Derenofylline
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Derenofylline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị suy tim sung huyết và suy tim mất bù cấp tính; Rối loạn chức năng thận.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Felis catus hair
Xem chi tiết
Lông mèo trong nhà được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
ONT-093
Xem chi tiết
ONT-093 là một chất ức chế sinh học bằng đường uống P-glycoprotein (P-gp). Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, ONT-093 có thể ức chế P-gp và đảo ngược tình trạng kháng đa kháng thuốc ở nồng độ nM mà không ảnh hưởng đến dược động học của paclitaxel.
Cenobamate
Xem chi tiết
YKP-3089 là một phân tử nhỏ mới lạ hiện đang được phát triển như một tác nhân trị liệu giải lo âu. Các cơ chế chính xác mà YKP3089 phát huy tác dụng của nó vẫn đang được nghiên cứu tích cực.
Hexamethonium
Xem chi tiết
Một chất đối kháng cholinergic nicotinic thường được gọi là thuốc chặn hạch nguyên mẫu. Nó được hấp thu kém qua đường tiêu hóa và không vượt qua hàng rào máu não. Nó đã được sử dụng cho nhiều mục đích điều trị bao gồm tăng huyết áp, nhưng cũng giống như các thuốc chặn hạch khác, nó đã được thay thế bằng các loại thuốc cụ thể hơn cho hầu hết các mục đích, mặc dù nó được sử dụng rộng rãi một công cụ nghiên cứu.
Hydroxyethyl ethylcellulose
Xem chi tiết
Hydroxyethyl ethylcellulose điều chỉnh vi khuẩn liên kết với viên nước bọt; hiệu quả vừa phải trong việc ngăn ngừa hình thành mảng bám.
AZD-4547
Xem chi tiết
AZD4547 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, LYMPHOMA, Ung thư dạ dày, Ung thư biểu mô tuyến và Neoplasm, trong số những người khác.
Captopril
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Captopril
Loại thuốc
Thuốc ức chế men chuyển
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg.
Hỗn dịch uống 25mg/ 5mL.
Atezolizumab
Xem chi tiết
Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.
Calcium acetate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium acetate (canxi axetat)
Loại thuốc
Khoáng chất và điện giải, chất liên kết với phosphate
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 475 mg, 667 mg, 950 mg, 1000 mg
Viên nang: 667 mg
Dung dịch uống: 667 mg/ 5ml
Idebenone
Xem chi tiết
Idebenone là một chất tương tự tổng hợp của ubiquinone (còn được gọi là Coenzyme Q10), một chất chống oxy hóa tế bào quan trọng và là thành phần thiết yếu của Chuỗi vận chuyển điện tử (ETC). Người ta đã đề xuất rằng bằng cách tương tác với ETC, idebenone làm tăng sản xuất ATP cần thiết cho chức năng của ty thể, làm giảm các gốc tự do, ức chế peroxid hóa lipid và do đó bảo vệ màng lipid và ty thể khỏi tổn thương oxy hóa [A19768]. Cụ thể hơn, idebenone được cho là chuyển các điện tử trực tiếp đến phức hợp III của ETC ty thể, do đó phá vỡ phức hợp I và khôi phục năng lượng tế bào (ATP) [L885]. Do khả năng giảm thiệt hại oxy hóa và cải thiện sản xuất ATP, idebenone ban đầu được điều tra về khả năng sử dụng trong bệnh Alzheimer và các rối loạn nhận thức khác [A19769]. Thiếu cải thiện chức năng nhận thức đã ngừng sản xuất cho các điều kiện này, tuy nhiên nó vẫn tiếp tục được điều tra để sử dụng trong các điều kiện khác liên quan đến tổn thương ty thể. Idebenone hiện chỉ được Cơ quan y tế châu Âu (EMA) chỉ định sử dụng để điều trị suy giảm thị lực ở bệnh nhân vị thành niên và người trưởng thành mắc bệnh thần kinh thị giác di truyền (LHON). LHON là một sự thoái hóa của ty thể của các tế bào hạch võng mạc, dẫn đến mất thị lực trung tâm cấp tính. Do chế độ hoạt động sinh hóa của nó, người ta nghĩ rằng idebenone có thể kích hoạt lại các tế bào hạch võng mạc khả thi nhưng không hoạt động (RGCs) ở bệnh nhân LHON [L885]. Nó hiện không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ) hoặc Bộ Y tế Canada cho phép sử dụng.
Hexachlorophene
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hexachlorophene
Loại thuốc
Chất khử trùng bisphenol clo
Dạng thuốc và hàm lượng
Dạng nhũ tương 3%
Hydroxyproline
Xem chi tiết
Hydroxyproline là một axit amin protein dị vòng trung tính. Nó được tìm thấy trong collagen và như vậy nó phổ biến trong nhiều sản phẩm gelatin. Hydroxyproline chủ yếu được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán của sự thay đổi xương và xơ gan. Về mặt điều trị, hydroxyproline đang được nghiên cứu như một loại thuốc thử nghiệm nhưng được chấp thuận ở Pháp dưới dạng sản phẩm gel bôi ngoài da có tên là Cicactive cho các vết thương nhỏ, bề ngoài.
Sản phẩm liên quan








