Vismodegib
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Vismodegib ức chế con đường truyền tín hiệu của nhím và được chỉ định để điều trị ung thư biểu mô tế bào đáy trưởng thành. FDA chấp thuận vào ngày 30 tháng 1 năm 2012.
Dược động học:
Đột biến của con đường Hedgehog có thể dẫn đến sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào cơ bản của da. Vismodegib liên kết và ức chế protein xuyên màng tương đồng Smoothed (SMO) để ức chế con đường truyền tín hiệu Hedgehog.
Dược lực học:
Vismodegib liên kết có chọn lọc và ức chế protein xuyên màng Tương đồng được làm mịn (SMO) để ức chế con đường truyền tín hiệu Hedgeoose.
Xem thêm
Dirithromycin
Xem chi tiết
Dirithromycin là một loại kháng sinh glycopeptide macrolide. Nó được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn khác nhau, chẳng hạn như viêm phế quản, viêm phổi, viêm amidan và thậm chí là nhiễm trùng da.
Potassium Chloride
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Potassium chloride (Kali clorid).
Loại thuốc
Chất điện giải.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang tác dụng kéo dài 8 mmol, 10 mmol.
- Viên nén tác dụng kéo dài 6 mmol, 7 mmol, 8 mmol và 10 mmol.
- Dung dịch 4 mmol/15 ml, 10 mmol/15 ml, 15 mmol/15 ml, 20 mmol/15 ml, 30 mmol/15 ml và 40 mmol/15 ml.
- Thuốc bột pha dung dịch 15 mmol/gói, 20 mmol/gói và 25 mmol/gói.
- Thuốc bột pha hỗn dịch 20 mmol.
- Dung dịch đậm đặc pha tiêm 1,5 mmol/ml và 2,0 mmol/ml (50ml).
- Dung dịch tiêm truyền phối hợp potassium chloride - 0,3 %; sodium chloride - 0,18 % và glucose - 4 %.
GSK-376501
Xem chi tiết
GSK376501 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán bệnh đái tháo đường týp 2.
ADH-1
Xem chi tiết
Hợp chất công nghệ sinh học của Adherex, ADH-1, nhắm vào N-cadherin, một loại protein có trên một số tế bào khối u và thành lập các mạch máu khối u. ADH-1 hiện đang được phát triển lâm sàng trong một chương trình kết hợp với một loạt các tác nhân hóa trị liệu để điều tra các tác động hiệp đồng được ghi nhận trong các mô hình tiền lâm sàng của chúng tôi. Vào cuối năm 2006, Công ty cũng đã hoàn thành đăng ký bệnh nhân trong các thử nghiệm ADH-II và Giai đoạn II của Đại lý đơn lẻ của chúng tôi. Cadherin là sự kết dính tế bào và các phân tử tín hiệu tế bào rất quan trọng đối với sự phát triển của các mô, cơ quan và sinh vật. Các tác nhân nhắm mục tiêu và ức chế chức năng cadherin có khả năng tấn công sự tiến triển của ung thư ở hai điểm khác biệt: * Nhắm mục tiêu trực tiếp vào cadherin có thể làm nhiễu tín hiệu qua trung gian cadherin, dẫn đến apoptosis (tử vong) của tế bào ung thư. * Các chất ức chế Cadherin có thể khai thác các điểm yếu về cấu trúc vốn có của mạch máu khối u, gây ra sự hình thành mạch máu (phá vỡ các mạch máu) và tổn thương khối u. Khi nhiều khối u trở nên hung dữ, xâm lấn và ác tính hơn, các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng N-cadherin được thể hiện với số lượng lớn hơn, khiến nó trở thành mục tiêu quan trọng để phát triển các phương pháp điều trị chống ung thư. Ung thư biểu mô khác biệt, xâm lấn kém được đặc trưng bởi biểu hiện quá mức của N-cadherin (trái ngược với E-cadherin). Sự thay đổi biểu hiện cadherin chính này làm cho các tế bào biểu mô mất đi hình dạng tuân thủ chặt chẽ, phân cực và được xác định rõ và trở nên lỏng lẻo, bị xẹp và di chuyển. Chuyển đổi cadherin như vậy thúc đẩy các thuộc tính như phân biệt, xâm lấn địa phương và di căn, dẫn đến tiên lượng xấu. ADH-1 có thể có ích trong nhiều loại ung thư vì N-cadherin được biểu hiện quá mức trong nhiều loại khối u. Khi các khối u tiến triển thành lớp cao hơn, xâm lấn và di căn nhiều hơn, tần suất biểu hiện N-cadherin thường tăng lên.
Aluminum zirconium tetrachlorohydrex gly
Xem chi tiết
Nhôm zirconium tetrachlorohydrex gly là một hoạt chất phổ biến trong các sản phẩm chăm sóc cá nhân như là một chất chống mồ hôi. Cơ chế hoạt động chính của nó là thông qua việc chặn lỗ chân lông thông qua việc hình thành phức hợp polymer và ngăn mồ hôi rời khỏi cơ thể.
AVI-4020
Xem chi tiết
AVI-4020 là một ứng cử viên thuốc chống trầm cảm neugene để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh siêu vi West Nile cấp tính bị suy yếu thần kinh nghiêm trọng (bệnh thần kinh WNV).
Ginsenosides
Xem chi tiết
Dammarane loại triterpene saponin dựa chủ yếu vào aglycones, protopanaxadiol và protopanaxatriol.
Formebolone
Xem chi tiết
Formebolone, một dẫn xuất của androstane [A14416], là một steroid đồng hóa androgenic. Nó nằm trong danh sách các chất bị cấm bởi Cơ quan chống doping Word và thường xuyên được kiểm tra ở các vận động viên. Nó cũng được Cục Quản lý Thực thi Ma túy Hoa Kỳ phân loại là loại thuốc III trong Đạo luật về các chất bị kiểm soát. Nó đã được sử dụng thử nghiệm trong điều trị chậm phát triển, và đã được ghi nhận để tăng khối lượng xương. [A14416] Ngoài ra, nó đã được cấp bằng sáng chế để sử dụng trong việc phát triển các hệ thống phân phối qua da mới để tăng cường vận chuyển thuốc.
Anisodamine
Xem chi tiết
Anisodamine đã được điều tra để điều trị các bệnh về đường ruột.
Diethylhomospermine
Xem chi tiết
Diethylhomospermine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Tiêu chảy và Nhiễm HIV.
Dimazole
Xem chi tiết
Dimazole (diamthazole) là thuốc chống nấm. Nó đã bị rút ở Franch vào năm 1972 do các phản ứng thần kinh.
Foretinib
Xem chi tiết
Foretinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư vú, ung thư biểu mô, tế bào thận, ung thư vú tái phát và ung thư biểu mô, đầu và cổ, trong số những người khác. Foretinib là một hợp chất phân tử nhỏ có sẵn bằng miệng được thiết kế để nhắm mục tiêu nhiều RTK liên quan đến sự phát triển, tiến triển và lây lan của ung thư. Nó ức chế sự kích hoạt của MET, RON, ERK và AKT, giảm sự tăng sinh và tăng apoptosis.
Sản phẩm liên quan









