Benmoxin là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và không chọn lọc (MAOI) của lớp hydrazine. Nó được tổng hợp vào năm 1967 và sau đó được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm ở châu Âu, nhưng hiện không còn được bán trên thị trường.

Protein nọc độc Polistes annularis là một chiết xuất của nọc độc Polistes annularis. Protein nọc độc Polistes annularis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Kpt 335 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02431364 (Thử nghiệm về tính an toàn và khả năng dung nạp của Verdinexor uống (Verdinexor) ở người trưởng thành khỏe mạnh).

Lomibuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Virus viêm gan C mãn tính và Nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Oteseconazole đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tinea Pedis, Onychomycosis, Candida, Vulvovaginal, và tái phát Vulvovaginal Candida.

LY2886721 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về bệnh Alzheimer.

Methoxy arachidonyl fluorophosphonate, thường được gọi là MAFP, là một chất ức chế enzyme hướng hoạt động không thể đảo ngược, ức chế gần như tất cả các hydrolase serine và protease serine. Nó ức chế phospholipase A2 và axit béo amide hydrolase với hiệu lực đặc biệt, hiển thị các giá trị IC50 trong phạm vi nano thấp.

Chiết xuất dị ứng Okra được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Mibolerone là một steroid đồng hóa mạnh, có ái lực cao hơn và chọn lọc hơn đối với thụ thể androgen so với metribolone.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

3-cyclopentyl ether của ethinyl estradiol.

Một hợp chất hữu cơ thường được sử dụng như một thuốc thử trong tổng hợp hữu cơ, như một tác nhân hương liệu, và thuộc da. Nó đã được chứng minh là chất trung gian trong chuyển hóa acetone và các dẫn xuất của nó trong các chế phẩm tế bào biệt lập, trong môi trường nuôi cấy khác nhau và in vivo ở một số động vật. [PubChem]