Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paliperidone

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài: 1,5 mg; 3 mg; 6 mg; 9 mg; 12 mg.

Hỗn dịch phóng thích kéo dài dùng để tiêm bắp (dạng paliperidone palmitate): 25 mg/0,25 mL; 50 mg/0,5 mL; 75 mg/0,75 mL; 100 mg/1 mL; 150 mg/1,5 mL; 700 mg/3,5 mL; 1000 mg/5 mL; 39 mg/0,25mL; 78 mg/0.5mL; 117 mg/0,75mL; 156 mg/1mL; 234 mg/1,5 mL; 410 mg/1,315 mL (1,315 mL); 273 mg/0,875 mL (0,875 mL); 546 mg/1,75 mL (1,75 mL); 819 mg/2,625 mL (2,625 mL).

Corydalis ambigua củ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

IPH 1101 là một chất tương tự cấu trúc tổng hợp hóa học của phosphoantigens vi khuẩn không thông thường, đặc biệt kích hoạt tập hợp tế bào T Vγ9Vδ2. IPH 1101 là ứng cử viên thuốc tiên tiến nhất của nền tảng tế bào γδ T

Anrukinzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán bệnh hen suyễn.

3-amino-5-phenylpentane là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpropylamines. Đây là những hợp chất có chứa một phenylpropylamine, bao gồm một nhóm phenyl được thay thế ở carbon thứ ba bằng propan-1-amin. 3-amino-5-phenylpentane nhắm vào các protein cathepsin K và cathepsin L2.

HY10275 là một hợp chất mới được thiết kế đặc biệt để điều chỉnh hai cơ chế sinh học thần kinh quan trọng can thiệp vào quá trình ngủ. HY10275 có tính chọn lọc cao đối với histamine H1 và serotonin 5HT2a, hai thụ thể hóa học được biết là có tác động đến khả năng ngủ và ngủ. HY10275 được thiết kế hợp lý để "cho phép bạn ngủ" thay vì làm suy yếu toàn bộ não để "làm cho bạn ngủ". Hoạt động thụ thể tác động kép này và thiếu ái lực với các thụ thể ngoài mục tiêu không mong muốn được cho là giải thích cho các hợp chất hiệu quả tuyệt vời và hồ sơ dung nạp.

ATT đã được điều tra trong bệnh lao phổi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.

Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Cyclopropane ban đầu được điều tra vì nó được cho là nguyên tố độc hại trong ethylene. Thay vào đó, nó hóa ra là một chất gây mê tuyệt vời với khởi phát và phục hồi rất nhanh trong khi vẫn duy trì huyết động ổn định. Việc sử dụng cuối cùng đã bị hạn chế vì nó rất dễ nổ.

Agomelatine có cấu trúc liên quan chặt chẽ với melatonin. Agomelatine là một chất chủ vận mạnh ở các thụ thể melatonin và một chất đối kháng ở các thụ thể serotonin-2C (5-HT2C), được thử nghiệm trên mô hình động vật của bệnh trầm cảm. Agomelatine được phát hiện và phát triển bởi công ty dược phẩm châu Âu Servier Lab Laboratory Ltd. Servier tiếp tục phát triển thuốc và tiến hành thử nghiệm giai đoạn III tại Liên minh châu Âu. Năm 2005, Servier đã nộp Agomelatine cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA). Vào ngày 27 tháng 7 năm 2006, Ủy ban Sản phẩm Y tế cho Người sử dụng (CHMP) của EMEA đã đề nghị từ chối ủy quyền tiếp thị của Valdoxan / Thymanax. Mối quan tâm chính là hiệu quả đã không được thể hiện đầy đủ. Năm 2006, Servier đã bán quyền phát triển Agomelatine ở Mỹ cho Novartis. Sự phát triển cho thị trường Hoa Kỳ đã bị ngừng vào tháng 10 năm 2011. Nó hiện đang được bán tại Úc dưới tên thương mại Valdoxan.

Fremanezumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa biến đổi gen chống lại peptide liên quan đến gen calcitonin (CGRP) được phát triển bởi Teva [A33105]. Liệu pháp này được đưa ra dưới dạng tiêm dưới da hàng tháng và các thử nghiệm lâm sàng liên tục cho tác nhân này là cho chứng đau nửa đầu và mãn tính cũng như đau đầu chùm [A33114].