Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cyclophosphamide (Cyclophosphamid)

Loại thuốc

Tác nhân alkyl hóa chống ung thư; ức chế miễn dịch

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg, 50 mg

Bột pha tiêm 500 mg, 1 g, 2 g

Chiết xuất dị ứng bưởi được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadoversetamide

Loại thuốc

Thuốc cản quang

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch gadoversetamide 500 micromol/ml trong ống tiêm nạp đầy sẵn.

Tonapofylline đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị suy tim, suy thận và suy tim xung huyết.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Frovatriptan

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể 5 - HT1 có chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2,5mg.

Butyr-fentanyl hoặc butyrylfentanyl (không nên nhầm lẫn với 3-methylfentanyl) là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp có tác dụng ngắn. Nó là một chất tương tự của fentanyl với khoảng một phần tư tiềm năng của fentanyl. Một trong những đề cập đầu tiên về loại thuốc này có thể được tìm thấy trong tài liệu được viết bởi The College về Vấn đề phụ thuộc vào thuốc, trong đó nó được đề cập là N-butyramide fentanyl analog. Tài liệu này cũng nói rằng bài báo mô tả các tác dụng lâm sàng của nó (nghiên cứu giảm đau, liên kết với thụ thể m-, d-, k-Opioid và các biện pháp in vitro về hiệu quả của thuốc, các đặc tính chống độc và ma túy) đã được xuất bản vào năm 1987. Đây là một chất chủ vận tại mu thụ thể opioid. Butyrfentanyl không có ứng dụng lâm sàng hợp pháp hiện tại, nhưng các báo cáo giai thoại cho thấy đôi khi nó có thể nổi lên trên thị trường màu xám như một loại thuốc giải trí. Hợp chất này là một chất được kiểm soát theo lịch trình ở Hoa Kỳ vì nó là đồng phân vị trí của 3-Methylfentanyl.

ADU-S100 (MIW815) là một chất chủ vận dinucleotide tổng hợp (CDN) tổng hợp (chất kích hoạt) của Chất kích thích gen Interferon (STING), một thụ thể quan trọng để kích hoạt hệ thống miễn dịch bẩm sinh (nội sinh). ADU-S100 (MIW815) kích hoạt tất cả các STING của người và chuột đã biết, và gây ra hiệu quả sự biểu hiện của cytokine và chemokine, dẫn đến phản ứng miễn dịch qua trung gian kháng nguyên đặc hiệu của tế bào T chống lại các tế bào ung thư. [L4742]

3'-Phosphoadenosine-5'-phosphosulfate. Trung gian quan trọng trong sự hình thành bởi các tế bào sống của este sunfat của phenol, rượu, steroid, polysacarit sunfat và các este đơn giản, như choline sulfate. Nó được hình thành từ ion sunfat và ATP trong quy trình hai bước. Hợp chất này cũng là một bước quan trọng trong quá trình cố định lưu huỳnh ở thực vật và vi sinh vật. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dapiprazole

Loại thuốc

Thuốc chẹn thụ thể alpha adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt dapiprazole hydroclorid 0,5%, được đóng gói vô trùng gồm:

• 1 lọ bột đông khô dapiprazole hydroclorid (25 mg);
• 1 lọ dung môi pha loãng (5 ml);
• 1 ống nhỏ giọt để pha chế;

Ioxitalamate là môi trường tương phản i-ốt ion [A27209] Đây là môi trường tương phản thế hệ thứ nhất được hình thành bởi một monome ion có độ thẩm thấu cao 1500-1800 mOsm / kg. được phát triển bởi Liebel-Flarshem Canada Inc và được Health Canada phê duyệt vào năm 1995. Cho đến lần đánh giá cuối cùng vào năm 2015, loại thuốc này vẫn có sẵn trên thị trường. [L1113]

Epoetin Delta là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA Dynepo.

Cúm kháng nguyên a / california / 7/2009 (h1n1) (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.