CH-1504 là một chất chống thấp khớp đã được chứng minh in vitro là một chất chống đông máu không gây dị ứng và không tan máu được đưa vào các tế bào bởi hệ thống mang folate (RFC) hiệu quả hơn so với Methotrexate. Nó đã được điều tra để điều trị Viêm khớp dạng thấp (giai đoạn II).

Moxonidine là thuốc hạ huyết áp tác dụng tập trung thế hệ mới được phê duyệt để điều trị tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình. Nó có thể có vai trò khi thiazide, thuốc chẹn beta, thuốc ức chế men chuyển và thuốc chẹn kênh canxi không phù hợp hoặc không kiểm soát được huyết áp. Ngoài ra, nó cho thấy tác dụng thuận lợi đối với các thông số của hội chứng kháng insulin, dường như không phụ thuộc vào giảm huyết áp.

MK-0777 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt, Rối loạn lo âu và Rối loạn lo âu tổng quát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Monobasic sodium phosphate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phối hợp monobasic sodium phosphate/ dibasic sodium phosphate: 1,102g/0,398g.

Dung dịch uống phối hợp monobasic natri phosphat/ dibasic natri phosphat: (2,4g+0,9g)/5 ml.

Dung dịch bơm trực tràng phối hợp monobasic sodium phosphate/ dibasic sodium phosphat: (139,1mg+38,1mg)/1ml.

Bemiparin là một thuốc chống huyết khối và thuộc nhóm thuốc được gọi là heparin trọng lượng phân tử thấp (LMWH). Giống như semuloparin, bemiparin được phân loại là siêu LMH vì khối lượng phân tử trung bình thấp của nó là 3600 dalton, là một tính chất độc đáo của lớp này [A7866]. Các heparin này có hoạt tính chống thrombin thấp hơn so với các hulinin trọng lượng phân tử thấp truyền thống và hoạt động chủ yếu trên yếu tố Xa, làm giảm nguy cơ chảy máu do chọn lọc cho yếu tố đông máu cụ thể này. Điều thú vị là nghiên cứu hiện tại đang được tiến hành vì lợi ích tiềm năng của bemiparin trong điều trị khối u và loét chân do tiểu đường [L1468, A7866].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Canxi cacbonat.

Loại thuốc

Khoáng chất, thuốc kháng acid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hỗn dịch uống (1250 mg/5 ml);
• Viên uống (1250mg; 600mg; 648mg);
• Viên nhai (1000mg; 1177mg; 400mg; 420mg; 500mg; 550mg; 600mg; 750mg; 850mg; base 500mg).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mycophenolate mofetil.

Loại thuốc

Thuốc ức chế miễn dịch: Ức chế enzyme inosine monophosphate. 

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 1 g/5 ml.
• Viên nang: 250 mg;
• Viên nén bao phim: 500 mg.
• Bột pha dịch truyền: 500 mg.

Avanafil là một chất ức chế phosphodiesterase-5 mới, có tác dụng nhanh hơn và chọn lọc hơn các loại thuốc khác cùng loại. Về mặt hóa học, nó là một dẫn xuất của pyrimidine và chỉ có sẵn dưới dạng S-enantiome. FDA chấp thuận vào ngày 27 tháng 4 năm 2012.

MPI-674 là một chất ức chế aromatase (AI) với hồ sơ an toàn và dung nạp mãn tính trong nhiều năm. AI là một nhóm thuốc làm giảm lượng estrogen lưu thông trong cơ thể bằng cách liên kết và ức chế enzyme aromatase, chịu trách nhiệm chuyển đổi một số hormone thành estrogen. Nó được phát triển để điều trị một số tình trạng sức khỏe nghiêm trọng của phụ nữ bao gồm mỏng nội mạc tử cung trước khi cắt bỏ nội mạc tử cung ở phụ nữ tiền mãn kinh bị chảy máu tử cung bất thường (AUB).

Faropenem medoxomil là một dẫn xuất ester prodrug của faropenem kháng sinh beta-lactam. Dạng prodrug của faropenem cung cấp khả dụng sinh học đường uống được cải thiện đáng kể và dẫn đến nồng độ thuốc toàn thân cao hơn. Faropenem medoxomil là một loại kháng sinh phổ rộng có khả năng kháng thoái hóa beta-lactamase cao. Nó đang được cùng nhau phát triển bởi Alternidyne, Inc. và Forest Lab Laboratory, Inc.

Caprospinol (SP-233) là loại thuốc đầu tiên từng chứng minh mối tương quan của việc loại bỏ beta-amyloid khỏi não. Nó cũng cải thiện mô bệnh học não và phục hồi chức năng bộ nhớ.

MK-8245 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.