RU84687 là một chất kết dính chọn lọc phụ và Src SH2.

Ammonium Polyacryloyldimethyl Taurate là gì?

Ammonium polyacryloyldimethyl taurate là một loại bột polyme tổng hợp được làm từ muối amoni. Vai trò chính của nó trong mỹ phẩm là giúp ổn định nhũ tương bằng cách kiểm soát độ nhớt của chúng, nhưng nó cũng mang lại một kết thúc nhẹ nhàng, tươi mát và mềm mại.

Công thức hóa học của Ammonium polyacryloyldimethyl taurate

Điều chế sản xuất Ammonium polyacryloyldimethyl taurate

Ammonium polyacryloyldimethyl taurate là một muối amoni được polyme hóa với nhiều ứng dụng tiềm năng khác nhau trong ngành công nghiệp hóa chất và mỹ phẩm.

Cơ chế hoạt động

Ammonium polyacryloyldimethyl taurate được tìm thấy trong một số hỗn hợp với các silicon khác nhau và dung môi hoàn thiện khô isohexadecane. Với khả năng này, amoni polyacryloyldimethyl taurate góp phần tạo nên tính thẩm mỹ mịn, khô mượt và ổn định mang lại lợi ích cho các thành phần đối tác của nó.

Có tác dụng chống đông máu đối với HIV-1 và làm giảm sự sao chép của HIV-1.

DG031, hợp chất chì của di truyền deCODE, đang được phát triển để ngăn ngừa nhồi máu cơ tim hoặc đau tim.

Eftrenonacog alfa là một loại protein tổng hợp tái tổ hợp có tác dụng lâu dài được sử dụng trong điều trị bệnh Hemophilia B. Nó bao gồm một phân tử duy nhất của yếu tố con người IX (FIX) liên kết cộng hóa trị với miền không đổi (Fc) của công nghệ DNA tái tổ hợp một dòng tế bào thận phôi người (HEK293H) [A31556]. Sự hiện diện của miền Fc kéo dài thời gian bán hủy cuối cùng, mang lại lợi ích lâm sàng về hiệu quả điều trị kéo dài, tiêm tĩnh mạch ít thường xuyên hơn để thuận tiện cho bệnh nhân và cải thiện việc tuân thủ điều trị dự phòng. Hemophilia B là một rối loạn về máu với tỷ lệ mắc khoảng 30.000 ca sinh nam ở tất cả các nhóm dân tộc và dân tộc [A31557]. Đây là một bệnh di truyền liên kết X gây ra do đột biến gen gây ra yếu tố protein đông máu IX (FIX), dẫn đến giảm mức độ yếu tố nội sinh IX và tăng tính nhạy cảm với các đợt chảy máu tái phát gây ra một cách tự nhiên hoặc do chấn thương do phẫu thuật hoặc do tai nạn hoặc do chấn thương. Nhãn FDA]. Khi không được điều trị, hầu hết bệnh nhân tử vong do biến chứng chảy máu trước 25 tuổi [A31557]. Eftrenonacog alfa hoạt động như một liệu pháp thay thế để khôi phục mức độ của yếu tố IX và cho phép cầm máu bình thường. Eftrenonacog alfa được phát triển và bán trên thị trường với tên Alprolix để tiêm tĩnh mạch bằng Biogen. Nó đã được FDA chấp thuận lần đầu tiên vào tháng 3 năm 2014 và sau đó được EMA phê duyệt vào tháng 5 năm 2016. Điều trị bằng Eftrenonacog alfa đã chứng minh khả năng dung nạp tốt mà không có báo cáo về sự phát triển chất ức chế trong các nghiên cứu lâm sàng [A31556].

Một loại immunoglobulin G1k chống interleukin-9 mAb.

Yếu tố đông máu X (Con người), là một yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương được sử dụng bởi người lớn và trẻ em (từ 12 tuổi trở lên) bị thiếu hụt yếu tố di truyền X. Tuy nhiên, việc sử dụng nó bị hạn chế trong môi trường phẫu thuật để kiểm soát chảy máu trong phẫu thuật lớn ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố di truyền X vừa và nặng. Yếu tố đông máu X là một protease serine phụ thuộc vào vitamin K, được sản xuất như là enzyme đầu tiên trong dòng thác đông máu để tạo thành fibrin. Nó là một glycoprotein hai chuỗi với trọng lượng phân tử khoảng 59 kDa [A31472]. Trong khi Factor X thường lưu thông trong huyết tương dưới dạng các phân tử không hoạt động, việc kích hoạt Factor X có liên quan đến cả con đường đông máu nội tại và ngoại sinh. Thiếu yếu tố di truyền X là một rối loạn chảy máu lặn tự phát hiếm gặp được ước tính xảy ra ở 1: 1 000 000 cá nhân lên đến 1: 500 người mang [A31471]. Quản lý yếu tố đông máu X từ nhà tài trợ khỏe mạnh phục vụ để khôi phục và đạt được cầm máu hiệu quả. Giải pháp Yếu tố đông máu X (Người) được FDA phê chuẩn cho tiêm tĩnh mạch dưới tên thị trường Coagadex có chứa 100 IU / mL yếu tố đông máu X có nguồn gốc từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã vượt qua các xét nghiệm sàng lọc virus [Nhãn FDA].

