Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenoxybenzamine

Loại thuốc

Thuốc chẹn alpha adrenergic không chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang chứa 10 mg phenoxybenzamine hydrochloride

Acepromazine là một trong những thuốc hướng tâm thần dẫn xuất phenothiazine, ít được sử dụng ở người, tuy nhiên thường xuyên ở động vật như một thuốc an thần và chống nôn.

Kháng nguyên cúm b / texas / 6/2011 (virus bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Helium He-3 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00846014 (Hen suyễn và Helium-3 MRI).

Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV.

Eflornithine là một loại thuốc theo toa được chỉ định trong điều trị rậm lông mặt (mọc tóc quá mức). Kem Eflornithine hydrochloride cho các ứng dụng chuyên đề được sử dụng cho phụ nữ bị rậm lông mặt và được bán bởi Allergan, Inc. dưới tên thương hiệu Vaniqa. Bên cạnh việc là một phương pháp điều trị phi cơ học và phi mỹ phẩm, eflornithine là lựa chọn kê đơn không có nội tiết tố và không có hệ thống dành cho những phụ nữ mắc chứng rậm lông mặt. Eflornithine để tiêm chống say ngủ được sản xuất bởi Sanofi Aventis và được bán dưới tên thương hiệu Ornidyl ở Hoa Kỳ. Nó hiện đang ngưng. Eflornithine nằm trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới.

Burosumab (KRN23) là một kháng thể IgG1 đơn dòng hoàn toàn ở người liên kết với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 23 (FGF23) dư thừa và đã được thử nghiệm thành công trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em bị còi xương do giảm phosphat liên kết X [A32593]. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Crysvita (burosumab) vào tháng 4 năm 2018. Đây là loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị chứng giảm phosphat liên kết X (XLH), một dạng bệnh còi xương hiếm gặp. Giảm phosphat máu liên kết X gây ra mức độ lưu thông phốt pho trong máu thấp. Nó gây ra sự tăng trưởng và phát triển xương bị suy yếu ở trẻ em và thanh thiếu niên và các vấn đề về khoáng hóa xương trong suốt cuộc đời của bệnh nhân [L2346]. XLH là một căn bệnh nghiêm trọng ảnh hưởng đến khoảng 3.000 trẻ em và 12.000 người lớn ở Hoa Kỳ. Hầu hết trẻ em bị XLH bị cong hoặc cong chân, tầm vóc ngắn, đau xương và đau răng nghiêm trọng. Một số người trưởng thành mắc bệnh này phải chịu đựng những khó chịu và biến chứng dai dẳng, không ngừng, chẳng hạn như đau khớp, di động bị suy giảm, áp xe răng và mất thính lực [L2346].

Durvalumab là một kháng thể đơn dòng của con người ngăn chặn phối tử tử vong được lập trình 1 (PD-L1), hoặc CD 274. Vào tháng 5 năm 2017, nó đã nhận được sự chấp thuận của FDA đối với các bệnh nhân được điều trị trước đó bị ung thư di căn hoặc di căn ở hệ thống tiết niệu Nó được chứng minh là có hiệu quả ở những bệnh nhân tiếp tục tiến triển bệnh sau khi hóa trị liệu bằng bạch kim. Thuốc này có một hồ sơ an toàn tương đối có thể chấp nhận được và việc sửa đổi cấu trúc của nó thuận lợi ngăn ngừa việc gây độc tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC) hoặc độc tế bào phụ thuộc bổ thể (CDC) [L749].

Hexocyclium là một chất đối kháng thụ thể acetylcholine muscarinic được sử dụng trong điều trị loét dạ dày hoặc tiêu chảy. Nó đã từng có sẵn dưới tên thương mại Tral được tiếp thị bởi Abbvie Inc. nhưng đã bị ngừng sản xuất. Thuốc ức chế bơm proton như [DB00338] và thuốc chống tiêu chảy dạng thuốc phiện như [DB00836] đã thay thế phần lớn việc sử dụng thuốc chống co thắt trong điều trị loét dạ dày và tiêu chảy do tác dụng phụ có lợi hơn.

AbIDIAar Pegol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Phù hoàng điểm và Thoái hóa điểm vàng.

AZD9056 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị viêm khớp dạng thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbinoxamine (Carbinoxamine maleate)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamine (thế hệ thứ nhất)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 4 mg, 6 mg

Dung dịch uống: 4 mg/5 ml

Hỗn dịch uống, dạng phóng thích kéo dài: 4 mg/ 5 ml