Procysteine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Miridesap đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về phòng chống HIV.

Methylprednisone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, viêm khớp dạng thấp, ghép thận, ghép thận và bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

Naproxen etemeil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị viêm xương khớp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Norgestimate

Loại thuốc

Thuốc tránh thai đường uống

Thành phần 

Ethinylestradiol

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: Norgestimate 250 microgram và ethinylestradiol 35 microgram.

Viên nén: Norgestimate 90 microgram và estradiol 1000 microgram.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Dẫn xuất axit glyoxylic thay thế amin. [PubChem]

Một polyme polyvinyl có trọng lượng phân tử thay đổi; được sử dụng làm chất lơ lửng và phân tán và phương tiện cho dược phẩm; cũng được sử dụng như giãn nở thể tích máu. Xem [Povidone] để biết chi tiết đầy đủ.

Platycodon grandiflorus root là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Rofecoxib được sử dụng để điều trị viêm xương khớp, viêm khớp dạng thấp, đau cấp tính ở người lớn và đau bụng kinh nguyên phát, cũng như điều trị cấp tính các cơn đau nửa đầu có hoặc không có hào quang. Rofecoxib là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về stilbenes. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa một nửa 1,2-diphenylethylene. Stilbenes (C6 - C2 - C6) có nguồn gốc từ khối xây dựng bộ xương phenylpropene (C6 - C3) phổ biến. Việc đưa một hoặc nhiều nhóm hydroxyl vào vòng phenyl dẫn đến stilbenoids. Rofecoxib có thời gian bán hủy 17 giờ và sinh khả dụng đường uống trung bình của nó với liều khuyến cáo trị liệu là 125, 25 và 50 mg là khoảng 93%. Các protein mà rofecoxib nhắm đến bao gồm elastin và prostaglandin G / H synthase 2. Cytochrom P450 1A2, Cytochrom P450 3A4, Cytochrom P450 2C9, Cytochrom P450 2C8, và Prostaglandin Vào ngày 30 tháng 9 năm 2004, Merck đã tự nguyện rút rofecoxib khỏi thị trường vì lo ngại về nguy cơ đau tim và đột quỵ liên quan đến việc sử dụng lâu dài, liều cao.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium bicarbonate.

Loại thuốc

Thuốc kháng acid và thuốc kiềm hóa (điều trị nhiễm acid và kiềm hóa nước tiểu).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm: 1,4%; 4,2%; 7,5%; 8,4%.
• Lọ thủy tinh 10 ml, 50 ml, 100 ml. Chai thủy tinh 250 ml, 500 ml.
• Dung dịch natri bicarbonat còn chứa dinatri edetat, nước cất tiêm và một số chất điện giải.
• 1 ml dung dịch 8,4% = 1 mEq = 1 mmol.
• Thuốc kháng acid dạng uống.
• Viên nén: 325 mg, 500 mg, 650 mg, 1000 mg (1 mEq = 84 mg).
• Gói: 5 g, 10 g, 20 g, 50 g, 100 g bột.
• Viên phối hợp: Có natri bicarbonat và các thuốc kháng acid khác như nhôm hydroxyd, magnesi carbonat, magnesi trisilicat, bismuth subnitrat.
• Dạng uống (hoặc qua ống thông mũi - dạ dày) dùng để chuẩn bị làm xét nghiệm: Chế phẩm thường phối hợp natri bicarbonat và một số chất điện giải khác như natri sulfat, natri clorid, kali clorid.

Cục Quản lý Dược đã thông báo ngừng cấp số đăng ký lưu hành thuốc chứa đơn thành phần natri bicarbonat dùng đường uống với chỉ định kháng acid dịch vị do nguy cơ và tác dụng không mong muốn của thuốc đem lại. Các thông tin về dạng uống mang tính chất tham khảo.

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.