Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Bemiparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm thuốc được gọi là heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Giống như semuloparin, bemiparin được phân loại là siêu LMH vì khối lượng phân tử trung bình thấp của nó là 3600 dalton, là một tính chất độc đáo của lớp này [A7866]. Các heparin này có hoạt tính chống thrombin thấp hơn so với các hulinin trọng lượng phân tử thấp truyền thống và hoạt động chủ yếu trên yếu tố Xa, làm giảm nguy cơ chảy máu do chọn lọc cho yếu tố đông máu cụ thể này. Điều thú vị là nghiên cứu hiện tại đang được tiến hành vì lợi ích tiềm năng của bemiparin trong điều trị khối u và loét chân do tiểu đường [L1468, A7866].

(1R, 2S) -cis 1,2 dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene là chất rắn. Hợp chất này thuộc về naphthalenes. Đây là những hợp chất có chứa một nửa naphtalen, bao gồm hai vòng benzen nung chảy. Các mục tiêu thuốc được biết đến của (1R, 2S) -cis 1,2 dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene bao gồm naphthalene 1,2-dioxygenase subunit beta và naphthalene 1,2-dioxygenase subunit alpha.

Chiết xuất chuối gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Atreleuton đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị xơ vữa động mạch và bệnh động mạch vành.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alimemazine, Trimeprazine, Methylpromazine.

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể histamin H1, thuốc an thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5 mg, 10 mg.
• Sirô: 7,5 mg/5 ml, 30 mg/5 ml.
• Thuốc tiêm (tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp): 25 mg/5 ml, tính theo alimemazine tartrat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminophylline.

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản, nhóm xanthines.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch chứa aminophylline hydrate 25mg/ ml, ống 10mL.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg

Amifampridine, hay 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP), là một hợp chất amoni bậc bốn, ngăn chặn các kênh kali trước tuổi, và sau đó kéo dài tiềm năng hoạt động và tăng nồng độ canxi trước khi sinh [A33863]. Nó được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào những năm 1970 và hiệu quả lâm sàng của nó đối với các rối loạn thần kinh cơ, bao gồm hội chứng nhược cơ LambertTHER Eaton (LEMS), đã được nghiên cứu vào những năm 1980 [L3171]. Amifampridine phosphate là một loại muối ổn định hơn, hoạt động như một thành phần hoạt động của Firdapse được EMA phê duyệt, trước đây được bán trên thị trường với tên Zenas. Nó hiện đang được sử dụng như là phương pháp điều trị triệu chứng đầu tiên đối với LEMS ở bệnh nhân trưởng thành và lý tưởng nhất là dùng thuốc uống với liều chia, ba hoặc bốn lần một ngày. Firdapse (amifampridine) đã được FDA Hoa Kỳ chính thức phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị LEMS gần đây vào tháng 11 năm 2018 [L4819]. LEMS là một rối loạn miễn dịch tự động hiếm gặp của mối nối thần kinh cơ, được đặc trưng bởi yếu cơ bắp, phản xạ gân xương bị trầm cảm và tăng cường hậu sản ngoài rối loạn chức năng tự trị [A33863]. Khoảng 50-60% bệnh nhân phát triển LEMS tiến triển nhanh hơn và ung thư phổi tế bào nhỏ, ảnh hưởng đến tiên lượng [A33863]. Bệnh nhân mắc LEMS phát triển kháng thể trong huyết thanh chống lại các kênh canxi bị ức chế điện áp loại P / Q, dẫn đến giảm nồng độ canxi trước khi sinh và giảm giải phóng acetylcholine, chủ yếu gây ra các triệu chứng của LEMS [A33863]. Giảm giải phóng acetylcholine tại điểm nối cơ thần kinh dẫn đến giảm tần số tiềm năng thu nhỏ của biên độ bình thường và không đủ mức acetylcholine để kích hoạt các sợi cơ sau synap sau một xung thần kinh duy nhất [A33863]. Điều này dẫn đến việc giảm tiềm năng tác động cơ tổng hợp (CMAP) [A33863]. Điều trị LEMS bao gồm liệu pháp miễn dịch như ức chế miễn dịch thông thường hoặc immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, tuy nhiên phương pháp điều trị như vậy được khuyến nghị ở những bệnh nhân điều trị triệu chứng sẽ không đủ [A33863]. Amifampridine là lựa chọn điều trị không miễn dịch cho LEMS. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh nhân trưởng thành mắc LEMS, điều trị amifampridine cải thiện đáng kể các triệu chứng LEMS so với giả dược với khả năng dung nạp tốt [A33864]. Nó đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên khỏe mạnh rằng dược động học và phơi nhiễm toàn thân với amifampridine bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt di truyền của các enzyme N-acetyl-transferase (NAT) (kiểu hình acetylator) và kiểu gen NAT2, có thể thay đổi gen [F272] . Các acetylators chậm có nguy cơ cao gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc, như dị cảm, buồn nôn và đau đầu [F272].

ANA971, một tiền chất của isatoribine dùng đường uống. Isatoribine là một chất tương tự nucleoside trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV). ANA971 là một tiền chất được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống của isatoribine. ANA971 dẫn đến nồng độ isatoribine trong máu cao hơn so với hiện diện sau khi uống isatoribine chính nó.

Một axit béo chuỗi 20 carbon, không bão hòa ở các vị trí 8, 11 và 14. Nó khác với axit arachidonic, axit 5,8,11,14-eicosatetraenoic, chỉ ở vị trí 5.