Tosylchloramide hoặc N-chloro tosylamide, muối natri, được bán dưới dạng chloramine-T, là một sulfonamid N-clo và N-deprotonated được sử dụng làm chất diệt khuẩn và chất khử trùng nhẹ. Nó là một loại bột trắng cho dung dịch không ổn định với nước. Tên thương mại của các sản phẩm chloramine-T bao gồm Chloraseptin, Chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlor, và chung chung là Chloramin T hoặc Tosylchloramide Sodium.

Mucor racemosus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Mucor racemosus chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Polyetylen glycol 300 (PEG 300) là một polyether có thể trộn với nước với trọng lượng phân tử trung bình là 300 g / mol. Nó là một chất lỏng nhớt trong suốt ở nhiệt độ phòng với đặc tính không bay hơi, ổn định [A33116]. Polyetylen glycol được sử dụng rộng rãi trong hóa sinh, sinh học cấu trúc và y học ngoài các ngành công nghiệp dược phẩm và hóa học. Chúng phục vụ như chất hòa tan, tá dược, chất bôi trơn và thuốc thử hóa học. Các glyxin trọng lượng phân tử thấp được quan sát để thể hiện tính chất kháng khuẩn là tốt. PEG 300 được tìm thấy trong thuốc nhỏ mắt như một chất bôi trơn để tạm thời làm giảm đỏ, rát và kích ứng mắt.

Polysilicon-15 là một chất hấp thụ UVB dựa trên silicone [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Hợp chất này là một chất lỏng nhớt không màu đến màu vàng nhạt, hòa tan trong dung môi hữu cơ có độ phân cực trung bình và không hòa tan trong nước [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Nó là bộ lọc UVB polyme đầu tiên bao gồm các nhiễm sắc thể gắn vào xương sống silicon [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89]. Khi được bao gồm trong nhiều loại dầu gội, dầu xả hoặc keo xịt tóc khác, hợp chất cũng có chức năng như một chất ổn định quang hiệu quả của sản phẩm [L2796, L2797, L2799, F87, F88, F89].

Niken sulfat được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lanthanum Carbonate

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng kali huyết và tăng phosphate huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén nhai 500 mg, 750 mg, 1000 mg.
• Bột uống 750 mg, 1000 mg (dưới dạng Lanthanum Carbonate Hydrate).

Phần protein huyết tương người (PPFh) được định nghĩa là một dung dịch protein vô trùng có thành phần chủ yếu là albumin và globulin có nguồn gốc từ huyết tương người. [A32512] Nó đã được FDA xem xét theo thể loại sinh học trong quá trình xử lý, yêu cầu xét nghiệm, yêu cầu và ghi nhãn được kết hợp. Sinh học này phải đến từ huyết tương thu hồi từ máu toàn phần hoặc huyết tương nguồn chuẩn bị. sản phẩm cuối cùng không được bao gồm bất kỳ loại phụ gia nào. Thành phần của PPFh phải là 5% protein, trong đó 83% nên bao gồm albumin và không quá 17% nên là globulin. Người ta cũng tuyên bố rằng không quá 1% tổng số protein phải là gamma globulin. [L2260] PPFh là một dung dịch vô trùng, dung môi / chất tẩy rửa được xử lý trong huyết tương người. [L2262] Các protein trong PPFh được ổn định bằng natri capryat và acetyltryptophan và nó có chứa một số chất điện giải như natri, kali và clorua. [L2261]

Lubazodone (YM-992, YM-35.995) là thuốc chống trầm cảm arylpiperazine đang được phát triển để điều trị trầm cảm và rối loạn ám ảnh cưỡng chế, và đã thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II, nhưng đã ngừng sử dụng. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin và chất đối kháng thụ thể 5-HT2A.

Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]

MAXY-G34 là một biến thể pegylated của yếu tố kích thích bạch cầu hạt ở người (G-CSF). Biến thể này chứa nhiều lysine không tự nhiên đã được đưa vào chuỗi xoắn alpha của G-CSF kiểu người hoang dã như các vị trí PEGylation, và từ đó nhiều lysine xuất hiện tự nhiên không mong muốn đã bị loại bỏ so với G-CSF của người hoang dã để tránh PEGylation của các trang web đó. Cụ thể, trình tự axit amin của MAXY-G34 khác với trình tự G-CSF hoang dã của con người ở dư lượng 16, 34, 40, 105 và 159. Điều này đã được thực hiện bằng cách loại bỏ ba dư lượng lysine tại các vị trí 16, 34 và 40, và thay thế chúng bằng arginine và thay thế hai dư lượng lysine mới ở vị trí 105 và 159. MAXY-G34 được gắn với nhóm 5 kd mPEG SPA (succinimidyl propionate) tại 3 dư lượng axit amin, bao gồm các nhóm PEG được gắn ở đầu cuối của amino và tại hai dư lượng lysine bên trong, trong khi Neulasta có một nhóm PEG 20 Kd duy nhất được gắn ở đầu cuối N của protein G-CSF hoang dã. Nó đang được phát triển bởi Maxygen, Inc. để điều trị giảm bạch cầu do hóa trị liệu.

P113D là một loại thuốc peptide kháng khuẩn 12 axit amin mới có nguồn gốc từ histatin, là những hợp chất được tìm thấy tự nhiên trong nước bọt của con người. Nó đang được theo đuổi như là một điều trị tiềm năng cho bệnh xơ nang bởi Demegen, Inc.

Landogrozumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, teo cơ và ung thư tuyến tụy.