Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Heparin

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Các muối thường dùng là heparin calci, heparin natri trong dextrose hoặc trong natri clorid. Một số dung dịch có thêm chất bảo quản là alcol benzylic hoặc clorobutanol. Liều biểu thị bằng đơn vị USP hoặc đơn vị quốc tế. Hai đơn vị này được coi như tương đương.

Ống tiêm lọ 1 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml và 30 ml hàm lượng 1, 2, 10, 40, 50, 100, 1000, 2500, 5000, 7500, 10000, 15000, 25000 và 40000 đvqt trong 1 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Prazosin

Loại thuốc

Chống tăng huyết áp loại chẹn alpha1 chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 1 mg, 2 mg, 5 mgViên nén: 0.5mg, 1mg, 2mg, 5mg.

Alpha-hydroxy glycineamide (αHGA) là chất chuyển hóa chống vi rút hoạt động của tri-peptide glycyl-prolyl-glycine-amide (GPG-NH2). αHGA ức chế sự sao chép của HIV-1 in vitro bằng cách can thiệp vào sự hình thành capsid. Nó cũng có ảnh hưởng đến protein vỏ gp160 của virus. [A31692]

AGRO100 là một oligonucleotide có chức năng như một aptamer và liên kết với nucleolin, một loại protein được tìm thấy trong tất cả các tế bào, nhưng được biểu hiện duy nhất trên bề mặt của các tế bào khối u. Liên kết như vậy dẫn đến nội hóa phức tạp, và một phản ứng chống tăng sinh mạnh mẽ trong tế bào khối u. Thử nghiệm tiền lâm sàng chứng minh rằng ức chế chức năng nucleolin của AGRO100 tạo ra tác dụng chống ung thư chống lại nhiều loại bệnh, bao gồm ung thư phổi, tuyến tiền liệt, vú, cổ tử cung và ung thư ruột kết, cũng như khối u ác tính và bệnh bạch cầu.

Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.

AG-702 là một protein sốc nhiệt của con người tái tổ hợp còn được gọi là protein căng thẳng. Nó còn được gọi là HSP, là một nhóm các protein được tạo ra khi một tế bào trải qua nhiều loại căng thẳng môi trường khác nhau như thiếu nhiệt, lạnh và thiếu oxy. HSP có mặt trong tất cả các tế bào ở tất cả các dạng sống từ vi khuẩn đến động vật có vú và cấu trúc và chức năng của chúng tương tự nhau qua các dạng sống đa dạng này. Thuốc này được phát triển bởi kháng nguyên để điều trị nhiễm herpes sinh dục và đang trong giai đoạn I của thử nghiệm lâm sàng.

Aducanumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

ADX10061 là một chất đối kháng mạnh, chọn lọc của thụ thể dopamine D1. Nó được phát triển bởi Addex Dược phẩm để điều trị sự phụ thuộc vào nicotine.

3-metyl-benzen-1,2-diol là chất rắn. Hợp chất này thuộc về catechol. Đây là những hợp chất có chứa một moeity 1,2-benzenediol. 3-methyl-benzen-1,2-diol nhắm vào protein biphenyl-2,3-diol 1,2-dioxygenase.

Một N-methyl-3-phenyl-3- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] propan-1-amin có cấu hình R (thuốc chống trầm cảm fluoxetine là một chủng loại bao gồm số lượng tương đương của (R) - và (S) -fluoxetine ).

3-amino-5-phenylpentane là chất rắn. Hợp chất này thuộc về phenylpropylamines. Đây là những hợp chất có chứa một phenylpropylamine, bao gồm một nhóm phenyl được thay thế ở carbon thứ ba bằng propan-1-amin. 3-amino-5-phenylpentane nhắm vào các protein cathepsin K và cathepsin L2.

Agomelatine có cấu trúc liên quan chặt chẽ với melatonin. Agomelatine là một chất chủ vận mạnh ở các thụ thể melatonin và một chất đối kháng ở các thụ thể serotonin-2C (5-HT2C), được thử nghiệm trên mô hình động vật của bệnh trầm cảm. Agomelatine được phát hiện và phát triển bởi công ty dược phẩm châu Âu Servier Lab Laboratory Ltd. Servier tiếp tục phát triển thuốc và tiến hành thử nghiệm giai đoạn III tại Liên minh châu Âu. Năm 2005, Servier đã nộp Agomelatine cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA). Vào ngày 27 tháng 7 năm 2006, Ủy ban Sản phẩm Y tế cho Người sử dụng (CHMP) của EMEA đã đề nghị từ chối ủy quyền tiếp thị của Valdoxan / Thymanax. Mối quan tâm chính là hiệu quả đã không được thể hiện đầy đủ. Năm 2006, Servier đã bán quyền phát triển Agomelatine ở Mỹ cho Novartis. Sự phát triển cho thị trường Hoa Kỳ đã bị ngừng vào tháng 10 năm 2011. Nó hiện đang được bán tại Úc dưới tên thương mại Valdoxan.