Gamma-Arsono-Beta, Gamma-Methyleneadenosine-5'-Diphosphate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Axit adenylic. Adenine nucleotide chứa một nhóm phosphate được ester hóa thành nửa đường ở vị trí 2'-, 3'- hoặc 5 '. [PubChem]
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Lenomorelin
Xem chi tiết
Lenomorelin đã được nghiên cứu để điều trị và khoa học cơ bản về Ung thư, Nghiện rượu, Chuyển hóa, Suy tuyến yên và Hội chứng Gian lận, trong số những người khác.
Pentostatin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pentostatin
Loại thuốc
Thuốc ức chế adenosine deaminase (ADA)
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc bột pha dung dịch tiêm 10 mg
Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền 10 mg
Nifurtimox
Xem chi tiết
Nifurtimox đã được điều tra để điều trị Bệnh Ngủ và Bệnh Trypanosomia ở người châu Phi.
Zebularine
Xem chi tiết
Một chất tương tự cytidine ổn định về mặt hóa học hiển thị các đặc tính chống khối u. Hoạt động như một chất ức chế tương tự trạng thái chuyển tiếp của cytidine deaminase bằng cách liên kết với kích thước hoạt động như hydrat hóa trị. Cũng cho thấy để ức chế methyl hóa DNA và tăng trưởng khối u cả in vitro và in vivo.
Styphnolobium japonicum flower bud
Xem chi tiết
Nụ hoa styphnolobium japonicum là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Protamine sulfate
Xem chi tiết
Protamine sulfate là một loại thuốc đảo ngược tác dụng chống đông máu của heparin bằng cách liên kết với nó. Ban đầu nó được phân lập từ tinh trùng của cá hồi và các loài cá khác nhưng hiện được sản xuất chủ yếu thông qua công nghệ sinh học tái tổ hợp. Protamine sulfate đã được phê duyệt cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 1969. Protamine sulfate (protamine (protamine) s) xảy ra dưới dạng bột tinh thể hoặc vô định hình hoặc trắng tinh. Nó ít tan trong nước. Độ pH nằm trong khoảng từ 6 đến 7. Protamine hydro hóa cation ở pH từ 6,8 đến 7,1 phản ứng với heparin anion ở pH từ 5,0 đến 7,5 để tạo thành phức hợp không hoạt động.
PYM50028
Xem chi tiết
Cogane (PYM50028 / P58, p59, p63) là một chất gây ức chế yếu tố thần kinh không phải peptide mới, có khả năng sinh học bằng miệng, dễ dàng đảo ngược độc tính thần kinh gốc tự do do 1-ethyl-4- phenylpyridium (MPP +) gây ra. các yếu tố và thụ thể dopamine trong não. Nghiên cứu tiền lâm sàng với Cogane cho thấy nó có tác dụng bảo vệ thần kinh chống lại tổn thương betya-amyloid và glutamate góp phần gây ra bệnh Alzheimer và đảo ngược những thay đổi trong vùng não liên quan đến bệnh Parkinson. P58 là một chất kích thích tổng hợp protein hoạt động bằng cách khôi phục mức độ protein bị thay đổi trong não lão hóa, đảo ngược sự mất các thụ thể thần kinh trong não lão hóa và có khả năng cho phép tái phát triển các kết nối thần kinh. Do đó, P58 cung cấp một chế độ hành động hoàn toàn mới lạ với tầm quan trọng tiềm tàng đối với các bệnh liên quan đến lão hóa não. P58 là một trong những họ hóa chất thực vật (Cogane) được phân lập từ các phương pháp điều trị truyền thống cho người cao tuổi trước đây đã được chứng minh là mang lại lợi ích đáng kể trong điều trị chứng mất trí nhớ do tuổi già.
Pyrroloquinoline Quinone
Xem chi tiết
Một pyrrolo-quinoline có hai nhóm keto liền kề ở vị trí 4 và 5 và ba nhóm carboxyl có tính axit. Nó là một coenzyme của một số DEHYDROGENASES. [PubChem]
Pumpkin
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng bí ngô được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
R-851
Xem chi tiết
R-851 là một phần của gia đình sửa đổi phản ứng miễn dịch (IRM) và nó hoạt động theo một cách mới để kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể người để tấn công các tế bào bị nhiễm virus và tế bào khối u. Nó được dự kiến sẽ là phương pháp điều trị tại chỗ cho bệnh di lệch cổ tử cung và papillomavirus ở người có nguy cơ cao ở người (HPV), loại virus lây truyền qua đường tình dục gây ra hầu hết các trường hợp ung thư cổ tử cung.
Propantheline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Propantheline
Loại thuốc
Thuốc kháng cholinergic
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 15 mg
rhIGFBP-3
Xem chi tiết
rhIGFBP-3 (protein tái tổ hợp yếu tố tăng trưởng giống như insulin của con người-3) là hợp chất chống ung thư độc quyền của Insmed đã chứng minh sự giảm đáng kể sự phát triển ung thư ở một số mô hình của con người. Nó được phát triển bởi Insmed và hiện đang trong giai đoạn I của quá trình lâm sàng.
Sản phẩm liên quan







