alpha-Amyl cinnamaldehyde
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
alpha-Amyl cinnamaldehyd có mùi giống như hoa nhài và là một loại nước hoa tổng hợp được sử dụng rộng rãi và nghi ngờ là chất gây dị ứng. Nó được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Eleuthero
Xem chi tiết
Eleuthero là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
LU-31130
Xem chi tiết
LU-31130 là một liệu pháp hành động nhanh chóng được phát triển bởi H. Lundbeck A / S để điều trị Bệnh tâm thần, Tâm thần phân liệt và Rối loạn tâm thần phân liệt. Nó hoạt động tại các thụ thể Dopamine D4 ở vỏ não và có ái lực thấp với các thụ thể D2, adrenoceptors, muscarinic và histaminergic thụ thể. Nó cung cấp đặc tính chống loạn thần và tỷ lệ thấp của các tác dụng phụ ngoại tháp và tim mạch.
OMS-103HP
Xem chi tiết
OMS103HP là loại thuốc đầu tiên được phát triển để cải thiện chức năng khớp sau phẫu thuật nội soi, một trong những thủ thuật phổ biến nhất được thực hiện ngày nay bởi các bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình.
Onapristone
Xem chi tiết
Onapristone đã được sử dụng trong các thử nghiệm điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt tái phát, ung thư tuyến tiền liệt di căn, ung thư tuyến tiền liệt độc lập với Androgen và khối u dương tính với Progesterone: Không có liệu pháp Hormone trước đó.
OSI-7836
Xem chi tiết
OSI-7836 là thành viên của nhóm thuốc gây độc tế bào nucleoside trong đó gemcitabine là công ty dẫn đầu thị trường. Dược phẩm OSI phát triển OSI-7836 như một loại gemcitabine thế hệ tiếp theo. Hoạt động chống khối u của OSI-7836 dường như ít phụ thuộc vào lịch trình hơn gemcitabine. Nó cũng hoạt động mạnh hơn ara-C (một chất tương tự nucleoside khác được sử dụng lâm sàng) trong tất cả chín mô hình và hoạt động mạnh hơn cả paclitaxel hoặc cisplatin trong hai mô hình xenograft phổi được thử nghiệm. Thuốc này cho thấy không có độc tính bất ngờ; những người quan sát thấy dường như tương tự như các tác nhân nucleoside khác.
Milnacipran
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Milnacipran
Loại thuốc
Thuốc ức chế tái hấp thu serotonin-norepinephrine.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên uống: 100 mg; 12,5 mg; 25 mg; 50 mg.
Primaquine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Primaquine
Loại thuốc
Thuốc chống sốt rét.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén bao phim: 15 mg.
Procaine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Procaine hydrochloride (Procain hydroclorid).
Loại thuốc
Thuốc gây tê.
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm 1%, ống 1 ml, 2 ml, 5 ml, 10 ml, 20 ml.
Dung dịch tiêm 2%, ống 2 ml, 5ml, 10 ml, 20 ml.
Dung dịch tiêm 10%.
Mercuric chloride
Xem chi tiết
Clorua thủy ngân (HgCl2). Một hợp chất cực độc, dễ bay hơi ở nhiệt độ thường và đáng kể ở 100 độ C. Nó ăn mòn màng nhầy và được sử dụng như một chất khử trùng và khử trùng tại chỗ. Clorua Mercuric đã được sử dụng để khử trùng vết thương bởi các bác sĩ Ả Rập trong thời trung cổ. Nó tiếp tục được các bác sĩ Ả Rập sử dụng vào thế kỷ XX, cho đến khi y học hiện đại cho rằng nó không an toàn khi sử dụng. [T112]
Kynurenic Acid
Xem chi tiết
Kynurenic Acid đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02340325 (Nghiên cứu về tính an toàn và dung nạp của FS2 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).
Ozenoxacin
Xem chi tiết
Cho đến nay, ozenoxacin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh chốc lở. Kể từ ngày 11 tháng 12 năm 2017, FDA đã phê duyệt Ferrer Internacional SA's Xepi (ozenoxacin 1%) dưới dạng kem bôi tại chỗ được chỉ định để điều trị bệnh chốc lở do * Staphylococccus aureus * hoặc * Streptococcus pyogenes * ở người lớn và trẻ em 2 tháng tuổi. lớn hơn. Mặc dù là một bệnh nhiễm trùng da phổ biến và rất dễ lây nhiễm, ảnh hưởng đến hàng triệu trẻ em và người lớn ở Hoa Kỳ mỗi năm, kem ozenoxacin là một loại quinolone mới, không chứa fluor đã chứng minh liệu pháp an toàn và hiệu quả ở cả người lớn và trẻ em.
Pegdinetanib
Xem chi tiết
CT-322 là một liệu pháp protein Adnectin (TM) độc quyền, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, đặc biệt liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 (VEGFR-2), điều chỉnh con đường phát sinh khối u nguyên phát. Kết quả là, CT-322 chặn tất cả các phối tử đã biết đối với VEGFR-2.
Sản phẩm liên quan








