Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adalimumab.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm trong bơm tiêm đóng sẵn: 20 mg, 40 mg. 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium chloride

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 200mg/mL, 500mg/mL

Viên nén: 520mg

ADC4022 là một loại thuốc điều tra trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và hen suyễn nặng.

Alaproclate là một loại thuốc đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm của công ty dược phẩm Thụy Điển Astra AB (nay là AstraZeneca) vào những năm 1970. Nó hoạt động như một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), và cùng với zimelidine và indalpine, là một trong những chất đầu tiên thuộc loại này. Sự phát triển đã bị ngừng lại do sự quan sát các biến chứng gan trong các nghiên cứu gặm nhấm. Ngoài các đặc tính SSRI của nó, alaproclate đã được tìm thấy hoạt động như một chất đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh, nhưng không có các đặc tính kích thích phân biệt đối xử tương tự như phencyclidine.

Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy xương đã nhận được một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm mục tiêu SLAMF7, còn được gọi là Tín hiệu kích hoạt tế bào lympho phân tử Thành viên gia đình 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm các vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép vào các khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong các tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa cho kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ. Elotuzumab được bán trên thị trường dưới thương hiệu Empliciti ™ bởi Bristol-Myers Squibb.

Chiết xuất gây dị ứng quả việt quất được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Benzquinamide là một hợp chất chống nôn ngưng với các đặc tính chống dị ứng, kháng cholinergic nhẹ và an thần. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng có lẽ benzquinamide hoạt động thông qua sự đối kháng của thụ thể acetycholine muscarinic và thụ thể histamine H1.

Ac keo baileyana phấn hoa là phấn hoa của cây keo baileyana. Keo phấn hoa baileyana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Agn 201904 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng chống loét dạ dày.

Indigofera tinctoria leaf là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Guanadrel là một tác nhân ngăn chặn adrenergic postganglionic. Sự hấp thu của guanadrel và lưu trữ trong các tế bào thần kinh giao cảm xảy ra thông qua bơm norepinephrine hoặc vận chuyển.