Corifollitropin alfa, còn được gọi là _Elonva_ được sử dụng ở phụ nữ đang điều trị khả năng sinh sản để kích thích sự phát triển của nhiều trứng trưởng thành (noãn bào) tại một thời điểm trong buồng trứng. Thuốc này được sử dụng cùng với thuốc đối kháng giải phóng hormone gonadotropin (GnRH), một loại thuốc cũng được sử dụng trong điều trị sinh sản. Elonva chỉ có sẵn theo toa [L2270]. Vào tháng 7 năm 2014, Merck đã công bố việc nhận được Thư phản hồi hoàn chỉnh (CRL) từ FDA Hoa Kỳ cho Đơn đăng ký thuốc mới cho loại thuốc này. Corifollitropin alfa được bán trên thị trường với tên Elonva tại hơn 75 quốc gia [L2272]. Corifollitropin alfa được sản xuất theo phương pháp gọi là 'công nghệ DNA tái tổ hợp'. Điều này có nghĩa là nó được tạo ra bởi các tế bào mà DNA được đưa vào khiến chúng có thể tạo ra corifollitropin alfa [L2270]. Nhiều nghiên cứu và phân tích tổng hợp cho thấy corifollitropin alfa có hiệu quả tương đương với FSH tái tổ hợp về tỷ lệ sinh sống, tỷ lệ mang thai liên tục, cũng như tỷ lệ mang thai lâm sàng. Tuy nhiên, sự gia tăng số lượng trứng thu được theo chế độ corifollitropin alfa thể hiện hiệu quả tăng cao của thuốc này, đồng thời cảnh báo khả năng tăng nguy cơ tăng kích thích buồng trứng trong nhóm nghiên cứu phản ứng cao của phụ nữ [L2276], [ A32526].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentobarbital

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, an thần, gây ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Sử dụng dưới dạng muối pentobarbital natri

Dung dịch tiêm: 50 mg/ml

Equus caballus dander là dander của Equus caballus. Equus caballus dander được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Dầu dừa là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

CPI-1189 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV và Tổ hợp mất trí nhớ AIDS.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Filgrastim

Loại thuốc

Yếu tố kích thích tăng trưởng bạch cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ hoặc bơm tiêm có thuốc sẵn: 300 μg/ml; 480 μg/1,6 ml; 600 μg/ml; 960 μg/ml (lọ 0,5 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crofelemer

Loại thuốc

Thuốc điều trị tiêu chảy.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài: 125 mg.

Atezolizumab là một kháng thể đơn dòng, được nhân hóa, Fc liên kết với Death Ligand 1 được lập trình (PD-L1) và ngăn chặn sự tương tác của nó với các thụ thể B7.1 (còn được gọi là CD80) và Cái chết được lập trình 1 (PD-1). Sự gắn kết của PD-L1 với PD-1 hoặc B7.1 trên các tế bào T được kích hoạt gây ra tín hiệu ức chế để ngăn chặn sự sản xuất của chúng trong các hạch bạch huyết, do đó ngăn chặn các phản ứng miễn dịch đối với các sự kiện như mang thai hoặc bệnh tự miễn. Con đường này cũng được các tế bào ung thư sử dụng để trốn tránh hệ thống miễn dịch thông qua việc trốn tránh phản ứng tế bào T chống khối u. Hơn nữa, biểu hiện quá mức của PD-L1 và PD-1 có liên quan đến sự gia tăng khối u và tiên lượng kém hơn. Hiện tại là kháng thể duy nhất chống lại PD-L1 và có sẵn dưới dạng sản phẩm Tecentriq (FDA), atezolizumab được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn.

Chất kích hoạt tiềm năng của hệ thống cyclase adenylate và sinh tổng hợp AMP tuần hoàn. Từ cây Coleus forskohlii. Có tác dụng hạ huyết áp, tăng co bóp dương tính, ức chế kết tập tiểu cầu và các hoạt động giãn cơ trơn; cũng làm giảm áp lực nội nhãn và thúc đẩy giải phóng hormone từ tuyến yên.

Emibetuzumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư tiến triển, Ung thư biểu mô tế bào thận, Ung thư tế bào gan, Ung thư biểu mô dạ dày và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, trong số những người khác.

Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV.

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.