Manidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi (loại dihydropyridine) được sử dụng lâm sàng như một thuốc chống tăng huyết áp. Nó được chọn lọc cho mạch máu và không tạo ra tác dụng đối với tim với liều lượng phù hợp trên lâm sàng.

Hexaminolevulinate là một loại thuốc hình ảnh quang học. Ở dạng dung dịch, nó được tiêm vào tĩnh mạch để sử dụng với nội soi bàng quang ánh sáng màu xanh dương như là một biện pháp bổ trợ cho nội soi bàng quang ánh sáng trắng. Vào ngày 28 tháng 5 năm 2010, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phê duyệt cho hexaminolevuline hydrochloride (Cysview for Intravesical Solution, Photocure ASA), như một tác nhân hình ảnh quang học để sử dụng kết hợp với Karl Storz Chẩn đoán quang động học D-Light C ( PDD) Hệ thống phát hiện bàng quang ung thư nhú xâm lấn không cơ bắp đối với bệnh nhân nghi ngờ hoặc được biết là có tổn thương trên cơ sở nội soi bàng quang trước đó. Hexaminolevulinate được sản xuất dưới nhãn hiệu Cysview® bởi Photocure ASA. Tại châu Âu, Hexaminolevulinate được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Hexvix®.

Một loại đường monophosphate nucleoside tặng axit N-acetylneuraminic cho đường cuối cùng của ganglioside hoặc glycoprotein. [PubChem]

Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.

Dimetacrine (Istonil, Istonyl, Linostil, Miroistonil), còn được gọi là dimethacrine và acripramine, là thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA) với tác dụng giống imipramine được sử dụng ở châu Âu và trước đây ở Nhật Bản để điều trị trầm cảm.

GPX-150 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma mô mềm và khối u rắn tiên tiến - Dân số giai đoạn 1.

Elvitegravir là một chất ức chế chuyển chuỗi virus suy giảm miễn dịch ở người loại 1 (HIV-1) (INSTI) được sử dụng để điều trị nhiễm HIV-1 ở người trưởng thành có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút. Bởi vì integrase là cần thiết cho sự nhân lên của virus, sự ức chế ngăn cản sự tích hợp DNA HIV-1 vào bộ gen của vật chủ và do đó ngăn chặn sự hình thành của virut HIV-1 và dẫn đến sự lây lan của virus. Mặc dù có sẵn dưới dạng viên đơn liều, elvitegravir phải được sử dụng kết hợp với thuốc ức chế protease HIV phối hợp với ritonavir và một loại thuốc kháng retrovirus khác. Nó được phát triển bởi công ty dược phẩm Gilead Science, công ty đã cấp phép EVG từ Japan Thuốc lá vào tháng 3 năm 2008. Thuốc đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 27 tháng 8 năm 2012 để sử dụng cho bệnh nhân trưởng thành bắt đầu điều trị HIV lần đầu tiên. của sự kết hợp liều cố định được gọi là Stribild. Vào ngày 24 tháng 9 năm 2014, FDA đã phê duyệt Elvitegravir (tên thương mại là Vitekta) dưới dạng thuốc viên đơn lẻ.

Methylephedrine là một amin amin giao cảm xuất hiện trong các loại thuốc trị ho và cảm lạnh không kê đơn khác nhau trên khắp thế giới [L2838], [L2839], [L2840]. Việc lạm dụng thuốc chứa methylephedrine đã được báo cáo ở Nhật Bản. Methylephedrine không có sẵn hợp pháp tại Hoa Kỳ, nhưng đã được xác định trong các trường hợp lạm dụng thuốc [L2836].

Gossypol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Gisadenafil đã được điều tra để điều trị Tăng sản tuyến tiền liệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Esomeprazole (Esomeprazol)

Loại thuốc

Thuốc ức chế tiết acid dạ dày (nhóm ức chế bơm proton)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao tan trong ruột (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg. 

Viên nang (dạng muối magne): 20 mg, 40 mg chứa các hạt bao tan trong ruột.

Cốm pha hỗn dịch uống (dạng muối magne) gói: 10 mg.

Bột đông khô (dạng muối natri), lọ 40 mg, kèm ống dung môi 5 ml hoặc 10 ml để pha tiêm.

EG004 là một sản phẩm mới bao gồm một thiết bị phân phối tại địa phương và một loại thuốc dựa trên gen, được phát triển để ngăn chặn sự tắc nghẽn tĩnh mạch và động mạch thường xảy ra sau phẫu thuật mạch máu. Thị trường mục tiêu ban đầu là phẫu thuật ghép thẩm tách máu, một thủ thuật trong đó bệnh nhân bị suy thận có một ống nhựa ghép giữa các mạch máu nói chung ở cẳng tay để máu có thể được lọc thường xuyên bằng máy lọc máu. EG004 đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn II, đây là phần đầu tiên của nghiên cứu pha II / III mà nó đã nhận được sự chấp thuận từ Ủy ban tư vấn DNA tái tổ hợp Hoa Kỳ (RAC).