Corticorelin, có sẵn trên thị trường dưới dạng corticorelin ovine triflutate (tên thương mại là Acthrel), là một dạng tổng hợp của hormone giải phóng corticotropin ở người (hCRH), một chất kích thích mạnh của hormone tuyến thượng thận (ACTH). Các dạng hCRH nội sinh có liên quan đến phản ứng căng thẳng và chức năng chính của nó là kích thích tuyến yên để giải phóng ACTH. Nó được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán để đánh giá tình trạng của trục tuyến yên - tuyến thượng thận trong sự phân biệt nguồn tuyến yên từ nguồn ngoài tử cung của bài tiết ACTH quá mức. Nó cung cấp chẩn đoán phân biệt cho bệnh Cushing (nguồn tuyến yên của ACTH dư thừa) hoặc hội chứng ACTH ngoài tử cung (nguồn cung cấp ACTH ngoài tử cung). Nếu tiêm corticorelin dẫn đến tăng ACTH và cortisol trong huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh Cushing. Tuy nhiên, nếu tiêm corticorelin không dẫn đến tăng ACTH và cortisol huyết tương, bệnh nhân được chẩn đoán mắc hội chứng ACTH ngoài tử cung.

Cobicistat, tên thương mại Tybost (trước đây là GS-9350), là một loại thuốc được cấp phép sử dụng trong điều trị nhiễm vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV). Mặc dù nó không có bất kỳ hoạt động chống HIV nào, cobicistat hoạt động như một chất tăng cường dược động học bằng cách ức chế cytochrom P450 3A isoforms (CYP3A) và do đó làm tăng sự phơi nhiễm toàn thân của các chất được điều chế bởi các enzyme CYP3A. Cụ thể hơn, cobicistat được chỉ định để tăng phơi nhiễm atazanavir hoặc darunavir toàn thân (chế độ dùng một lần mỗi ngày) kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác trong điều trị nhiễm HIV-1. Tăng phơi nhiễm toàn thân của thuốc chống retrovirus (ARV) mà không tăng liều cho phép kết quả điều trị tốt hơn và giảm tác dụng phụ.

DP-b99 là một dẫn xuất lipophilic, tế bào mới được phát triển của BAPTA (1,2-bis (2-aminophenoxy) ethane-N, N, N ', N'-tetraacetic acid), đang được phát triển như một chất bảo vệ thần kinh cho điều trị tiềm năng của đột quỵ, chấn thương đầu và tổn thương thần kinh liên quan đến ghép động mạch vành.

Alnus incana subsp. phấn hoa rugosa là phấn hoa của phân loài Alnus incana. cây rugosa. Alnus incana subsp. phấn hoa rugosa chủ yếu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcium gluconate

Loại thuốc

Thuốc bổ sung calci; thuốc giải độc acid hydrofluoric.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống/lọ tiêm: 500 mg/ 5 ml, 1 g/ 10 ml, 5 g/ 50 ml, 10 g/ 100 ml, 20 g/ 200 ml. Mỗi mililit chứa 100 mg calci gluconat hoặc 9 mg (0,46 mEq) ion Ca++.

Viên nén: 0,5 g; 0,65 g; 1 g. Mỗi viên lần lượt chứa 500 mg calci gluconat hoặc 45 mg ion Ca++; 650 mg calci gluconat hoặc 58,5 mg ion Ca++; 1 000 mg calci gluconat hoặc 90 mg ion Ca++.

Viên nang: 515 mg; 700 mg. Mỗi viên lần lượt chứa 515 mg calci gluconat hoặc 50 mg ion Ca++; 700 mg calci gluconat hoặc 65 mg ion Ca++.

Viên sủi bọt: 1 g. Mỗi viên chứa 1 000 mg calci gluconat hoặc  90 mg ion Ca++.

Bột: 347 mg/thìa (480 g). Mỗi thìa chứa 347 mg calci gluconat hoặc 31,23 mg ion Ca++.

Chế phẩm tùy ứng: Pha chế gel calci gluconat bằng cách nghiền 3,5 g calci gluconat viên thành bột mịn, cho bột này vào một tuyp (5 oz) chất bôi trơn tan trong nước dùng trong phẫu thuật.