Dầu cây xô thơm được chiết xuất từ cây xô thơm hoặc * Salvia officinalis *, loại thảo mộc thường được sử dụng cho mục đích ẩm thực. * Salvia officinalis * là một nhà hiền triết phổ biến và là thành viên của chi * Salvia *, bao gồm các loại cây thơm và lâu năm có hoa. Theo truyền thống, tinh dầu đã được sử dụng trong y học để giảm đau và điều trị viêm và nhiễm trùng, vì nó được báo cáo là có đặc tính chữa bệnh, chống co thắt, sát trùng và làm se da [A27252]. Thành phần chính của dầu cây xô thơm bao gồm long não, 1,8-cineole, α-thujone,-thujone, borneol và viridiflorol, được cho là chủ yếu tạo ra các tác dụng sinh học của dầu cây xô thơm. Dầu cây xô thơm cũng chứa flavonoid và các hợp chất polyphenolic làm trung gian cho các hoạt động chống oxy hóa mạnh, làm sạch triệt để và kháng khuẩn [A27252]. Nó được tìm thấy trong mỹ phẩm, các sản phẩm chăm sóc cá nhân và bổ sung chế độ ăn uống.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

CDP323 là một chất đối kháng prodrug phân tử nhỏ của phân tử kết dính tế bào mạch máu 1 (VCAM-1) liên kết với alpha4-integrin. Nó ban đầu được phát triển bởi công ty dược phẩm sinh học của Anh Celltech plc. (nay là UCB SA) và là một loại thuốc mới giả định để điều trị bằng miệng đối với bệnh đa xơ cứng.

Benzthiazide được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và phù nề. Giống như các thiazide khác, benzthiazide thúc đẩy mất nước từ cơ thể (thuốc lợi tiểu). Chúng ức chế tái hấp thu Na + / Cl- từ các ống lượn xa ở thận. Thiazide cũng gây mất kali và tăng axit uric huyết thanh. Thiazide thường được sử dụng để điều trị tăng huyết áp, nhưng tác dụng hạ huyết áp của chúng không nhất thiết là do hoạt động lợi tiểu của chúng. Thiazide đã được chứng minh là ngăn ngừa bệnh suất và tử vong liên quan đến tăng huyết áp mặc dù cơ chế này chưa được hiểu đầy đủ. Thiazide gây giãn mạch bằng cách kích hoạt các kênh kali kích hoạt canxi (độ dẫn lớn) trong các cơ trơn mạch máu và ức chế các anhydric carbonic khác nhau trong mô mạch máu.

Một chất ức chế đặc hiệu của phosphoine / threonine protein phosphatase 1 và 2a. Nó cũng là một chất kích thích khối u mạnh. (Thromb Res 1992; 67 (4): 345-54 & Ung thư Res 1993; 53 (2): 239-41)

Binimetinib, còn được gọi là _Mektovi_, là một chất có tác dụng ức chế protein kinase 1/2 (MEK 1/2) mạnh và chọn lọc được kết hợp với [Encorafenib] [A34275], [L3335]. Vào ngày 27 tháng 6 năm 2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt sự kết hợp giữa [Encorafenib] và binimetinib (BRAFTOVI và MEKTOVI, từ Array BioPharma Inc.) kết hợp cho bệnh nhân bị u ác tính không thể phát hiện hoặc di căn với BRAF V600E hoặc V600 bằng một thử nghiệm được FDA chấp thuận [L3335].

Cytochlor đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đầu và cổ và khối u hệ thống thần kinh trung ương.

Axit bempedoic đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tăng huyết áp, Rối loạn mỡ máu, Tăng lipid máu, Tiểu đường Loại 2 và Tăng cholesterol máu, trong số những người khác.

E7820 đã được điều tra để điều trị ung thư ruột kết và ung thư trực tràng.

Chiết xuất dị ứng củ cải được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buspirone (buspiron)

Loại thuốc

Thuốc giải lo âu dẫn chất azaspirodecanedione 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5 mg, 10 mg

Folate Fitc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán ung thư buồng trứng.