Một tetracycline pyrrolidinylmethyl. [PubChem]

von Willebrand Factor (vWF) là một glycoprotein đa sắc tố bao gồm các bộ điều chỉnh liên kết cầu nối disulfide. Nó thường được lưu hành trong huyết tương như một phức hợp ổn định với yếu tố đông máu VIII. VWF của con người, là một sản phẩm thuốc, là một phức hợp cũng chứa yếu tố đông máu VIII.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Spectinomycin

Loại thuốc

Kháng sinh (aminocyclitol)

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ bột pha tiêm chứa spectinomycin hydroclorid tương đương 2 g spectinomycin.

R450 là một chất đối kháng alpha 1 có tác dụng thắt chặt các cơ bắp trong bàng quang. Nó đang được xem xét để điều trị chứng tiểu không tự chủ liên quan đến căng thẳng. Dữ liệu pha IIa cho thuốc cho thấy nó làm giảm số lượng các đợt không tự nhiên so với giả dược với tác dụng tim mạch tối thiểu.

Một thuốc gây mê tĩnh mạch đã được sử dụng để gây mê nhanh chóng và duy trì gây mê trong thời gian ngắn. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr918)

PX-12 (1-methylpropyl 2-imidazolyl disulfide) là một chất ức chế phân tử nhỏ của Trx-1 (thioredoxin-1), kích thích apoptosis, điều chỉnh giảm HIF-1α và yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) mô hình động vật. Vì nồng độ Trx-1 cao có liên quan đến ung thư đại trực tràng, dạ dày và phổi, PX-12 được chỉ định là phương pháp điều trị ung thư tiềm năng kết hợp với hóa trị liệu cho bệnh nhân ung thư di căn tiến triển. Các thử nghiệm ban đầu liên quan đến liều Px-12 với tỷ lệ sống sót của bệnh nhân tăng lên.

Một phenothiazine có hành động tương tự như chlorpromazine nhưng ít hoạt động chống loạn thần. Nó chủ yếu được sử dụng trong điều trị ngắn hạn của hành vi bị xáo trộn và như một chất chống nôn. Promazine không được chấp thuận sử dụng tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pseudoephedrine

Loại thuốc

Thuốc giống thần kinh giao cảm, chống sung huyết mũi đường toàn thân.

Dạng thuốc và hàm lượng

Pseudoephedrin hydroclorid dạng uống:

• Dung dịch 15 mg/5 ml; 30 mg/5 ml; 7,5 mg/0,8 ml;
• Viên nén 30 mg, 60 mg;
• Viên nén giải phóng kéo dài 120 mg; 
• Viên nén nhai 15 mg;
• Viên nén có nhân giải phóng kéo dài 240 mg (với 180 mg phần nhân và 60 mg giải phóng ngay);
• Viên nén bao phim giải phóng kéo dài 120 mg.

Pseudoephedrin hydroclorid dạng kết hợp:

• Viên nang giải phóng kéo dài (60 mg với 6 mg brompheniramin maleat hoặc 120 mg với 12 mg brompheniramin maleat);
• Viên nang mềm (30 mg với 200 mg ibuprofen); 
• Dung dịch (15 mg với 1 mg clorpheniramin maleat và 5 mg dextromethorphan hydrobromid)/5 ml; 
• Viên nén (30 mg với 325 mg acetaminophen; 30 mg với 2 mg clorpheniramin maleat và 200 mg ibuprofen; 30 mg với 200 mg ibuprofen; 60 mg với 2,5 mg triprolidin hydroclorid);
• Viên nén giải phóng kéo dài (60 mg với 600 mg guaifenesin; 120 mg với 60 mg fexofenadin hydroclorid; 120 mg với 2,5 mg methscopolamin nitrat; 240 mg với 180 mg fexofenadin hydroclorid).

Pseudoephedrin sulfat dạng kết hợp:

Viên nén có nhân giải phóng kéo dài (chỉ dùng dạng sulfat): 120 mg với 2,5 mg desloratadin; 120 mg với 6 mg dexbrompheniramin maleat; 120 mg với 5 mg loratadin; 240 mg với 5 mg desloratadin; 240 mg với 10 mg loratadin.

Prulifloxacin đã được điều tra để điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.

Protamine sulfate là một loại thuốc đảo ngược tác dụng chống đông máu của heparin bằng cách liên kết với nó. Ban đầu nó được phân lập từ tinh trùng của cá hồi và các loài cá khác nhưng hiện được sản xuất chủ yếu thông qua công nghệ sinh học tái tổ hợp. Protamine sulfate đã được phê duyệt cho sử dụng y tế tại Hoa Kỳ vào năm 1969. Protamine sulfate (protamine (protamine) s) xảy ra dưới dạng bột tinh thể hoặc vô định hình hoặc trắng tinh. Nó ít tan trong nước. Độ pH nằm trong khoảng từ 6 đến 7. Protamine hydro hóa cation ở pH từ 6,8 đến 7,1 phản ứng với heparin anion ở pH từ 5,0 đến 7,5 để tạo thành phức hợp không hoạt động.

Còn được gọi là aldehyd protocatechuic, protocatechualdehyd là một aldehyd phenolic tự nhiên được tìm thấy trong lúa mạch, chuối cavendish màu xanh lá cây, lá nho và rễ của thảo mộc S. miltiorrhiza [A27224]. Protocatechualdehyd sở hữu các đặc tính chống phân hủy và prooptotic chống lại các tế bào ung thư vú ở người và tế bào ung thư đại trực tràng bằng cách giảm sự biểu hiện của pro-oncogenes β-catenin và cyclin D1.

Chiết xuất dị ứng bí ngô được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.