Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Icosapent ethyl

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn lipid máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 1 g, 0,5 g.

AC430 đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp.

Neisseria meningitidis serogroup b tái tổ hợp kháng nguyên protein lp2086 b01 là một loại vắc-xin vô trùng để tiêm bắp được chỉ định cho tiêm chủng tích cực để ngăn ngừa bệnh xâm lấn gây ra bởi * Neisseria meningitidis * serogroup B. Nó được chứa trong dịch huyền phù. của hai biến thể protein gắn kết yếu tố H tái tổ hợp (fHBP) từ N. meningitidis serogroup B, một từ phân họ fHBP A và một từ phân họ B (A05 và B01, tương ứng).

PS386113 là một ứng cử viên thuốc phân tử nhỏ đang được điều tra để điều trị các rối loạn viêm. Nó đang được phát triển bởi Schering-Plough và Pharmacopeia. Một ít thông tin đã được phát hành về PS386113.

T487 là một chất đối kháng thụ thể chemokine phân tử nhỏ để điều chỉnh hoặc sửa đổi các phản ứng của hệ miễn dịch. Nó liên kết có chọn lọc và tiềm năng với CXCR3. Công thức này được dùng bằng đường uống và có tác dụng chống viêm trong các tình trạng như viêm khớp dạng thấp, bệnh viêm ruột và bệnh vẩy nến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Salmeterol

Loại thuốc

Thuốc kích thích chọn lọc β2 giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình xịt khí dung 25 microgam/liều xịt, bình 120 liều.
• Bột khô để xịt qua miệng, 50 microgam/liều xịt, đĩa gồm 28 hoặc 60 liều.
• Thuốc được dùng dưới dạng Salmeterol xinafoat. Hàm lượng và liều lượng tính theo Salmeterol base.

TC-5231 là một phân tử nhỏ đã được nghiên cứu dưới dạng điều trị bằng miệng đối với ADHD (Rối loạn thiếu tập trung / rối loạn tăng động). TC-5231 là mecamylamine hydrochloride, hoạt chất trong sản phẩm được FDA phê chuẩn, Inversine, nhưng với liều thấp hơn Inversine.

Ramatroban đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Remestemcel-L là một dịch vụ đình chỉ tế bào gốc trung mô người trưởng thành nuôi cấy ex-vivo dành cho bên thứ ba dành cho truyền tĩnh mạch. Các tế bào gốc trung mô có nguồn gốc từ tủy xương của kháng nguyên bạch cầu không liên quan và bạch cầu của người (HLA), các nhà tài trợ trưởng thành khỏe mạnh và có khả năng biệt hóa thành các tế bào mô khác nhau. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Canada vào tháng 5 năm 2012 dưới dạng Prochymal để quản lý Ghép cấp tính chịu lửa so với Bệnh chủ (aGvHD) ở trẻ em không đáp ứng với các liệu pháp steroid toàn thân, với điều kiện được chấp thuận khi thử nghiệm tiếp theo. aGvHD là một bệnh qua trung gian tế bào T xảy ra sau khi ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic và là một phản ứng của các tế bào miễn dịch của người hiến chống lại các mô chủ [A31822] được phát triển bởi 30-80% số người nhận [A31818]. aGvHD thường được đặc trưng bởi sự hiện diện của các dòng viêm thông qua tín hiệu của các tế bào T được kích hoạt. Trong khi corticosteroid toàn thân và các thuốc ức chế miễn dịch khác thường được sử dụng làm phương pháp điều trị đầu tay để kiểm soát aGvHD, khoảng 30-50% bệnh nhân bị aGvHD trải nghiệm kiểm soát bệnh không đầy đủ bằng các liệu pháp đầu tay, khiến họ có nguy cơ gặp phải kết quả kém và tạo ra nguy cơ thách thức lâm sàng quan trọng [A31818]. Người ta ước tính rằng những bệnh nhân bị aGvHD chịu lửa nặng nhất không đáp ứng với liệu pháp steroid đã dự kiến tỷ lệ sống sót sau một năm chỉ từ 5% đến 30% [L1310]. Tế bào gốc trung mô ở người (hMSCs) phục vụ điều chỉnh giảm các phản ứng viêm và tạo ra các cytokine chống viêm và các yếu tố tăng trưởng để thúc đẩy sửa chữa mô [A31818]. Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh nhân được điều trị bằng remestemcel-L đã chứng minh sự cải thiện aGvHD của họ và cải thiện tỷ lệ sống sót vào những ngày tiếp theo sau khi truyền tĩnh mạch [L1310]. Dựa trên hồ sơ dung nạp và an toàn của nó, remestemcel-L là một lựa chọn thay thế đầy hứa hẹn cho các thuốc ức chế miễn dịch dòng thứ hai [A31818].

PX-478 là một chất ức chế phân tử nhỏ của yếu tố gây thiếu oxy (HIF) -1 alpha hiện đang được thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư di căn và ung thư hạch di căn tiến triển. PX-478 có hiệu quả trong các mô hình của cả ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào nhỏ biểu hiện HIF-1 alpha.

RocXLinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư phổi tế bào Nonsmall, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và ung thư phổi tế bào không nhỏ di căn hoặc di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ranolazine 

Loại thuốc

Thuốc điều trị đau thắt ngực; dẫn xuất của piperazine

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 375 mg, 500 mg, 750 mg