Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Empagliflozin

Loại thuốc

Thuốc chống đái tháo đường; chất ức chế natri-glucose cotransporter 2 (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 10 mg, 25 mg.

Viên nén bao phim dạng phối hợp: 

• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 850 mg.
• Empagliflozin 12,5 mg phối hợp với metformin hydroclorid 1000 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Artesunate (Artesunat)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 200 mg

Bột thuốc pha tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch chứa 60 mg acid artesunic khan, kèm dung dịch pha tiêm natri bicarbonat 5%

Viên đặt trực tràng 100 mg, 400 mg.

Etofibrate là một fibrate. Nó là sự kết hợp của clofibrate và niacin, liên kết với nhau bằng liên kết este. Trong cơ thể, clofibrate và niacin tách ra và được giải phóng dần dần, theo cách tương tự như các công thức giải phóng có kiểm soát.

Dầu tar Betula Pendula là một loại tinh dầu được tìm thấy trong chồi của cây có cùng tên. Cây có nguồn gốc, còn được gọi là bạch dương châu Âu hoặc bạc, mọc chủ yếu ở bán cầu bắc. Dầu này thường thu được bằng cách sử dụng cả chưng cất hydro và chưng cất vi mô [A33154] và nó được tuân thủ chủ yếu bởi [DB11143] và [DB11359]. [T219] Việc sử dụng sản phẩm này bắt đầu trong cuộc chiến tranh thứ hai ở Liên Xô. [ L2870] Dầu tar Betula Pendula đã được chấp thuận cho sử dụng trong các kết hợp sản phẩm không kê đơn của Bộ Y tế Canada. [L1113] Bởi FDA, nó được xem xét theo các chất được phê duyệt để thêm vào thực phẩm. [L2862] EMA, dầu betula Pendula tar được phê duyệt theo danh mục thuốc thảo dược cho con người. [L2865]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diethylpropion hydrochloride.

Loại thuốc

Dẫn xuất của amphetamine, thuốc giảm cảm giác thèm ăn.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg.

Viên nén phóng thích kéo dài 75 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cetuximab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 20 ml, 100 ml (nồng độ 5 mg/ml)

Icaridin, còn được gọi là Picaridin hoặc hydroxy-ethyl isobutyl piperidine carboxylate, là một amin amin tuần hoàn và là thành viên của gia đình hóa học piperidine. Piperidine là thành phần cấu trúc của [piperine], là một chiết xuất thực vật từ chi _Piper _, hoặc hạt tiêu. Icaridin thường được sử dụng làm thuốc chống côn trùng được sử dụng tại chỗ ở nhiều quốc gia khác nhau nhưng được cấp phép chính thức sử dụng tại Hoa Kỳ vào năm 2001 và Canada vào năm 2012 [L4595]. Icaridin được tổng hợp bởi Bayer vào những năm 1980 dựa trên mô hình phân tử [L4595]. Đây được coi là lựa chọn đầu tiên của thuốc chống côn trùng của Ủy ban Tư vấn Canada về Y học Nhiệt đới và Du lịch Canada cho du khách từ sáu tháng đến 12 tuổi [A39203]. Icaridin được báo cáo là ít gây kích ứng hơn [Diethyltoluamide], một loại thuốc chống côn trùng phổ biến khác và các sản phẩm có chứa tới 20% icaridin được coi là an toàn khi sử dụng lâu dài ở người lớn [A39231].

Hydroxytriptolide đã được nghiên cứu để điều trị Viêm khớp dạng thấp.

Phấn hoa Atriplex confertifolia là phấn hoa của cây Atriplex confertifolia. Phấn hoa Atriplex confertifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng formaldehyd bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Insulin glargine.

Loại thuốc

Hormon làm hạ glucose máu, hormon chống đái tháo đường, insulin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc sinh tổng hợp tương tự insulin người có tác dụng kéo dài, được điều chế bằng công nghệ tái tổ hợp DNA trên E. coli biến đổi gen.

Dung dịch chỉ để tiêm dưới da: 100 đv/ml; Lọ 10 ml và ống 3 ml (1 ml dung dịch chứa 100 đơn vị tương đương 3,64 mg hoạt chất).

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].