AT2220 là một liệu pháp thử nghiệm, uống để điều trị bệnh Pompe và thuộc về một nhóm các phân tử được gọi là chaperones dược lý. Nó là một phân tử nhỏ được thiết kế để hoạt động như một người đi kèm dược lý, đặc biệt liên kết, ổn định và tạo điều kiện cho việc gấp và buôn bán thích hợp của α-glucosidase (GAA). GAA đến lysosome, nơi nó có thể thực hiện chức năng bình thường của nó. AT2220 đã được chứng minh là làm tăng hoạt động GAA trong các dòng tế bào có nguồn gốc từ bệnh nhân Pompe và trong các tế bào được biến đổi biểu hiện các dạng GAA không khớp.

AR-67 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GBM, Khối u, Gliosarcoma, Khối u ác tính và Glioblastoma Multiforme, trong số những người khác.

Arimoclomol là một hợp chất thuốc thử nghiệm được phát triển bởi CytRx Corporation, một công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Los Angeles, California. Thuốc dùng qua đường uống nhằm mục đích điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS), còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, một bệnh thoái hóa thần kinh không có cách điều trị hiệu quả.

Levomethamphetamine là dạng levorotary (L-enantiome) của methamphetamine. Levomethamphetamine là một thuốc co mạch giao cảm, là thành phần hoạt chất trong một số thuốc hít thông mũi (OTC) không kê đơn ở Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ciclesonide

Loại thuốc

Corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc xịt mũi 50 mcg, 37 mcg.

Atacicept là một protein tổng hợp tái tổ hợp kết hợp với phần liên kết phối tử ngoại bào của TACI.

Astodrimer đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Viêm âm đạo do vi khuẩn. Nó là một dendrimer dựa trên lysine với các nhóm bề mặt axit naphthalene disulfonic.

Durvalumab là một kháng thể đơn dòng của con người ngăn chặn phối tử tử vong được lập trình 1 (PD-L1), hoặc CD 274. Vào tháng 5 năm 2017, nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA đối với các bệnh nhân được điều trị trước đó bị ung thư di căn hoặc di căn ở hệ thống tiết niệu Nó được chứng minh là có hiệu quả ở những bệnh nhân tiếp tục tiến triển bệnh sau khi hóa trị liệu bằng bạch kim. Thuốc này có một hồ sơ an toàn tương đối có thể chấp nhận được và việc sửa đổi cấu trúc của nó thuận lợi ngăn ngừa việc gây độc tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC) hoặc độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC) [L749].

Một trong những loại kháng sinh macrocyclic phổ hẹp đầu tiên, nó là một hợp chất tự nhiên và có cấu trúc tương tự như các hợp chất trong lipiarmycin - một hỗn hợp lên men. FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 5 năm 2011.

Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.

Cyclopenthiazide là thuốc lợi tiểu thiazide có đặc tính hạ huyết áp. Trong một nghiên cứu chéo ngẫu nhiên, mù đôi, cyclopenthiazide có hiệu quả trong việc giảm huyết áp tâm trương ở bệnh nhân đái tháo đường không phụ thuộc insulin tăng huyết áp nhẹ [A27180]. Nó là một bộ điều biến allosteric tích cực tại các thụ thể AMPA-A [T28].

AT9283 là một chất ức chế aurora Kinase được phát triển bởi Astex Therapeutics để điều trị ung thư. Nó được phát hiện và phát triển nội bộ bằng cách sử dụng nền tảng khám phá ma túy dựa trên mảnh vỡ của Astex, Pyramid.