Aurothioglucose, còn được gọi là vàng thioglucose, trước đây được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp. Nghiên cứu đương đại về tác dụng của điều trị muối vàng bắt đầu vào năm 1935, chủ yếu là giảm viêm và làm chậm tiến triển bệnh ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp [A32326]. Việc sử dụng các hợp chất vàng đã giảm kể từ những năm 1980 do nhiều tác dụng phụ, hiệu quả hạn chế và khởi phát tác dụng chậm. Nhiều người, nếu không phải hầu hết các hợp chất vàng được chỉ định điều trị viêm khớp dạng thấp đã được thay thế bằng việc sử dụng các loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh hiện nay (DMARDs) như methotrexate và các loại khác, có hiệu quả hơn nhiều.

Cholecystokinin (còn được gọi là _CCK hoặc CCK-PZ_) là một hormone peptide của hệ thống đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Cholecystokinin, trước đây được gọi là _pancreozymin_, được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào enteroendocrine trong tá tràng (phần đầu tiên của ruột non) và dẫn đến giải phóng các enzyme mật và tiêu hóa. CCK cũng hoạt động như một chất ức chế sự thèm ăn và đã được nghiên cứu cho chế độ quản lý cân nặng [L1637]. Thông thường, nó là một hormone nội sinh nhưng có sẵn trên thị trường cho các quá trình chẩn đoán và thay thế trong suy tụy [L1646, L1647, L1648]. ở dạng octapeptide. Cholecystokinin là một trong những hormone tiêu hóa đầu tiên được phát hiện, được xác định từ hơn 90 năm trước do khả năng kích thích co bóp túi mật vào năm 1928. Ngay sau đó, nó đã được công nhận là giống hệt với yếu tố chịu trách nhiệm kích thích bài tiết ngoại tiết vào năm 1943 [L1636] . Hormone này cũng đã được chứng minh là có tác dụng tích cực đối với sự co cơ trơn ruột và hoạt động thần kinh tại nhiều vị trí trong hệ thống thần kinh ngoại biên và trung ương. Ngoài vai trò của nó trong việc thúc đẩy sự co bóp tế bào cơ trơn / bài tiết tế bào ngoại tiết, CCK thúc đẩy tăng trưởng tế bào, sản xuất năng lượng, biểu hiện gen và tổng hợp protein, các quá trình phát triển sâu sắc về thuốc [L1636]. Thuốc này cũng đã được nghiên cứu về các đặc tính chống loạn thần có thể, do tác dụng của nó đối với các thụ thể CCK trong não [L1638]. Các nghiên cứu gần đây cho thấy cholecystokinin cũng đóng vai trò chính trong việc gây ra sự dung nạp thuốc đối với opioid như morphin và heroin, và có liên quan một phần đến trải nghiệm quá mẫn cảm khi ngừng thuốc opioid [A32101].

Squaric Acid Dibutyl Ester đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01971385 (An toàn và hiệu quả của Squaric Acid Dibutyl Ester trong điều trị Herpes Labialis).

Chiết xuất dị ứng hành tây được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mestranol

Loại thuốc

Kích thích tố sinh dục và các chất điều biến của hệ sinh dục, progestogen và oestrogen kết hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,05 mg.

Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở mức cao trong trạng thái tự do trong huyết tương. Nó được sản xuất từ pyruvate bằng cách truyền. Nó tham gia vào quá trình chuyển hóa đường và axit, tăng khả năng miễn dịch và cung cấp năng lượng cho mô cơ, não và hệ thần kinh trung ương.

Một loại kháng sinh bán tổng hợp phổ rộng liên quan đến tetracycline nhưng bài tiết chậm hơn và duy trì nồng độ trong máu hiệu quả trong thời gian dài hơn.

AEE788 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, Glioblastoma Multiforme, và khối u hệ thống thần kinh trung ương và não.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentosan polysulfate (Elmiron).

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu và tiêu sợi huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 100 mg.

IDM-2 bao gồm các tế bào Kẻ giết người được kích hoạt có nguồn gốc từ Monocyte. IDM tạo ra các tế bào MAK từ các tế bào bạch cầu của chính bệnh nhân bằng cách kích hoạt các tế bào này ex vivo để cho phép họ nhận ra và tiêu diệt các tế bào khối u.

5-fluoro-2'-deoxycytidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Neoplasms phổi, Neoplasms vú, Neoplasms Head and Neck Neoplasms, và những người khác.

Landiolol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Dược động học / Nghiên cứu Động lực học.