Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dofetilide

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp loại III.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 125mcg, 250mcg, 500mcg.

Chiết xuất dị ứng Nutmeg được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Glucarpidase là dạng tái tổ hợp của Pseudomonas sp. (chủng RS-16) enzyme carboxypeptidase G2 được sản xuất ở Escherichia coli. Ở bệnh nhân, glucarpidase làm bất hoạt methotrexate và các thuốc chống đông máu khác, bằng cách thủy phân glutamate trên đầu nối carboxyl của các hợp chất này. Do đó, do methotrexate được loại bỏ bằng enzyme chứ không phải do thận, glucarpidase được chỉ định ở những bệnh nhân đang điều trị bằng methotrexate bị rối loạn chức năng thận và đang gặp nồng độ methotrexate trong huyết tương cao (> 1 micromole mỗi lít). Glucarpidase được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Voraxaze®.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroxyurea (Hydroxycarbamide)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, loại thuốc chống chuyển hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 1000 mg

Viên nang 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg

Bucillamine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa bệnh Gout và Viêm khớp dạng thấp.

Hydroxystilbamidine Isethionate được sử dụng trong điều trị một số bệnh nhân bị bệnh blastomycosis không xâm lấn của da, và blastomycosis phổi hoặc toàn thân ở trẻ em, với ít tác dụng phụ hơn amphotericin B. Hydroxystilbamidine Isethionate cũng được sử dụng trong chẩn đoán.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alosetron (Alosetron hydrochloride)

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonin 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg; 1mg.

3-Methyl-thiofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl.

Deoxycytidine (dihydrogen phosphate). Một nucleotide deoxycytosine chứa một nhóm phosphate được ester hóa thành nửa deoxyribose ở vị trí 2 '-, 3'- hoặc 5-. [PubChem]

Bapineuzumab đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Difluocortolone là một corticosteroid tại chỗ mạnh. Nó thường được sử dụng trong da liễu để giảm viêm và ngứa. Nó đã được đệ trình lên FDA vào tháng 7 năm 1984 bởi công ty dược phẩm Schering AG. [L1082]

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.