân Cortisone không hoạt động. Nó được chuyển đổi ở gan thành hydrocortisone chuyển hóa hoạt động. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr726)

Thành phần của huyết tương tinh dịch người & tinh trùng.