Carmofur là một dẫn xuất của fluorouracil, và là một chất chống ung thư đã được sử dụng trong điều trị ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Carmofur đã được biết là gây ra bệnh não chất trắng.

Chiết xuất dị ứng Thổ Nhĩ Kỳ được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

CRS3123 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm khuẩn Clostridial và Viêm đại tràng Clostridium Difficile.

ARC183 là một aptamer DNA, là một phân tử DNA sợi đơn gồm 15 deoxynucleotide tạo thành cấu hình ba chiều được xác định rõ, cho phép nó liên kết với thrombin với ái lực và độ đặc hiệu cao. Ưu điểm chính của ARC183 so với các thuốc ức chế thrombin khác là tác dụng nhanh và thời gian bán hủy ngắn, mang lại tiềm năng trở thành một tác nhân lý tưởng cho các thủ tục y tế đòi hỏi phải giải quyết nhanh thuốc chống đông máu hoặc cần phải đảo ngược thuốc chống đông ngay sau khi làm thủ thuật đã hoàn thành.

Juvista đã được điều tra để điều trị, phòng ngừa và khoa học cơ bản về Sẹo, Keloid và Cicatrix.

Một axit monocarboxylic α, α-không bão hòa được ethene thay thế bởi một nhóm carboxy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amininoglutethimide

Loại thuốc

Chất ức chế corticosteroid tuyến vỏ thượng thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acenocoumarol

Loại thuốc

Thuốc uống chống đông máu. Thuốc kháng vitamin K.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg và 4 mg (viên nén 4 mg có thể bẻ thành 4 phần).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acebutolol

Loại thuốc

Chẹn beta giao cảm (chẹn beta-adrenergic).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atracurium besylate (Atracurium besylat)

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh - cơ không khử cực

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 10 mg/ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aceclofenac.

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 100 mg.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.