Phấn hoa Bromus secalinus là phấn hoa của cây Bromus secalinus. Phấn hoa Bromus secalinus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Ulixertinib là một tiểu thuyết, chất ức chế ERK1 / 2 cạnh tranh ATP với hiệu lực cao và độ chọn lọc ERK1 / 2 [A31474]. Nó hiện đang được thử nghiệm lâm sàng để điều trị một loạt các khối u.

Olaparib là chất ức chế enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), bao gồm PARP1, PARP2 và PARP3. Enzyme PARP có liên quan đến cân bằng nội môi tế bào bình thường, chẳng hạn như phiên mã DNA, điều hòa chu kỳ tế bào và sửa chữa DNA. Olaparib đã được chứng minh là ức chế sự tăng trưởng của các dòng tế bào khối u chọn lọc trong ống nghiệm và làm giảm sự phát triển khối u trong mô hình xenograft chuột của ung thư ở người như là đơn trị liệu hoặc sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Tăng độc tế bào và hoạt động chống khối u sau khi điều trị bằng olaparib đã được ghi nhận trong các dòng tế bào và mô hình khối u chuột với sự thiếu hụt trong BRCA. Các nghiên cứu in vitro đã chỉ ra rằng độc tế bào do olaparib gây ra có thể liên quan đến việc ức chế hoạt động enzyme PARP và tăng sự hình thành phức hợp PARP-DNA, dẫn đến phá vỡ cân bằng nội môi tế bào và chết tế bào. Olaparib có sẵn dưới dạng viên uống được bán dưới nhãn hiệu Lynparza và ban đầu được chỉ định là liệu pháp duy trì hoặc đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô buồng trứng tái phát, ống dẫn trứng hoặc ung thư phúc mạc nguyên phát. Vào ngày 12 tháng 1 năm 2018, FDA đã mở rộng việc sử dụng Lynparza đã được phê duyệt để bao gồm các bệnh nhân có kinh nghiệm hóa trị liệu với gen nhạy cảm với ung thư vú (BRCA) bị đột biến, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì 2 (HER2) Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên liên quan đến bệnh nhân ung thư vú di căn HER2 âm tính với đột biến gen BRCA, thời gian sống không tiến triển trung bình cho bệnh nhân dùng Lynparza là 7 tháng so với 4.2 tháng đối với bệnh nhân chỉ dùng hóa trị. Lựa chọn bệnh nhân cho chỉ định mới được phê duyệt này có thể được thực hiện dựa trên xét nghiệm di truyền được FDA chấp thuận, được gọi là BRACAnalysis CDx.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methotrimeprazine

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 2 mg, 5 mg, 25 mg và 50 mg.

Orteronel đã được điều tra để điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Olmutinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì hoạt động bằng miệng được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến T790M. Nó có sẵn dưới tên thương hiệu Olita được sản xuất bởi Hanmi Cosmetics [A19196]. Olmutinib được phát triển bởi Hanmi Enterprises và Boehringer Ingelheim. Olmutinib đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2015 và đã được chấp thuận sử dụng tại Hàn Quốc vào tháng 5 năm 2016.

Pf 06282999 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01626976 (Một nghiên cứu để đánh giá sự an toàn, dung nạp và dược động học của PF-06282999 dùng đường uống trong đối tượng người trưởng thành khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Praziquantel.

Loại thuốc

Thuốc trị sán.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 600 mg.

Chiết xuất dị ứng gián Mỹ được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Metolazone

Loại thuốc

Lợi tiểu tương tự Thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 2,5mg; 5mg; 10mg.

NOV-002, hợp chất chì hoạt động như một chất bảo vệ và điều hòa miễn dịch, kết hợp với hóa trị liệu. NOV-002 được Pharma BAM phê duyệt và bán trên thị trường Nga. Nó đã được quản lý cho hơn 10.000 bệnh nhân, chứng minh hiệu quả lâm sàng và dữ liệu an toàn tuyệt vời.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegademase bovine (adenosine deaminase).

Loại thuốc

Thuốc miễn dịch, protein tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 250 UI / mL, lọ 1,5 mL.