Phấn hoa Juniperus mystidentalis là phấn hoa của cây Juniperus mystidentalis. Phấn hoa Juniperus mystidentalis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Quercus garryana phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus garryana. Quercus garryana phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tanaproget (NSP-989) là một proestin không steroid điều tra. Nó là một ái lực cao, hiệu quả cao và chất chủ vận rất chọn lọc của thụ thể progesterone (PR). Do hồ sơ ràng buộc chọn lọc hơn nhiều so với hầu hết các proestin thông thường, steroid, tanaproget có thể chứng minh tạo ra ít tác dụng phụ hơn so với. Nó hiện đang trong quá trình được phát triển để sử dụng lâm sàng như là một biện pháp tránh thai của Dược phẩm Ligand. Một chất tương tự của tanaproget, 4-fluoropropyltanaproget (18F), đã được phát triển như một chất phóng xạ để chụp ảnh PR trong chụp cắt lớp phát xạ positron.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Theophylline (Theophylin)

Loại thuốc

Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 100 mg, 200 mg.
• Viên nang giải phóng kéo dài: 50 mg, 60 mg, 65 mg, 75 mg, 100 mg, 125 mg, 130 mg, 200 mg, 250 mg, 260 mg, 300 mg, 400 mg.
• Viên nén: 100 mg, 125 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài: 100 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg, 400 mg, 450 mg, 500 mg, 600 mg.
• Sirô: 50 mg/5 ml.
• Dung dịch: 27 mg/5 ml, 50 mg/5 ml.
• Theophylline (khan), đường trực tràng: Viên đạn đặt trực tràng 350 mg.
• Thuốc truyền tĩnh mạch: 0,4 mg/ml (400 mg); 0,8 mg/ml (400 và 800 mg); 1,6 mg/ml (400 và  800 mg); 2 mg/ml (200 mg); 3,2 mg/ml (800 mg); 4 mg/ml (200 và 400 mg) (theophylline khan trong dextrose 5%).

Triethylenetatramine (TETA) là một loại thuốc chelator Cu (II) có tính chọn lọc cao và thuốc mồ côi giúp phục hồi quá tải đồng trong các mô. Dạng muối của nó, trientine (triethylenetetramine dihydrochloride hoặc 2,2,2-tetramine) đã được giới thiệu vào năm 1969 như là một thay thế cho D-penicillamine. Nó bao gồm một cấu trúc giống như polyamine khác với D-penicillamine, vì nó thiếu các nhóm sulfhydryl. Trước đây, nó đã được FDA chấp thuận vào năm 1985 như là liệu pháp dược lý bậc hai cho bệnh Wilson. Mặc dù điều trị bằng penicillamine được cho là rộng rãi hơn, liệu pháp TETA đã được chứng minh là một liệu pháp ban đầu hiệu quả, ngay cả với những bệnh nhân bị bệnh gan mất bù ngay từ đầu, và điều trị TETA kéo dài không liên quan đến tác dụng phụ như mong đợi trong điều trị bằng penicillamine. Các ứng dụng lâm sàng của nó về ung thư, đái tháo đường, bệnh Alzheimer và bệnh suy mạch máu đang được nghiên cứu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tavaborole

Loại thuốc

Thuốc chống nấm

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch bôi ngoài da: 5% (mỗi ml dung dịch chứa 43,5 mg tavaborole)

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tipranavir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, chất ức chế protease HIV.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang mềm: 250 mg.

Dung dịch uống chứa 100 mg tipranavir cho mỗi ml dung dịch (100mg/ml).

Tifuvirtide là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc chống HIV mới còn được gọi là thuốc ức chế phản ứng tổng hợp. Nó đã nhận được chỉ định theo dõi nhanh từ FDA và đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Talniflumate

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 370 mg

VPM4001 là một loại vắc-xin allogeneic để điều trị ung thư biểu mô tuyến tiền liệt. Nó bao gồm các tế bào LNCaP được chiếu xạ đã được biến đổi gen để tiết ra vĩnh viễn interferon-và interleukin-2 (LNCaP / IL-2 / IFN-). Interferon-γ tăng cường trình bày các kháng nguyên khối u, trong khi interleukin-2 kích thích các tế bào T.

Tanzaniaisertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ hóa, Lupus ban nhạc, Xơ phổi, Bệnh phổi kẽ và Bệnh phổi, kẽ, trong số những người khác.

Tofogliflozin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa bệnh tiểu đường Loại 2.