Firargetrast đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng.

Undecylenate, hoặc axit undecylenic, là một axit béo không bão hòa có liên kết đôi cuối có nguồn gốc từ dầu thầu dầu. Axit undecylenic cũng được tìm thấy tự nhiên trong mồ hôi của con người. Nó được sử dụng như một tiền chất trong sản xuất hóa chất thơm, polyme hoặc silicon biến tính [L1891]. Axit undecylenic lần đầu tiên được phân lập từ các sản phẩm chưng cất dầu thầu dầu vào năm 1877 thông qua quá trình nhiệt phân axit ricinoleic và đã được trùng hợp để sản xuất vinyl [A32281]. Nó gợi ý rằng nhiều axit béo hữu cơ gây ra hành động diệt nấm hoặc diệt nấm. Axit undecylenic cũng có đặc tính kháng nấm, nhưng không bao giờ được sử dụng riêng cho mục đích chống nấm. Các muối của undecylenate được tìm thấy trong các sản phẩm không kê đơn hoặc hỗn hợp tại chỗ dưới dạng thuốc chống nấm. Kẽm undecylenate là một ví dụ về thuốc chống nấm tại chỗ điều trị nhiễm trùng da như chân của vận động viên và làm giảm ngứa, rát và kích ứng liên quan đến tình trạng da. Do tính chất nhị phân của nó, undecylenate cũng được sử dụng như một phân tử liên kết để liên hợp các phân tử sinh học khác như protein. Nó phục vụ như là một nửa axit cho đồng hóa steroid boldenone.

MK0812 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh đa xơ cứng tái phát.

Mevastatin hoặc compactin là một chất làm giảm cholesterol được phân lập từ Penicillium citinium . Đây là tác nhân được phát hiện đầu tiên thuộc nhóm thuốc giảm cholesterol được gọi là statin. Trong quá trình tìm kiếm các hợp chất kháng sinh do nấm sản xuất năm 1971, Akira Endo tại Công ty Sankyo (Nhật Bản) đã phát hiện ra một loại hợp chất có vẻ làm giảm mức cholesterol trong huyết tương. Hai năm sau, nhóm nghiên cứu đã phân lập được một hợp chất có cấu trúc tương tự như hydroxymethylglutarate (HMG) có tác dụng ức chế sự kết hợp của acetate. Hợp chất đã được đề xuất để liên kết với enzyme reductase và được đặt tên là compactin. Mevastatin là một chất ức chế cạnh tranh của chất khử HMG-Coenzyme A (HMG-CoA) với ái lực liên kết lớn hơn 10.000 lần so với chất nền HMG-CoA. Mevastatin là một loại thuốc pro được kích hoạt bằng cách thủy phân in vivo của vòng lacton. Nó đã phục vụ như một trong những hợp chất chì cho sự phát triển của các hợp chất tổng hợp được sử dụng ngày nay.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pericyazine

Loại thuốc

Thuốc điều trị:

• Tâm thần phân liệt
• Điều trị ngắn hạn lo âu, kích động và hành vi bạo lực hoặc bốc đồng nguy hiểm khi được sử dụng với các loại thuốc khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Midodrine Hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc vận mạch, cường giao cảm; chất chủ vận alpha-adrenergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2,5 mg; 5 mg; 10 mg

10-hydroxycamptothecin đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00956787 (Nghiên cứu AR-67 (DB-67) trong Hội chứng Myelodysplastic (MDS)).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Natalizumab

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch chọn lọc

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch để tiêm truyền: 150 mg, 300 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cidofovir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nước dùng để pha với dung dịch truyền tĩnh mạch 75 mg/ml, lọ 5 ml dùng một lần

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acyclovir (Aciclovir)

Loại thuốc

Thuốc chống virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/ viên nang: 200 mg, 400 mg, 800 mg.

Bột pha tiêm 1 g, 500 mg, 250 mg dưới dạng muối natri.

Hỗn dịch uống: Lọ 200 mg/5 ml, 5 g/125 ml, 4 g/50 ml.

Thuốc mỡ dùng ngoài 5%, tuýp 3 g, 15 g.

Thuốc mỡ tra mắt 3%, tuýp 4,5 g.

Kem dùng ngoài 5%, tuýp 2 g, 10 g.

Moxisylyte, có tên là thymoxamine ở Anh, là một chất đối kháng α1-adrenergic cụ thể và hoạt động bằng miệng. [T45] Theo WHO, moxisylyte được chấp thuận từ năm 1987 [T91] và trong cùng năm đó, nó đã được chấp thuận từ năm 1987 [T91] FDA. [L1172] Thuốc này được phát triển bởi công ty Nhật Bản Fujirebio và cũng bởi công ty Iolab của Mỹ vào cuối những năm 80.

Một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc.