4SC-203
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
4SC-203 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Fluorescein lisicol
Xem chi tiết
Fluorescein lisicol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán Dược động học, Xơ gan, Viêm gan, Virut, Con người, Viêm gan nhiễm mỡ không do rượu và Bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu.
Dihydroergocornine
Xem chi tiết
Dihydroergocornine là một trong những hợp chất ergot dihydrogen hóa có tác dụng hạ huyết áp rất lớn. [A32962] Nó là một dẫn xuất nhân tạo của chiết xuất thô của ergot và sau đó được tinh chế, ergocornine. [A32964] axit lysergic. [A32965] Dihydroergocornine trình bày một công thức 9,10 alpha-dihydro-12'-hydroxy-2 ', 5'alpha-bis (1-methylethyl) -ergotaman-3', 6 ', 18-trione. [T190] Nó được tìm thấy như một trong những thành phần trong hỗn hợp mesolate ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng tham khảo [DB01049]
ADC4022
Xem chi tiết
ADC4022 là một loại thuốc điều tra trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và hen suyễn nặng.
Vespula germanica venom protein
Xem chi tiết
Protein nọc độc Vespula Germanica là một chiết xuất của nọc độc Vespula Germanica. Protein nọc độc Vespula Germanica được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Influenza a virus a/switzerland/9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virus a / switzerland / 9715293/2013 nib-88 (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Ciprofloxacin
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ciprofloxacin.
Loại thuốc
Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dạng uống là ciprofloxacin hydroclorid hoặc base,
- Dạng thuốc nhỏ mắt, mỡ mắt hoặc nhỏ tai là ciprofloxacin hydroclorid.
- Dạng tiêm truyền tĩnh mạch là ciprofloxacin lactat.
- Liều và hoạt lực của thuốc được biểu thị theo ciprofloxacin base:
- 1 mg ciprofloxacin tương ứng với 1,16 mg ciprofloxacin hydroclorid và 1 mg ciprofloxacin tương đương với 1,27 mg ciprofloxacin lactat.
- Viên nén: 100 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Viên nén giải phóng chậm: 500 mg; 1 000 mg. Nhũ dịch uống: 250 mg/5 ml; 500 mg/5 ml.
- Thuốc tiêm truyền: 200 mg/100 ml; 400 mg/200 ml.
- Thuốc tiêm (dung dịch đậm đặc) để tiêm truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (200 mg hoặc 400 mg hoặc 1 200 mg).
- Thuốc nhỏ mắt: 0,3%. Thuốc nhỏ tai 0,2%; 0,3%.
Ertugliflozin
Xem chi tiết
Ertugliflozin thuộc nhóm chất ức chế mạnh và chọn lọc của các chất vận chuyển glucose phụ thuộc natri (SGLT), cụ thể hơn là loại 2 chịu trách nhiệm cho khoảng 90% sự tái hấp thu glucose từ cầu thận. [A31581] của Merck và Pfizer. Nó đã được FDA phê chuẩn là đơn trị liệu và kết hợp với sitagliptin hoặc metformin hydrochloride vào ngày 22 tháng 12 năm 2017. [L1132]
Hydrocortisone acetate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Hydrocortisone Acetate (Hydrocortison Acetat)
Loại thuốc
Glucocorticosteroid, Corticosteroid.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Kem 1%.
- Gel 0,5%, 1%.
- Thuốc mỡ 0,5%, 1%, 2,5%.
- Viên đạn đặt trực tràng 25 mg.
- Hỗn dịch tiêm: 25 mg/ml.
- Thuốc mỡ 0,275% Hydrocortisone Acetate và 5% Lidocain.
- Thuốc nhỏ tai 1% Hydrocortisone Acetate và 0,3 % Gentamicin.
- Kem 1% Hydrocortisone Acetate và 2% Acid Fusidic.
- Kem 1% Hydrocortisone Acetate và 2% Miconazole Nitrate.
9,10-Deepithio-9,10-Didehydroacanthifolicin
Xem chi tiết
Một chất ức chế đặc hiệu của phosphoine / threonine protein phosphatase 1 và 2a. Nó cũng là một chất kích thích khối u mạnh. (Thromb Res 1992; 67 (4): 345-54 & Ung thư Res 1993; 53 (2): 239-41)
Dienogest
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Loại thuốc
Hormon progestogen
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén 2 mg
Viên nén bao phim (dạng phối hợp với estradiol valerate) 2 mg/ 2 mg; 2 mg/ 0,03 mg
Mỗi vỉ bao gồm 28 viên nén bao phim theo thứ tự như sau:
- 2 viên nén màu vàng đậm (3 mg estradiol valerate)
- 5 viên nén màu đỏ trung bình (2 mg estradiol valerate và 2 mg dienogest)
- 17 viên nén màu vàng nhạt (2 mg estradiol valerate và 3 mg dienogest)
- 2 viên nén màu đỏ sẫm (1 mg estradiol valerate)
- 2 viên nén giả dược màu trắng.
Gimeracil
Xem chi tiết
Gimeracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để tăng nồng độ và tác dụng của các thành phần hoạt tính chính trong chế độ hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Gimeracil có sẵn kết hợp với [DB03209] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Gimeracil trong Teysuno là ngăn chặn sự phá vỡ [DB00544] (5-FU), giúp duy trì nồng độ đủ cao để duy trì hiệu quả chống lại các tế bào ung thư [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn và chọn lọc enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), có liên quan đến sự thoái hóa của 5-FU [A31408]. Điều này cho phép đạt được nồng độ 5-FU cao hơn với liều tegafur thấp hơn, do đó cũng làm giảm tác dụng phụ độc hại.
Diacetyl benzoyl lathyrol
Xem chi tiết
Diacetyl benzoyl lathyrol là một thành phần hoạt chất trong các loại kem làm trắng. Nó cũng được báo cáo là một tác nhân điều hòa da.
Sản phẩm liên quan










