AZD7295 đã được điều tra để điều trị viêm gan C.

Alizapride là một chất đối kháng dopamine với tác dụng prokinetic và chống nôn được sử dụng trong điều trị buồn nôn và nôn, bao gồm buồn nôn và nôn sau phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clotrimazole

Loại thuốc

Thuốc chống nấm tại chỗ, phổ rộng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viêm ngậm: 10 mg.

Dùng ngoài: Kem 1%, dung dịch 1%, thuốc rửa 1%. Kem bôi âm đạo 1%, 2%.

Viên nén đặt âm đạo: 100 mg, 200 mg, 500mg.

Dạng kem phối hợp với một số thuốc khác như betamethasone, hydrocortisone để dùng ngoài.

Dạng xịt: 1%.

Ofatumumab là một kháng thể đơn dòng của người đối với protein CD20. Ofatumumab liên kết đặc biệt với cả các vòng ngoại bào nhỏ và lớn của phân tử CD20. Phân tử CD20 được biểu thị trên các tế bào lympho B bình thường (tiền B-đến tế bào lympho B trưởng thành) và trên CLL tế bào B. Miền Fab của ofatumumab liên kết với phân tử CD20 và miền Fc làm trung gian các chức năng của hệ miễn dịch dẫn đến việc ly giải tế bào B trong ống nghiệm. Ofatumumab đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 17 tháng 4 năm 2014, khi sử dụng kết hợp với chlorambucil, để điều trị cho những bệnh nhân chưa được điều trị trước đó với CLL mà việc điều trị bằng fludarabine được coi là không phù hợp. Ofatumumab cũng đã được Bộ Y tế Canada phê duyệt vào ngày 13 tháng 8 năm 2012.

Fusafungine là một loại kháng sinh của Fusarium lateririum, và được sử dụng để điều trị nhiễm trùng đường hô hấp.

J.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.

Halofuginone là một alcaloid quinazolinone có trọng lượng phân tử thấp, và là chất ức chế mạnh collagen collagen1 (I) và ma trận metallicoproteinase 2 (MMP-2). Halofuginone cũng có hiệu quả ngăn chặn sự tiến triển của khối u và di căn ở chuột. Collgard Biopharmologists đang phát triển halofuginone để điều trị xơ cứng bì và nhận được chỉ định thuốc mồ côi từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vào tháng 3 năm 2000.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hexachlorophene

Loại thuốc

Chất khử trùng bisphenol clo

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng nhũ tương 3%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ganciclovir 

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 250 mg, 500 mg.
• Lọ bột pha tiêm: 500 mg ganciclovir natri.
• Gel tra mắt 0,15% (w/w).

GSK2636771 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị CANCER, LYMPHOMA, Neoplasm, Neoplasm tái phát và Neoplasm tiên tiến, trong số những người khác.

Hki 357 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00550381 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp và dược động học (PK) của HKI-357 Quản lý bằng miệng đối với các đối tượng khỏe mạnh).