Chiết xuất dị ứng gan bò được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Thư giãn tái tổ hợp của con người là một loại hoóc-môn được tạo ra trong thai kỳ, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình sinh nở bằng cách làm mềm và kéo dài cổ tử cung và giao hưởng xương mu (nơi xương mu kết hợp với nhau). trong khi mang thai.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Montelukast

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể leukotriene.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nhai: Montelukast natri 4mg, 5mg.

Viên nén bao phim: Montelukast natri 10mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: montelukast natri 4mg.

Lomibuvir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Virus viêm gan C mãn tính và Nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Motexafin lutetium (MLu) là một chất quang nhạy thế hệ thứ hai cho liệu pháp quang động (PDT) của ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là metallicotexaphyrins. Cũng được gọi là lutetium texaphyrin. Motexafin lutetium là một loại kim loại thơm có chứa pentadentate với đặc tính nhạy sáng.

Pralatrexate là một chất chống dị ứng để điều trị u lympho tế bào T ngoại biên tái phát hoặc khó chữa. Nó được giữ lại hiệu quả trong các tế bào ung thư hơn methotrexate. FDA chấp thuận vào ngày 24 tháng 9 năm 2009.

Monteplase đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Thuyên tắc phổi.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Phấn hoa Pinus taeda là phấn hoa của cây Pinus taeda. Phấn hoa Pinus taeda chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Pixantrone là một chất xen kẽ aza-anthracenedione và DNA có tác dụng ức chế topoisomerase II. Nó có cấu trúc tương tự như anthracycline như mitoxantrone, nhưng tác dụng ít độc hơn đối với mô tim. [2] Các tác dụng gây độc tim mạch thấp hơn của pixantrone có thể được giải thích, một phần, bởi sự không hoạt động oxy hóa khử của nó [3]. Pixantrone không liên kết sắt và thúc đẩy sự hình thành các loài oxy phản ứng ở mức độ thấp hơn so với các anthracycline khác. Nó cũng ức chế sự hình thành doxorubicinol trong cơ tim người. [3] Kết quả là, nó được cho là ít gây độc cho tim trong khi vẫn phát huy hiệu quả. Pixantrone được thiết kế để điều trị ung thư hạch không Hodgkin (NHL) tái phát hoặc khó chữa ở những bệnh nhân đã thất bại trong hai đợt điều trị trước đó. [2] Đối với những bệnh nhân bị NHL, các phương pháp điều trị đầu tiên bao gồm anthracycline có chứa các phương pháp điều trị đa thuốc mà không may được biết là gây tổn thương mô cơ tim không hồi phục. Bệnh nhân chịu lửa để điều trị, hoặc những người tái phát, không được khuyến khích sử dụng anthracycline thêm do nhiễm độc tim tích lũy. Pixantrone dimaleate, tiêm tĩnh mạch, được thiết kế bởi Cell Therapeutics Incorporated như một liệu pháp dòng thứ hai thay thế trong NHL chịu lửa hoặc tái phát. Nó hiện đang được thử nghiệm trong các thử nghiệm giai đoạn III. [2] Mặc dù pixantrone chưa nhận được sự chấp thuận của FDA tại Hoa Kỳ, nhưng nó đã được Liên minh châu Âu cấp giấy phép tiếp thị có điều kiện. Sự chấp thuận có điều kiện đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp sau khi thử nghiệm NHT giai đoạn III cho bệnh nhân mắc NHL cho thấy pixantrone có thể chịu đựng được và nó dẫn đến tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao hơn và sống sót không tiến triển so với các thuốc hóa trị đơn lẻ khác. Tuy nhiên, đáng chú ý là thử nghiệm EXTEND đã bị dừng sớm, để lại ý nghĩa thống kê của các kết quả được đề cập. Dựa trên sự không chắc chắn này, vào năm 2009, FDA cuối cùng đã từ chối đơn đăng ký ban đầu của Cell Ther Treatment để tăng tốc phê duyệt cho sử dụng pixantrone trong NHL tái phát hoặc khó chữa. Một thử nghiệm giai đoạn III khác, PIX-R, hiện đang được tiến hành để làm rõ vị trí pixantrones trong trị liệu. Nó sẽ so sánh hiệu quả của pixantrone với gemcitabine. [2]

Phấn hoa Pinus echinata là phấn hoa của cây Pinus echinata. Phấn hoa Pinus echinata chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml