Warfarin bao gồm một hỗn hợp chủng tộc gồm hai chất đối kháng tích cực. Các dạng R và S-, mỗi loại được loại bỏ bằng các con đường khác nhau. S-warfarin mạnh gấp 2 - 5 lần so với đồng phân R trong việc tạo ra phản ứng chống đông máu. [A7166]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenfluramine

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống 2,2 mg/mL fenfluramine (dưới dạng fenfluramine hydrochloride).

Rapacuronium đã bị thu hồi vào năm 2001 tại nhiều quốc gia do nguy cơ co thắt phế quản gây tử vong.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Imidapril

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp, nhóm ức chế men chuyển angiotensin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg và 10 mg (dạng hydroclorid).

Idasanutlin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms, Non-Hodgkin's L lymphoma, Leukemia, Myeloid, Acute, Recurr Cell Cell Myeloma, and Neoplasms, Leukemia, Acute Myeloid Leukemia.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclopentolate

Loại thuốc

Thuốc kháng muscarin, nhỏ mắt.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt cyclopentolate 0,5%, 1% và 2%.

Có thể phối hợp cyclopentolate 0,2% với phenylephrin 1%.

AGS-004 là một liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào đuôi gai chứa RNA được cá nhân hóa, được thiết kế để kích thích hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhắm mục tiêu và phá hủy gánh nặng virus độc nhất của bệnh nhân. Các liệu pháp miễn dịch HIV không được cá nhân hóa không thể tăng tế bào lympho T gây độc tế bào chống lại các kháng nguyên HIV, không tạo ra bộ nhớ tế bào T và quan trọng nhất là không bảo vệ chống vi-rút chống lại vi-rút đặc biệt của bệnh nhân. Một liệu pháp miễn dịch cá nhân giải quyết các vấn đề này bởi vì nó có thể ghi lại các đột biến virus riêng tư, cung cấp một phản ứng miễn dịch hoàn chỉnh, phù hợp cho từng bệnh nhân HIV. Cách tiếp cận này có thể khắc phục những điểm yếu của các liệu pháp sẵn có khác và do đó có thể mang lại cơ hội thành công cao hơn cho điều trị HIV.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapagliflozin

Loại thuốc

Thuốc ức chế kênh đồng vận chuyển natri - glucose ở ống thận (SGLT2).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dapagliflozin - 5 mg, 10 mg.

Viên nén phối hợp dapagliflozin/ saxagliptin - 5 mg/ 10 mg.

Viên nén phối hợp dapagliflozin/ metformin - 5 mg/ 500 mg, 5 mg/ 850 mg, 5 mg/ 1000 mg, 10 mg/ 500 mg, 10 mg/ 1000 mg.

CRx-139 là một ứng cử viên ma túy kết hợp hiệp đồng bằng miệng với các cơ chế hành động mới nhắm vào nhiều con đường sinh học cùng một lúc. Nó là một steroid phân tách được thiết kế để tăng cường hoạt động điều hòa miễn dịch của một steroid glucocorticoid liều thấp mà không có sự gia tăng tương đương trong các tác dụng phụ liên quan đến steroid. Sự kết hợp hiệp đồng có chứa liều thấp glucocorticoid steroid prednison và paroxetine chống trầm cảm. Sự kết hợp hiệp đồng mới lạ này được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm miễn dịch.

ACR-16 đang được NeuroSearch điều tra. ACR16 đã được điều tra thành công trong một thử nghiệm đa trung tâm, ngẫu nhiên và kiểm soát giả dược ở giai đoạn II ở những bệnh nhân mắc bệnh Huntington cũng như trong ba nghiên cứu pha Ib trong bệnh Huntington, bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt tương ứng. ACR-16 là chất ổn định dopamine. ACR-16 cũng đang được nghiên cứu trong các bệnh tâm thần và thần kinh khác.

Thrombin ở người là dung dịch vô trùng, pH 6,8-7,2, chứa thrombin có độ tinh khiết cao của con người để kích hoạt quá trình đông máu. Thrombin là một protease serine đặc hiệu cao được mã hóa bởi gen F2, biến đổi fibrinogen hòa tan thành fibrin không hòa tan. Sự biến đổi này bắt chước bước thác đông máu cuối cùng bao gồm khối đông máu bám dính trên bề mặt vết thương và đạt được khả năng cầm máu và niêm phong các mô mở. Đặc biệt, trong khi các sản phẩm thrombin của con người được tạo ra từ huyết tương nguồn gốc của con người, thrombin tái tổ hợp là một protein đông máu của con người được sản xuất thông qua công nghệ DNA tái tổ hợp từ dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc đã được biến đổi gen [Nhãn FDA]. Hơn nữa, thrombin ở người được sản xuất bằng phương pháp tinh chế sắc ký prothrombin từ huyết tương nghèo cryo sau đó được kích hoạt bằng canxi clorua [Nhãn FDA].

Một axit amin không thiết yếu có liên quan đến sự kiểm soát trao đổi chất của các chức năng tế bào trong mô thần kinh và mô não. Nó được sinh tổng hợp từ ASPARTIC ACID và AMMONIA bởi asparagine synthetase. (Từ ngắn gọn bách khoa toàn thư sinh hóa và sinh học phân tử, tái bản lần 3)