Aripiprazole lauroxil là một loại thuốc chống loạn thần không điển hình có thể tiêm trong thời gian dài được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt ở bệnh nhân trưởng thành. Nó là một tiền chất của [aripiprazole], hoạt động như một chất chủ vận từng phần tại các thụ thể D2 và 5-HT1A, và như một chất đối kháng ở các thụ thể 5-HT2A [A34289]. Ảnh hưởng đến khoảng 1% dân số trưởng thành ở Hoa Kỳ và khoảng 26 triệu người trên toàn thế giới, tâm thần phân liệt là một rối loạn thần kinh mãn tính có thể dẫn đến suy giảm chức năng nhận thức và điều hành [A34289]. Chất lượng cuộc sống ở bệnh nhân bị giảm đáng kể do kết quả tiêu cực về sức khỏe và đôi khi bệnh nhân phải đối mặt với sự kỳ thị và phân biệt đối xử xã hội. Tâm thần phân liệt được đặc trưng bởi các triệu chứng tích cực như ảo tưởng, ảo giác, rối loạn suy nghĩ và catanoia, và các triệu chứng tiêu cực bao gồm rút tiền xã hội, anhedonia và làm phẳng các phản ứng cảm xúc [T28]. Các thụ thể D2 là mục tiêu phổ biến nhất đối với các thuốc chống loạn thần được sử dụng trong điều trị tâm thần phân liệt: các triệu chứng dương tính được cho là xuất phát từ sự hoạt động quá mức của con đường dopaminergic mesopimbergic kích hoạt thụ thể D2 với các thụ thể D1 chiếm ưu thế [T28]. Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, điều trị aripiprazole lauroxil ở bệnh nhân trưởng thành bị tâm thần phân liệt dẫn đến cải thiện điểm số triệu chứng dương tính và âm tính ở ngày điều trị 85 [A34289, A34602]. Aripiprazole lauroxil ban đầu được FDA chấp thuận vào tháng 10 năm 2015 dưới tên thị trường Aristada để điều trị bệnh tâm thần phân liệt. Nó được quản lý thông qua tiêm bắp, và đòi hỏi phải thiết lập khả năng dung nạp trước khi dùng thuốc ở những bệnh nhân chưa từng điều trị [Nhãn FDA]. Vào ngày 2 tháng 7, một công thức khác của aripiprazole lauroxil được bán trên thị trường là Aristada initio đã được FDA chấp thuận cho bắt đầu Aristada ngay lập tức với bất kỳ liều nào. Bệnh nhân có thể sử dụng Aristada initio kết hợp với một liều aripiprazole 30 mg duy nhất để đạt được mức aripiprazole thích hợp nhanh hơn. Aripiprazole lauroxil tiêm tác dụng dài cho thấy hiệu quả và độ an toàn tương đương với aripiprazole [A34602], và giảm tần suất dùng thuốc giúp cải thiện sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân.

Protein nọc độc Vespula penylvanica là một chiết xuất của nọc độc Vespula penylvanica. Protein nọc độc Vespula penylvanica được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PF-03187207 là một chất tương tự prostaglandin F2-alpha cho oxit nitric để điều trị bệnh tăng nhãn áp. Dựa trên các kết quả tiền lâm sàng rất hứa hẹn và các hoạt động nổi tiếng của oxit nitric, PF-03187207 dự kiến sẽ có công suất tăng để giảm IOP cao. Sự phát triển của IOP cao bất thường, do tắc nghẽn hoặc trục trặc của các hệ thống kiểm soát lượng chất lỏng trong mắt, được cho là một trong những nguyên nhân chính gây ra bệnh tăng nhãn áp.

MEM 1414 là một chất ức chế PDE4 đang được đánh giá để điều trị bệnh Alzheimer. Ứng cử viên thuốc này đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. MEM 1414 hoạt động bằng cách ngăn chặn phosphodiesterase, một loại enzyme phá vỡ một hóa chất não quan trọng, AMP tuần hoàn. Nó dường như hoạt động trong khu vực của bộ não nơi những ký ức mới được hình thành.

Meclocycline đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00385515 (Hiệu quả của SNX-1012 trong Điều trị Viêm niêm mạc miệng) [L797].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Kanamycin.

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm aminoglycosid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm kanamycin sulfat tương đương 500 mg hoặc 1 g kanamycin base.
• Viên nang kanamycin sulfat tương đương 500 mg kanamycin base.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pancrelipase (Multienzymes: Lipase, Protease,…).

Loại thuốc

Đa enzym, thuốc lợi tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang, viên nén: 8 000 đơn vị USP lipase, 30 000 đơn vị USP amylase, 30 000 đơn vị USP protease.

Nang giải phóng chậm, viên nén bao tan trong ruột: 4 000 đơn vị USP lipase, 12 000 đơn vị USP amylase, 70 000 đơn vị USP protease.

Bột: 0,7 g bột chứa 16 800 đơn vị USP lipase, 70 000 đơn vị USP amylase và 70 000 đơn vị USP protease.

P113D là một loại thuốc peptide kháng khuẩn 12 axit amin mới có nguồn gốc từ histatin, là những hợp chất được tìm thấy tự nhiên trong nước bọt của con người. Nó đang được theo đuổi như là một điều trị tiềm năng cho bệnh xơ nang bởi Demegen, Inc.

Lirilumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư, NOS, đa u tủy, bệnh bạch cầu lympho và bệnh bạch cầu tủy cấp tính, trong số những người khác.

Pf 04418948 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01002963 (Một nghiên cứu để điều tra sự an toàn và dung nạp của một liều PF-04418948 ở những người tình nguyện khỏe mạnh).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levetiracetam

Loại thuốc

Thuốc điều trị động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén/viên nén giải phóng kéo dài: 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg

Dung dịch uống: 100 mg/ml, chai 150 ml, 300 ml

Dung dịch để pha truyền 100 mg/ml, lọ 5 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pergolide

Loại thuốc

Chống ung thư não do dopaminergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 0,05 mg, 0,25 mg, 1 mg.