Ascrinvacumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Neoplasms, Khối u rắn tiên tiến, Ung thư biểu mô tế bào, Tế bào gan và U trung biểu mô ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

N-Acetylglucosamine.

Loại thuốc

Thực phẩm bảo vệ sức khỏe.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng đơn chất:

Kem: N-Acetylglucosamine 12%.

Dạng phối hợp:

Viên nang mềm: N-Acetylglucosamine (263 mg / 1 viên) + D-alpha-Tocopherol acetate (3 mg / 1 viên) + Isoflavones đậu nành (30 mg / 1 viên).

Hạt: N-Acetylglucosamine (200 mg / 2000mg) + Ginkgo biloba (150 mg / 2000mg) + Axit hyaluronic (60 mg / 2000mg) + Nhân sâm toàn phần (150 mg / 2000mg).

Kem: 

• N-Acetylglucosamine (1 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (1 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (2 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (1 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (0,15 g / 100mL) + Dimethyl sulfone (0,1 g / 100mL) + Dầu rễ nhân sâm Panax (66,2286 g / 100mL).
• N-Acetylglucosamine (12 g / 100mL) + Adenosine (0,04 g / 100mL).

25CN-NBOH (N- (2-hydroxybenzyl) -2,5-dimethoxy-4-cyanophenylethylamine) là một chất chủ vận 5-HT2A chọn lọc mới được phát triển. Nó đã được thử nghiệm liên quan đến mô hình phản ứng đầu-co giật (HTR) của hoạt động 5-HT2A và các hiệu ứng trên đầu máy [L1148]. Nó được phát hiện vào năm 2014 tại Đại học Copenhagen.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tolperisone

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén bao phim: 50 mg, 150 mg
• Viên bao đường: 150 mg
• Thuốc tiêm: 100 mg

Nedaplatin là một chất tương tự bạch kim thế hệ thứ hai [A20300]. Nó ít gây độc cho thận hơn [DB00515] nhưng đã được chứng minh là có hiệu quả tương đương. Nó đã được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản vào năm 1995.

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mometasone furoate

Loại thuốc

Corticosteroid 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng tại chỗ: Kem 0,1%; thuốc xức 0,1%; thuốc mỡ 0,1% mometason furoat.

Thuốc xịt qua miệng: Bột chỉ để xịt qua miệng 110 microgam (cung cấp 100 microgam mỗi lần xịt); 220 microgam (cung cấp 200 microgam mometason furoat mỗi lần xịt).

Thuốc xịt vào mũi: Dịch treo xịt vào mũi 0,05% (tương đương 50 microgam mometason furoat monohydrat mỗi lần xịt).

OT-551 là một phân tử nhỏ mới được định lượng tại chỗ trong thuốc nhỏ mắt và có khả năng độc nhất để xuyên qua màng tế bào và đến cả mặt trước và mặt sau của mắt. Nó được dùng để điều trị Thoái hóa điểm vàng liên quan đến Tuổi (AMD), và kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy việc sử dụng bổ sung cho OT-551, bao gồm điều trị giai đoạn sớm và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi khô (AMD) bằng cách bảo vệ chống lại sự chết tế bào của tế bào cảm quang võng mạc và AMD ức chế sự hình thành mạch, sự phát triển của các mạch máu nhỏ dẫn đến dạng AMD ướt. Một nguyên nhân hàng đầu gây giảm thị lực, AMD ảnh hưởng đến khoảng 10 triệu người Mỹ.

Dầu hạt cỏ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

P-chlorophenol là một tinh thể màu trắng có mùi phenol mạnh. Hơi hòa tan để hòa tan trong nước, tùy thuộc vào đồng phân, và đậm đặc hơn nước. Không cháy được.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oseltamivir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus cúm typ A và B.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang (oseltamivir phosphat) 30 mg; 45 mg; 75 mg.
• Bột pha loãng với nước (hỗn dịch, dạng oseltamivir phosphat): 6 mg/ml.

Dầu rễ cây sâm Panax là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.