PTI-801 đại diện cho một nhóm thuốc mới để điều trị đau. PTI-801 có thể giảm thiểu dung nạp opioid, sự phụ thuộc hoặc nghiện thường liên quan đến việc sử dụng lặp lại oxycodone.

Axit Morrhuic là hỗn hợp các axit béo không bão hòa thu được từ dầu gan cá tuyết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentoxifylline (Pentoxifyllin)

Loại thuốc

Thuốc tác dụng trên độ nhớt của máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén giải phóng kéo dài, viên nén bao phim: 400 mg

Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

Thành phần duy nhất của dầu "Vogelbeerol" thu được bằng cách chưng cất hơi nước của nước axit hóa của quả chín của tro núi.

Nivolumab là một kháng thể IgG4 được nhân hóa hoàn toàn nhắm vào điểm kiểm tra miễn dịch được lập trình cho thụ thể tử vong-1 (PD-1). Phân tử này được sản xuất hoàn toàn trên chuột và ghép vào vùng kappa và IgG4 Fc của con người với đột biến _S228P_ để tăng tính ổn định và giảm độ biến thiên. [A35203] Nó được phát triển bởi Bristol Myers Squibb và ban đầu được FDA phê duyệt vào ngày 22 tháng 12 năm 2014. , nivolumab đã được phê duyệt cho một loạt các sử dụng khác liên quan đến điều trị ung thư. Vào năm 2017, đáng chú ý là đã được phê duyệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan [L3632] và vào ngày 11 tháng 7 năm 2018, FDA đã phê duyệt thuốc này kết hợp với [ipilimumab] liều thấp để điều trị ung thư đại trực tràng MSI-H / dMMR. L3611]

Kappadione là một dẫn xuất Vitamin K (về mặt hóa học, đó là menadiol sodium diphosphate), đã được FDA chấp thuận trước năm 1982 và được Lilly Marketing đưa ra thị trường cho loại thuốc này đã bị ngưng sử dụng và không có sẵn ở Bắc Mỹ [L1543]. Nó đã được tìm thấy có khả năng gây ung thư trong các tế bào động vật có vú cũng như các đặc tính gây độc tế bào [L1544]. Các nghiên cứu liên quan đến chất chuyển hóa hoạt động của công thức này, menadione, cho thấy độc tính tế bào trứng trong một nghiên cứu trên chuột [L1544].

Lasofoxifene là một bộ điều biến thụ thể estrogen chọn lọc thế hệ thứ 3 (SERM) không liên kết chọn lọc với cả ERα và ERβ với ái lực cao. Nó là một dẫn xuất naphtalen được bán trên thị trường để phòng ngừa và điều trị loãng xương và điều trị teo âm đạo. Ban đầu nó được phát triển dưới dạng Oporia bởi Pfizer như một phương pháp điều trị loãng xương sau mãn kinh và teo âm đạo, trong đó cả hai đều bị FDA từ chối phê duyệt. Sau đó Fablen đã được phát triển do sự hợp tác nghiên cứu giữa Pfizer và Dược phẩm Ligand với Đơn đăng ký thuốc mới được nộp vào năm 2008. Nó đã được Ủy ban châu Âu phê duyệt vào tháng 3 năm 2009. Dược phẩm Ligand đã ký một thỏa thuận cấp phép với Sermonix Dược phẩm để phát triển và thương mại hóa của lasofoxifene uống ở Hoa Kỳ.

Phấn hoa Morus alba là phấn hoa của cây Morus alba. Phấn hoa Morus alba chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levonorgestrel

Loại thuốc

Thuốc tránh thai/Thuốc tránh thai khẩn cấp loại progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén tránh thai đơn thuần dùng hàng ngày chứa 30 microgam levonorgestrel. 

Viên nén tránh thai khẩn cấp chứa 0,75 mg (2 viên) hoặc 1,5 mg levonorgestrel (1 viên).

Viên tránh thai phối hợp loại 1 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 150 microgam levonorgestrel, dùng trong 21 ngày, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên tránh thai phối hợp loại 3 pha chứa 30 microgam ethinylestradiol và 50 microgam levonorgestrel dùng trong 6 ngày đầu, 40 microgam ethinylestradiol và 75 microgam levonorgestrel dùng trong 5 ngày tiếp theo, 30 microgam ethinylestradiol và 125 microgam levonorgestrel dùng trong 10 ngày cuối, nghỉ hoặc dùng giả dược 7 ngày.

Viên cấy dưới da chứa 75 mg levonorgestrel, mỗi bộ sản phẩm gồm 2 viên.

Phấn hoa Juniperus scopulorum là phấn hoa của cây Juniperus scopulorum. Juniperus scopulorum phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Hạt Platango dùng để chỉ những hạt giống được thu thập từ nhiều loài cây plantago khác nhau. Nó được tìm thấy trong một số thuốc nhuận tràng để điều trị táo bón thường xuyên và phục hồi thường xuyên trong nhu động ruột. Lợi ích tiềm năng của nó trong việc duy trì sự thuyên giảm trong viêm loét đại tràng đã được nghiên cứu [A27156]. Bất kể, tác nhân này chủ yếu được sử dụng như một tác nhân nhuận tràng nhẹ nhàng ở nhiều nơi trên thế giới thường được gọi là psyllium hoặc psyllium trấu.