Calcium ascorbate
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Calcium ascorbate.
Loại thuốc
Vitamin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 500 mg, 1000 mg.
- Viên nén: 500 mg, 1000 mg.
- Viên nén nhai: 250 mg.
- Bột: 1,25 g/1,25 ml; 1 g/ml; 4,5 g/5 ml; 825 mg/g; 1,3 g/1,25 ml.
Dược động học:
Hấp thu
Chưa có báo cáo.
Phân bố
Chưa có báo cáo.
Chuyển hóa
Oxalat là chất chuyển hóa chính trong nước tiểu của axit ascorbic.
Thải trừ
Thải trừ chủ yếu qua thận.
Dược lực học:
Calcium ascorbate là muối canxi của axit ascorbic, một trong những ascorbate khoáng chất.
Calcium ascorbate chứa một anion ascorbate và một ion calcium. Bởi vì anion ascorbate là thành phần hoạt động của mỗi hợp chất, ascorbate khoáng thể hiện nhiều đặc tính có lợi giống như vitamin C. Là một loại vitamin thiết yếu cho con người, vitamin C đóng một vai trò quan trọng trong việc duy trì làn da khỏe mạnh, răng, xương, sụn và mô. Vitamin C hỗ trợ chức năng hệ thống miễn dịch, sửa chữa các mô và giúp một số enzym hoạt động tốt hơn. Do đặc tính chống oxy hóa của nó, vitamin C cũng bảo vệ các tế bào chống lại tác hại của các gốc tự do.
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược, calcium ascorbate làm giảm đau đáng kể so với giả dược ở bệnh nhân viêm khớp háng hoặc đầu gối trong hơn 2 tuần, với tác dụng ít hơn một nửa so với mức thường được báo cáo với NSAID.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Benzoyl peroxide.
Loại thuốc
Thuốc kháng khuẩn và bong lớp sừng.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thể gel 2,5% - 10% tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 45g).
Thuốc xức (lotion) 5% (oxy 5) và 10% (oxy 10), 20% (oxy 20) tính theo benzoyl peroxide khan (tuýp 10g, 25g).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mephentermine
Loại thuốc
Thuốc vận mạch.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm bắp/tiêm truyền: 30 mg/ml.
Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]
Doravirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị HIV-1, Nhiễm HIV-1, Suy thận và Nhiễm virut gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Đặc biệt, doravirine là một chất ức chế sao chép ngược không nucleoside HIV-1 (NNRTI) dự định được sử dụng kết hợp với các loại thuốc kháng retrovirus khác [Nhãn FDA, L4562]. Doravirine sau đó có sẵn hoặc là một sản phẩm kết hợp của doravirine (100 mg), lamivudine (300 mg) và tenofovir disoproxil fumarate (300 mg) [L4562]. Doravirine được chỉ định chính thức để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân trưởng thành không có kinh nghiệm điều trị bằng thuốc kháng vi-rút trước đó, tiếp tục mở rộng khả năng và lựa chọn phương pháp điều trị có sẵn để kiểm soát nhiễm HIV-1 hoặc AIDS [L4562].
Sản phẩm liên quan









