Axit Tartaric là một axit hữu cơ tinh thể màu trắng xuất hiện tự nhiên trong nhiều loại thực vật, đáng chú ý nhất là trong nho .artaric là một axit alpha-hydroxy-carboxylic, là đặc tính lưỡng tính và aldaric của axit, và là một dẫn xuất dihydroxyl của axit succinic.

Rose bengal là một vết màu hồng có nguồn gốc tương tự như fluorescein. Muối disodium của nó trong các giải pháp nhãn khoa đã được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán trong nghi ngờ thiệt hại cho các tế bào kết mạc và giác mạc. Nó cũng được sử dụng trong các phòng thí nghiệm, bao gồm cả việc chuẩn bị Foraminifera để phân tích dưới kính hiển vi và ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn trong một số phương tiện vi sinh. Một tác dụng gây độc tế bào trực tiếp của Rose bengal đối với các vi sinh vật và tế bào ung thư đã được quan sát thấy [A32399], đặt câu hỏi về các hoạt động chống ung thư tiềm năng của nó thông qua tiêm bắp. Các ứng dụng lâm sàng của hoa hồng bengal dưới dạng thuốc tiêm dưới tên PV-10 trong khối u ác tính, ung thư vú và các tình trạng da như bệnh chàm và bệnh vẩy nến đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng [A32399].

Merotocin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sinh non.

Lometrexol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, độc tính thuốc / chất độc bằng mô / cơ quan và khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Nitrocefin là chất nền cephalosporin tạo màu thường được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của các enzyme beta-lactamase được sản xuất bởi các vi khuẩn khác nhau. Kháng trung gian beta-lactamase với kháng sinh beta-lactam như penicillin là một cơ chế kháng thuốc phổ biến đối với một số vi khuẩn bao gồm các thành viên của họ Enterobacteriaceae; một nhóm chính của vi khuẩn gram âm ruột. Các phương pháp khác để phát hiện beta-lactamase tồn tại bao gồm PCR; tuy nhiên, nitrocefin cho phép phát hiện beta-lactamase nhanh chóng bằng cách sử dụng ít vật liệu và thiết bị rẻ tiền.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ornidazole (Ornidazol)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn tác dụng toàn thân; thuốc diệt amip và các nguyên sinh động vật khác.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg;

Dung dịch tiêm truyền: 500 mg/3 ml; 1 g/6 ml.

Pibrentasvir là một tác nhân chống vi rút tác động trực tiếp và chất ức chế NS5A của virus viêm gan C (HCV) nhắm vào sự sao chép RNA của virus và sự lắp ráp viron. Kết hợp với [DB13879], pibrentastiv là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại điều trị từ các thuốc ức chế NS5A khác. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin tại các vị trí liên quan đến kháng thuốc ức chế NS5A đã biết trong các bản sao gen HCV 1a, 2a hoặc 3a đã dẫn đến giảm tính nhạy cảm và kháng với pibrentasvir [Nhãn FDA]. Những thay thế axit amin liên quan đến kháng thuốc này bao gồm Q30D / xóa, Y93D / H / N hoặc H58D + Y93H trong bản sao genotype 1a, F28S + M31I hoặc P29S + K30G trong bản sao genotype 2a và Y93H trong bản sao genotype 2a. Các chất thay thế axit amin NS5A riêng lẻ làm giảm tính nhạy cảm với pibrentasvir bao gồm M28G hoặc Q30D trong bản sao genotype 1a và xóa P32 trong bản sao gen 1b [Nhãn FDA]. Pibrentasvir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp uống với [DB13879] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefloquine (Mefloquin)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 228 mg Mefloquine Base).

Viên nén 274 mg Mefloquine Hydroclorid (tương đương với 250 mg Mefloquinemefloquine Base).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paclitaxel.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuộc nhóm taxan.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thủy tinh 5 ml; 16,7 ml; 25 ml và 50 ml dung dịch đậm đặc 6 mg/ml để pha dịch truyền tĩnh mạch.

Paclitaxel được sử dụng ở 2 dạng công thức: Paclitaxel thông thường (trong dung dịch khan, không chứa nước) và dạng paclitaxel liên kết với albumin.

Meningococcal nhóm Y polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup Y. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh Y.

Peficitinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của bệnh vẩy nến, dược lực học, tương tác thuốc, viêm đại tràng, loét và ARTHRITIS của RHEUMATOID, trong số những người khác.

Piclamilast (RP-73,401), là một chất ức chế PDE4 chọn lọc. Nó có thể so sánh với các chất ức chế PDE4 khác về tác dụng chống viêm. Nó đã được nghiên cứu cho các ứng dụng của nó để điều trị các tình trạng như bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, loạn sản phế quản phổi và hen suyễn. Nó là một hợp chất thế hệ thứ hai thể hiện các chức năng cấu trúc của các chất ức chế PDE4 cilomilast và roflumilast. Cấu trúc cho piclamilast lần đầu tiên được làm sáng tỏ trong một ứng dụng bằng sáng chế châu Âu năm 1995.