Nepicastat đã được điều tra để điều trị chứng phụ thuộc Cocaine và rối loạn căng thẳng sau chấn thương.

Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].

Dasotraline là một chất ức chế tái hấp thu serotonin, norepinephrine và dopamine (SNDRI) đang được điều tra để điều trị Rối loạn Ăn uống Binge, Rối loạn tăng động chú ý của người lớn, Rối loạn tăng động giảm chú ý ở người lớn.

Elafin là một protein người được sản xuất tự nhiên trong da, phổi và vú, bảo vệ các mô tương ứng khỏi sự phá hủy của hệ thống miễn dịch. Khả năng của Elafin ngăn chặn hoạt động của các enzyme phá hủy có liên quan đến các phản ứng viêm làm cho nó trở thành một hợp chất hoạt động có triển vọng cao để điều trị các bệnh viêm phổi hoặc chấn thương tái tưới máu nghiêm trọng xảy ra sau các cơn đau tim, chấn thương nghiêm trọng và ghép tạng. Khả năng dung nạp tuyệt vời của Elafin ở người đã được chứng minh trong một nghiên cứu leo thang liều đơn lâm sàng giai đoạn I.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid Alginic

Loại thuốc

Thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng và trào ngược dạ dày - thực quản

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hỗn dịch uống: Natri alginat (1000mg) + Kali hydro cacbonat (200mg); Natri Bicacbonat (133,5 mg) + Natri Alginate (250 mg) + Canxi cacbonat (80 mg);  Natri alginat (500 mg) + natri bicarbonat (213mg) + canxi cacbonat (325 mg); 500 mg natri alginat, 267 mg natri bicarbonat và 160 mg canxi cacbonat cho mỗi liều 10 ml. 
• Viên nén nhai: Natri alginat (500 mg) + kali bicarbonat (100 mg); natri alginat (250 mg) + natri bicacbonat (106,5 mg) + canxi cacbonat (187,5 mg).
• Bột uống: natri alginat (225 mg) + magie alginat (87,5 mg). 
• Viên nén: natri alginat 250 mg, natri hydro cacbonat 133,5 mg, canxi cacbonat 80 mg.

Brexpiprazole là một chất chủ vận từng phần dopamine và serotonin 1A mới, được gọi là bộ điều biến hoạt động serotonin-dopamine (SDAM), và là chất đối kháng mạnh của thụ thể serotonin 2A, thụ thể alpha 1B và 2C của noradrenergic. Brexpiprazole được chấp thuận để điều trị tâm thần phân liệt, và như là một điều trị bổ trợ cho rối loạn trầm cảm lớn (MDD). Mặc dù đã thất bại trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với ADHD, nhưng nó đã được thiết kế để mang lại hiệu quả và khả năng dung nạp được cải thiện (ví dụ, ít gây ra chứng mất ngủ, bồn chồn và / hoặc mất ngủ) so với các phương pháp điều trị bổ trợ đã được điều trị cho chứng rối loạn trầm cảm chính (MDD).

Crotalus scutulatus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus scutulatus (còn được gọi là _Mojave rattlesnake_ [L2856]). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA], [L2857], [L2858]. C. Rắn chuông Mojave sống ở các khu vực sa mạc ở phía tây nam Hoa Kỳ và miền trung Mexico. Các mẫu vật có nọc độc loại A, gây ra một kiểu tổn thương khác với các loài rắn đuôi chuông khác, đã được báo cáo ở miền nam California, Nevada, Utah, Arizona, Texas và New Mexico [L2856]. Kể từ khi được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào tháng 10 năm 2000, Fab (CroFab) miễn dịch crotalidae đã thay thế phần lớn antivenom được sử dụng trước đây. CroFab được thiết kế đặc biệt hơn cho crotalids của Bắc Mỹ và ít gây dị ứng hơn so với các loại thuốc chống ung thư miễn dịch toàn phần [L2861].

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxycycline (Doxycyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng tính theo doxycyclin base. Doxycyclin calci: Dịch treo uống 50 mg/5 ml.

Doxycyclin hyclat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Nang giải phóng chậm 100 mg.

Viên bao phim 100 mg.

Bột để tiêm truyền tĩnh mạch 100 mg, 200 mg.

Doxycyclin monohydrat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Bột để pha dịch treo uống 25 mg/5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cytarabine (Cytarabin)

Loại thuốc

Chống ung thư, chống chuyển hóa, độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Ống 100 mg/5 ml và ống 500 mg/10 ml.

Bột đông khô pha tiêm: Lọ 100 mg; 500 mg; 1 g hoặc 2 g (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Liposom đông khô pha tiêm: Lọ 50 mg/5 ml (đóng kèm ống dung môi pha tiêm).

Abiraterone là một dẫn xuất của progesterone steroid và là một loại thuốc cải tiến mang lại lợi ích lâm sàng cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Abiraterone được dùng dưới dạng prodrug muối vì nó có sinh khả dụng cao hơn và ít bị thủy phân hơn so với abiraterone. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2011.

Dalbavancin là một loại kháng sinh lipoglycopeptide thế hệ thứ hai được thiết kế để cải thiện glycopeptide tự nhiên hiện có, như vancomycin và teicoplanin [A4072, A4073]. Sửa đổi từ các lớp glycoprotein cũ này tạo điều kiện cho một cơ chế hoạt động tương tự đối với dalbavancin nhưng với hoạt động tăng lên và liều dùng mỗi tuần một lần [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073]. Công dụng của nó được chỉ định để điều trị nhiễm trùng cấu trúc da và vi khuẩn cấp tính (ABSSSI) do các vi sinh vật gram dương sau đây gây ra: Staphylococcus aureus (bao gồm các chủng kháng methicillin và kháng methicillin), S. pyogenes, S. agalactiae, S . dysgalactiae, nhóm S. anginosus (bao gồm S. anginosus, S. trung gian và S. constellatus) và Enterococcus faecalis (chủng nhạy cảm với vancomycin) [Nhãn FDA, F2356]. Dalbavancin hoạt động bằng cách can thiệp vào quá trình tổng hợp thành tế bào vi khuẩn bằng cách liên kết với đầu cuối D-alanyl-D-alanine của peptidoglycan vách tế bào non trẻ và ngăn chặn liên kết ngang [Nhãn FDA, F2356, A4072, A4073].